Říjen je určen jako čas na propagaci povědomí o rakovině prsu a sdílet informace o problémech rakoviny prsu. A bez ohledu na to, jaké je roční období, je vždy vhodný čas dozvědět se více o rakovině prsu.
Co můžeš udělat
Rakovina prsu je druhým nejčastějším typem rakoviny u amerických žen (první je rakovina kůže). Rovněž je na druhém místě jako příčina úmrtí na rakovinu (rakovina plic je č. 1).
Podle Národního onkologického institutu při Národních zdravotních ústavech je prevence rakoviny opatření, která pomáhají snižovat šance člověka na rakovinu. To zase doufejme sníží počet úmrtí na rakovinu.
Některým rizikovým faktorům vzniku rakoviny, jako je kouření, se lze vyhnout, zatímco jiným, jako je genetika, nelze. Víme, že existují zásady zdravého života, které je třeba dodržovat a které mohou pomoci snížit riziko rakoviny prsu - například omezení konzumace alkoholu; ovládání vaší hmotnosti (klíčový faktor
Detekce
Existují snadné věci, které můžete udělat, abyste pomohli detekovat rakovinu prsu, a včasná detekce může pomoci s léčbou. Zvažte následující:
- Provádějte měsíční vlastní zkoušky. (Podívejte se na tuto příručku z Národní nadace pro rakovinu prsu o tom, jak provést vlastní vyšetření prsu.)
- Kontaktujte svého lékaře, pokud si všimnete změn na prsou, jako je bulka nebo změna kůže.
- Promluvte si se svým lékařem o nejvhodnějším čase pro zahájení mamografie a dalších screeningových procedur.
Genetické testování
Město naděje je nezávislá biomedicínská výzkumná, léčebná a vzdělávací instituce, jedna ze 40 národních onkologických onemocnění Institutem určená komplexní centra pro léčbu rakoviny po celé zemi a zakládající člen National Comprehensive Cancer Network.
Následující informace o genetickém testování rakoviny připravil Dr. Jeffrey Weitzel, ředitel odboru klinické genetiky rakoviny City of Hope.
O hodnocení genetického rizika
Genetické testování rizika rakoviny se používá k určení, zda je genetická změna, nazývaná mutace přítomné v genech, které predisponují jedince k rozvoji rakoviny v dřívějším věku, než by tomu bylo očekávaný. Předispozice k rozvoji rakoviny neznamená, že se rakovina rozhodně rozvine, ale zvyšuje riziko. Vědět, že to může vám a vašemu lékaři pomoci při rozhodování o zdravotní péči za účelem prevence nebo snížení vaší šance na rakovinu.
Výhody
Testování může identifikovat, kdo je vystaven vysokému riziku pro konkrétní druhy rakoviny a kdo ne. Pokud se jedinec dozví, že má mutaci způsobující rakovinu, může učinit rozhodnutí v oblasti zdravotní péče, která mohou zabránit nebo snížit její šance na rakovinu nebo pomoci odhalit rakovinu v rané fázi. Osoba, která ve své rodině nemá mutaci zodpovědnou za rakovinu, nepotřebuje další vyšetření zdravotní péče a testy, a může se jim ulevit, když zjistí, že jim a jejich dětem kvůli tomu nehrozí zvýšené riziko rakoviny mutace.
