Nemohu si vzpomenout, když mi bylo řečeno, že jsem se narodil bez potních žláz na dlaních a na nohou; Bylo mi možná 5 let, a to řekl dermatolog mému otci pediatrovi o mé suché kůži. "Nedá se nic dělat," zněl verdikt.
t
Aby mi zjemnila pokožku, matka mi v noci nanesla na ruce a nohy lanolin, lék na suchou kůži z 50. let, a nechala mě přes noc natáhnout bavlněné rukavice a ponožky.
To bylo v pořádku, když jsem byla dívka, ale jako teenager jsem chtěla navštívit jiného dermatologa, a jeho diagnóza psoriázy byla jiná. Reklamy tomu tehdy říkaly „Heartbreak of Psoriasis“.
tPáni, Myslel jsem. Mám skutečnou nemoc.
Abych byl upřímný, moc jsem tomu nevěřil. Můj omezený případ nebyl zrovna srdcervoucí a nevypadal jako škaredé fotografie doprovázející reklamy a nebyl svědivý. Bylo prostě suché. Doktor nám dal tuby odporných mastí a krémů, které jsem několikrát použil, a pak je vyhodil.
t Bylo jednodušší aplikovat paliativní změkčovadlo, volně prodejné krémy, přestože to znamenalo neustálé opětovné použití.
t
Obrázek: Comstock/Getty Images
t
t
Dospívající úzkost
Nejhorší pro teenagera bylo, že nemohl nosit hezké sandály a roztomilé popruhy, které nosily ostatní dívky v šedesátých letech, protože upozorňovaly na spodní část mých nohou. Punčocháče mě jen jednou oblékly, protože nylon se mi zachytil na suché kůži.
t Prý pomohlo sluneční světlo, takže když mi bylo 21 a přestěhoval jsem se na Floridu, očekával jsem zlepšení. Když jsem žádné neviděl, byl jsem si jistý, že diagnóza je špatná.
t Snažil jsem se ignorovat počet lidí, jejichž pohled mi ležel na nohou, když jsem nosil žabky; bylo jich víc, než byste si mysleli. Takové lidi bylo těžké ignorovat, protože většina z nich se mě na tento stav skutečně zeptala. Bylo to znepokojující; Nikdy bych nezmínil něco tak osobního. Dalo mi to malou představu o tom, jaké to je pro lidi, kteří „vypadají jinak“ a nelíbilo se mi to.
Rodinný odkaz
t Jak roky plynuly, skoro jsem na to nemyslel. A pak se u mé matky vyvinula jiná forma nemoci a ta se objevila na mnoha částech jejího těla, bolestivá a nevzhledná. Do té doby jsem se přestěhoval do oblasti San Francisco Bay a ona mě navštívila pokaždé, když se šla léčit do Stanfordu. Zhruba ve stejné době se u sestřenice vyvinul ještě vážnější případ po celém těle. Ukázalo se, že autoimunitní stav má dědičnou vazbu. Spočítal jsem svá požehnání, že moje verze byla tak omezená a nikdy se výrazně nezhoršila.
Přesto to bylo tak odlišné od mé rodiny a nikdy jsem se s tím nesetkal s nikým jiným, takže jsem stále pochyboval o diagnóze. Ve svých 40 letech jsem se poradil s dalším špičkovým dermatologem a on (k mému překvapení) potvrdil diagnózu. Předepisoval časově náročné ošetření UVB světlem ve své kanceláři několikrát týdně UVB světlem. Tato zasedání vyžadovala volno z práce a neviděl jsem žádné zlepšení. Nakonec jsem to prostě vzdal.
t Časy se změnily a já jsem viděl ještě další derm (stejnou diagnózu), ale medicína stále nabízí stejnou léčbu: světelnou terapii, masti a krémy. Byl tam, udělal to.
• Dnes jsou však k dispozici také některé novější léčebné postupy a orální léky. Nyní je mi šedesát a můj případ je mírný. Ale vážnější případy, se kterými se setkali moji rodinní příslušníci, mohly mít z této nové léčby prospěch.
t Pokud máte nediagnostikovaný problém s kůží, navštivte dobrého dermatologa. (A na rozdíl ode mě byste diagnóze mohli věřit poprvé!)
tZveřejnění: Tento příspěvek je součástí sponzorované reklamní spolupráce.
tObrázek: Creatas Images/Getty Images
