Žena se vzácnou neurologickou poruchou se po dvou týdnech spánku probudila - a s úžasem zjistila, že porodila své první dítě.
Více: Nová maminka se probouzí z kómatu poté, co slyšela její dětský pláč
Jody Robson, 24 let, věří, že má Kleine-Levinův syndrom-také známý jako syndrom Šípkové Růženky-což znamená, že trpící spí několik dní nebo dokonce týdnů. Po dlouhých spáncích následuje dlouhá doba na zotavení, během níž je ve stavu transu a neslyší, co lidé říkají.
Během tohoto snového stavu řekla paní Robsonová, že porodila svého syna Harleye, načež okamžitě usnula.
Řekla to dvojčata z Birminghamu Denní pošta: „V jednu chvíli jsem zavřel oči a v další jsem se probudil a je to o dva nebo tři týdny později. Zmeškal jsem prázdniny a 18. narozeniny mé sestry, protože jsem byl v epizodě. Rozčiluje mě to, protože Nepamatuji si porod a má to být vzácný okamžik. Myslím, že je to ta nejotřesnější epizoda, jakou jsem kdy měl. Vzrušuje mě to, protože mi to chybělo. "
Prospala Vánoce a dokonce téměř zmeškala svatbu - probudila se jen několik dní před ní.
Během dlouhého spánku musel paní Robsonovou její manžel Steven vzbudit alespoň dvakrát denně, aby si dal svačinu, napil se vody a použil záchod, ale chová se, jako by náměsíčně chodila.
Baby Harley (nyní 6 a velký bratr Riley, 3) byla přirozeně doručena do nemocnice University of Coventry, s paní Robsonovou ve stavu transu, při vědomí, ale neschopná pochopit, co zdravotnický personál říkal její. Když se nakonec dva týdny po porodu probudila, podívala se dolů na své tělo a byla překvapená, když viděla, že její dětská boule zmizela.
Více: Žena dává dítěti po porodu v autě Uber nezapomenutelné jméno
Typická epizoda pro mladou maminku se skládá z nejméně týdenního spánku a poté dvou týdnů zotavení. "Spací část není tak děsivá - je to zotavení poté," prozradila. "Bojíš se, že už nebudeš venku a zase se vrátíš do normálu a dny se prostě budou táhnout." Upřímně mám pocit, že prospívám životem svých dětí “.
Navzdory symptomům paní Robsonové stále nedostala oficiální lékařskou diagnózu, byla testována na epilepsii a narkolepsii s negativními výsledky.
Kleine-Levinův syndrom je extrémně vzácný a postihuje pouze asi 1 000 lidí na světě (z toho dvě třetiny jsou muži). Obvykle začíná během dospívání, někdy po nemoci nebo infekci. V případě paní Robsonové byla její první zkušeností s KLS, když jí bylo pouhých 12 let a žila ve španělském Alicante. Jednoho dne upadla do hlubokého spánku a neprobudila se osm dní.
Zatím neexistuje lék ani léčba, která by zaručovala úspěch KLS. Utrpení se musí spoléhat na to, že jejich rodina bude během epizod spánku a uzdravení v bezpečí.
Není překvapením, že se paní Robsonová ze všech sil snaží co nejlépe využít dny, kdy je vzhůru, a každý okamžik si váží se svými dětmi. "Když mám své epizody, naše životy jsou pozastaveny," řekla. "Moje děti jsou tak malé a jsem frustrovaný, že prospím jejich dětství." Chci jen diagnózu, abych mohl získat pomoc. "
Pro více informací navštivte Nadace Kleine-Levinova syndromu.
Více: Táta si dělá úsměvné selfie, zatímco se jeho žena snaží porodit