Dědičné faktory, které by vás mohly ohrozit
Rakovina je běžná nemoc. Očekává se, že rodiny budou mít jednoho nebo více příbuzných s nějakou formou rakoviny. Existují stopy, které mohou naznačovat dědičnou rakovinu v rodině. Mezi tyto indicie patří:
- Rakovina v raném věku
- Více než jedna generace s rakovinou
- Stejný typ rakoviny u nejméně dvou blízce příbuzných
- Několik primárek (více než jeden typ rakoviny u stejné osoby)
- Oboustranné onemocnění (rakovina vyskytující se na obou stranách spárovaného orgánu, např. Rakovina v obou prsou)
- Multifokální onemocnění (mnoho primárních nádorů vznikajících ve stejném orgánu)
- Vzácné druhy rakoviny seskupené na stejné straně rodiny
- Rakovina prsu a vaječníků na stejné straně rodiny
- Rakovina prsu, která se vyskytuje u mužů
- Rakovina tlustého střeva a dělohy na stejné straně rodiny
Geny spojené s rakovinou mohou pocházet z obou stran rodiny. Rakovinový genový znak proto může být předán dceři prostřednictvím jejího otce, který rakovinu neměl. Přesná interpretace informací o rodinné anamnéze je základním aspektem genetického poradenství.
Omezení genetického testování
Protože se testovací techniky liší, je důležité, aby váš tým genetických poradců vysvětlil způsob testování, který se používá k hledání mutace, a šance, že tato metoda mutaci najde. Různé metody mají různé úrovně citlivosti; proto i při nejlepší technologii nemusí být v některých případech testování schopno najít existující mutaci způsobující rakovinu pro vás nebo vaši rodinu.
Další informace najdete v článku o studie vedená Dr. Weitzelem o tom, jak může genetické testování prospět pacientkám s rakovinou prsu.
Nové poznatky a možnosti léčby rakoviny prsu
Zjištění z 21leté studie asi 1000 žen v Kalifornii provedené Kaiserem Permanentem a publikované v časopise Vydání ze září 2012 Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence, nedávno odhalil, že nejméně agresivní a nejběžnější typ rakoviny prsu stále nese riziko úmrtí, a to i 10 let po stanovení diagnózy. Tyto informace by mohly být užitečné pro lékaře, aby zjistili, jak léčit tento typ rakoviny.
"Zjištění této studie naznačují, že je důležité zvážit molekulární podtypy rakoviny prsu při určování optimální léčby pro ženy." s rakovinou prsu, “říká vedoucí studie Reina Haque, PhD, MPH, z oddělení výzkumu a hodnocení Kaiser Permanente Southern California. "Ženy s luminálním nádorem A-nejméně agresivním, ale nejběžnějším rakovinovým nádorem prsu-by mohly těžit z prodloužené léčby, aby se zlepšily jejich šance na dlouhodobé přežití."
Naučte se podporovat přítele, který má rakovinu prsu>
Existují čtyři molekulární podtypy rakoviny prsu:
- Luminal A: Obvykle mívá nejlepší prognózu a poměrně vysokou míru přežití.
- Luminal B: Obvykle se vyskytuje u mladších žen a má špatnou prognózu.
- Bazální podtyp: Obvykle se vyskytuje u mladších žen a afrických amerických žen a má špatnou prognózu.
- Podtyp obohacený o HER2: Typicky má dosti špatnou prognózu a je náchylný k časné a časté recidivě a metastázám (tj. Onemocnění se šíří do jiných oblastí těla).
Jako nejběžnější podtyp je luminal A zodpovědný za 42 až 59 procent všech případů rakoviny prsu.
"Tato a dřívější zjištění silně podporují molekulární podtypy jako důležité nezávislé prediktory úmrtnosti na rakovinu prsu," řekl Haque. "Je to důležité pro ženy s rakovinou prsu, dokonce i pro ty, u nichž byla diagnostikována nejméně agresivní forma." nemoc, být obhájcem vlastního zdraví a promluvit si se svými lékaři o léčbě možnosti. ”
Zdroje informací o rakovině prsu a přístupu k službám najdete v Národním měsíci povědomí o rakovině prsu.
Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o konkrétních obavách, které máte, nebo o pomoc při rozhodování, které je pro vás a vaše zdraví nejlepší.
Více informací o rakovině prsu
Jak je rakovina prsu diagnostikována?
Změny stravy, které podporují lepší zdraví
Příběhy, které přežily rakovinu prsu
