Spravedlnost. Vzdělávání. Výcvik. Povědomí.
Po smrti Roberta Ethana Saylora, národní a místní Downův syndrom organizace volají po informovanosti a akce. Ale který rallyový výkřik uspěje - a který odráží to, co rodiny jednotlivců s Downovým syndromem chtějí od svých národních organizací?
„Ethan“ Saylor měl Downův syndrom a zemřel poté, co byl zadržen třemi mimo službu Frederick County, Maryland, zástupci šerifa. Zatímco koroner rozhodl o Saylorově smrti jako o zabití, velká porota odmítla obvinit poslance.
PŘÁTELÉ., nebo Family Resource, Information & Education Network for Down Syndrome, zahájila schůzku tento týden mezi Komunitní služby ministerstva spravedlnosti USA úřad, národní organizace s Downovým syndromem a místní zástupci, včetně Ethanovy matky Patti Saylor.
Po schůzce se Národní společnost pro Downův syndrom (NDSS) a Národní kongres Downova syndromu (NDSC) vydal ostře odlišné tiskové zprávy a zprávy.
NDSS oznámil bude se podílet na společném úsilí o vytvoření vzdělávacího programu přístupného osobám reagujícím na první pomoc na celostátní úrovni.
NDSC se zaměřila na Saylorova občanská práva a vyzvala k nezávislému vyšetřování jeho smrti.
Lou Ruffino, mluvčí komunitní služby ministerstva spravedlnosti, setkání označil za „většinou naslouchací setkání“ a dodal, že agentura situaci nadále monitoruje.
"V tuto chvíli neexistují žádné konkrétní akční kroky," řekl Ruffino. "Na nás je trochu brzy." Snažíme se vyhodnotit situaci a zjistit, jak velké je napětí v komunitě. “
NDSC volá po akci
"Nemůžeme pochopit sérii špatných rozhodnutí, která byla učiněna k Ethanově smrti," poznamenal David Tolleson, výkonný ředitel NDSC. "Pokud bys jej popsal jakýmkoli jiným přídavným jménem - jako je jeho rasa, náboženství, pohlaví nebo sexuální orientace - ulice by byly plné lidí hledajících spravedlnost." Zdá se, že jednotlivci v divadle se chovali, jako by se jednalo o nouzovou situaci, nebo o Ethana představovalo bezprostřední hrozbu, i když ve skutečnosti bylo zapotřebí i více času k posouzení situace."
NDSS volá po vyškolení záchranářů
Tisková zpráva NDSS po setkání s ministerstvem spravedlnosti označila toto setkání za „diskusi soustředěnou kolem potřeby vnitrostátního práva pokyny pro prosazování a školení první osoby týkající se osob s Downovým syndromem, aby se zabránilo další tragédii této povahy, která se bude opakovat... .
"Je životně důležité, aby tito profesionálové chápali povahu Downova syndromu jako a." genetický stav, zdravotní a behaviorální narážky, které mohou hledat, a bezpečné způsoby, jak se vyhnout konfliktům a ublížit.
"Konečným cílem této společné spolupráce bude vytvoření školicího programu, ke kterému bude snadno přístupný a dostatečně flexibilní." že se mohou zúčastnit všichni policisté a první respondenti na celostátní úrovni, “řekl prezident NDSS Jon Colman v tisku organizace uvolnění.
Rodiče reagují: „Toto je problém lidských práv“
Rodiče jednotlivců s Downovým syndromem reagovali frustrací a hněvem, na který se národní organizace zaměřila vzdělávání a školení, místo aby tlačil na nezávislé vyšetřování okolností vedoucích k Saylor’s smrt.
"Tisíce lidí projevily Ethanovi podporu a touhu po spravedlnosti, aby se to už nikdy neopakovalo," řekla blogerka Sandra.DS. Mami", Člen facebookové stránky T21 Brigade a matka dítěte s Downovým syndromem, v odkazu na Petice Change.org vyzývající k nezávislému vyšetřování Saylorovy smrti.
"Doufali jsme, že se NDSS v tomto úsilí o nezávislé vyšetřování veřejně spojí s NDSC, a jsme zklamáni, že se rozhodli neposlouchat naše pobouření a smutek," říká. "Očekáváme, že obě naše hlavní národní organizace budou reprezentovat vůli lidí, pro které pracují, a že budou dělat správnou věc jménem Ethana a všech lidí s Downovým syndromem." Pro nás to znamená požádat o policejní školení a nezávislé šetření. "
„Prosila jsem, prosila a křičela na lidi, aby‚ dostali ‘, že se jedná o problém lidských práv, a nikoli o problém s Downovým syndromem,“ napsala další rodička Amy Dietrich Hernandez.
Vytvořte pozitivní změnu
Viceprezidentka NDSS pro advokacii a vztahy s pobočkami Sara Weir řekla SheKnows: „Přicházíme na to z toho, jak zabráníme tomu, aby se to opakovalo, a jako národní organizace můžeme udělat něco pro to, abychom vytvořili něco pozitivního změna?"
Weir řekl, že NDSS není organizací podporující právní zastoupení a jako taková: „Prostě nemáme všechna fakta týkající se tohoto konkrétního případu,“ řekla. "Velmi se soustředíme na to, jak můžeme zabránit tomu, aby se tato tragédie opakovala."
Na Facebooková stránka NDSSMelissa Stoltz, matka dítěte s Downovým syndromem, napsala: „Jsem hluboce zarmoucen, když slyším, že NDSS nevidí potřebu prosazovat nezávislé vyšetřování. Jsi náš národní hlas. Toto není čas na ticho. “
Snaha o vytvoření vzdělávacího programu bude zahrnovat Dr. George T. Capone, ředitel kliniky pro Kennedyho Kriegerova institutu v Baltimore, Maryland. Posláním Kennedyho Kriegerova institutu je zlepšit život jedinců s dětským vývojovým vývojem zdravotním postižením a poruchami „prostřednictvím péče o pacienty, speciálního vzdělávání, výzkumu a profesionálu výcvik."
Výkonný ředitel NDSC David Tolleson řekl SheKnows: „Zavázali jsme se k rozvoji vzdělávacího programu a budeme spolupracovat s dalšími skupinami, abychom jej zvládli.
"Věříme však, že jakýkoli vzdělávací program má větší šanci na úspěch, pokud budeme mít jasno v tom, co se ve Fredericku [kraji] skutečně stalo."
Grassroots výzva k akci
Zatímco se organizace plánují přeskupit, aby diskutovaly o tom, jak lze vypracovat a implementovat vzdělávací program, Tolleson vydal obecnou výzvu k akci - seznamte se se svými místními záchranáři, včetně hasičů a policie a EMT.
"Z tohoto případu je zřejmé, že zapojení policisté byli neznámí (a možná nepohodlní) s lidmi s Downovým syndromem," řekl Tolleson. "Ano, školení je rozhodně potřeba." Jak se ale jejich reakce mohla lišit, když skutečně znali někoho (nebo několik někoho) s Downovým syndromem? “
Přečtěte si více o advokacii Downova syndromu
Downův syndrom: Je přehnaná informovanost a opožděná akce?
Buddy Walk ve Washingtonu: Obhajoba lidí s Downovým syndromem
Neziskový film proměňuje fotoaparát u mladistvých s Downovým syndromem
