Od Jaimeho
06.07.2010
Zveřejnil jsem související blogy na toto téma, ale dnes jsem narazil na článek, který byl tak úžasný. Hlavním bodem článku bylo, že Američané se léčí s nevyléčitelnou rakovinou až těsně před nimi zemřít, spíše než vést ty těžké rozhovory s jejich lékaři a naléhat na hospic nebo paliativní péče. Mnoho z těchto pacientů trpí a zažívá bolest a nedostanou se k životu tak, jak by si přáli. Citovali, že 12 procent pacientů, kteří zemřeli rakovina v roce 1999 dostali chemoterapii 2 týdny před smrtí. Článek zmiňoval, že Američané používají sportovní a válečné metafory při řešení nemocí a rakoviny, místo aby mluvili o smrti a o tom, jak je přirozenou součástí života. (O čemž jsem také psal dříve).
 Jak porozumíme tomu, že paliativní a hospicová péče se „nevzdává“?
|
Sám jsem to viděl. Viděl jsem, jak byl můj dědeček léčen, znovu a znovu kvůli svému mezoteliomu a rakovině plic, i když jsme věděli, že na tom moc nezáleží. Dostal chemoterapii, Procrit, zhubl tunu váhy, na veřejnosti ztratil střeva a močový měchýř a přitom ztratil důstojnost a radost ze života. Když jsem ho viděl 3 měsíce poté, co jsem se přestěhoval na Floridu, byl skořápkou toho, kým byl. Po letech léčby byl právě hospitalizován. Sotva mohl jíst, sotva mohl pít, sotva dýchal. Teprve když byl v hospici, dostal konečně povolení k relaxaci a uvolnění. Odešel jsem tu neděli, abych odletěl zpět na FL; následující sobotu zemřel. V hospici byl něco málo přes týden. To není příliš daleko od celostátního průměru pro hospicové pobyty. Tolik toho minul, protože byl nemocný. Byl příliš nemocný na to, aby šel na moji maturitu. Byl v pečovatelských zařízeních i mimo ně. Den před tím, než jsem se přestěhoval do FL, jsme ho museli vzít do nemocnice, protože jeho plíce se plnily tekutinou. V hloubi duše vím, že to mohlo dopadnout úplně jinak.
Kdy tedy lékaři, sestry a praktičtí lékaři mluví se svými pacienty? Jak porozumíme tomu, že paliativní a hospicová péče se „nevzdává“? Jak můžeme sdělit, že je to způsob, jak si člověk může užít svůj život a čas, který mu zbývá, místo toho, aby přišel o rodinná setkání, vánoční večeře a setkání s vnoučaty? Jak připustíme, že léčba, na které jsou, nemusí fungovat, nebo může mít minimální hodnotu ve srovnání s bolestivými vedlejšími účinky? Neexistuje snadný způsob. Vím to jako někdo, kdo poskytoval poradenství pacientům s rakovinou, z nichž někteří opravdu potřebovali pomoc při rozhovoru se svou rodinou o smrti. Znám to jako a zdraví výzkumník, obhájce pacientů a rodinný příslušník. Vedení konverzace není snadné a každý člověk si musí vybrat, co je pro něj v té době správné.
Lidé to mohou vnímat jako „vzdání se naděje“, ale já si to nemyslím. Myslím, že je to jen posun toho, v co doufáme. Doufejme ve dny bez ochromující únavy a zvracení. Doufejme, že budeme dostatečně zdraví na dovolenou nebo výlety na místa, kam jste vždy chtěli jít. Doufejme v kvalitní čas s blízkými a přáteli, dny, kdy se mluví upřímně a říkáme vše, co potřebujeme. Můžeme doufat v život, nejen v prodloužení přežití.
Přemýšlíte o sdílení s našimi blogery?
Zanechte komentář níže!
