Nejlepší obranou proti rakovině jsou návyky zdravého životního stylu a informovanost. Pokud jde o rakovinu prsu, je důležité porozumět genům BRCA - genům rakoviny prsu - a jak mohou ovlivnit vaše riziko onemocnění.
Každý má geny BRCA
Geny BRCA se dostávají do titulků, protože testy na genové mutace nebo abnormality BRCA mohou určit rizikový faktor pro určité druhy rakoviny. Včasné odhalení rizika rakoviny je klíčem k prevenci nebo léčbě.
Ale co jsou geny BRCA a co dělají? Za prvé, každý má geny BRCA. Jsou součástí naší přirozené DNA nebo genetického kódování. Vykonávají důležitou tělesnou funkci: kontrolují růst buněk. Když fungují správně, pomáhají zastavit růst abnormálních buněk, které by mohly vést k nádorům.
Nádory mohou být benigní, nejsou rakovinné ani maligní, což znamená, že rakovina je přítomna. Nádory jsou abnormální hmota tkáně, ke které dochází, když se buňky dělí více, než by měly, nebo nezemřou, když by měly. Další známé slovo pro tuto abnormální tkáňovou hmotu je „novotvar“.
Genové mutace mohou znamenat riziko rakoviny
Geny BRCA mohou mít mutace nebo problémy ve svém genetickém složení nebo materiálu. Pokud ano, nemusí správně fungovat při regulaci buněčného růstu. Výsledkem může být abnormální růst buněk nebo nádory. Je důležité si uvědomit, že chybné geny BRCA nejsou diagnózou nemoci. Mnoho žen, které mají mutace v genech BRCA, jsou zdravé a vedou normální život.
Lidé s mutací, bez ohledu na to, zda se u nich vyvine rakovina, mají však 50/50 šanci předat mutaci další generaci.
Dva různé typy mutací BRCA: BRCA1, BRCA2
Když se do tématu dále ponoříme, existují dva různé typy mutací BRCA, které se týkají lékařské komunity: BRCA1 a BRCA2. Názvy znamenají gen 1 citlivosti na rakovinu prsu a gen 2 citlivosti na rakovinu prsu. BRCA1 se nachází na chromozomu 17 a BRCA2 se nachází na chromozomu 13. Mutace v kterémkoli genu zvyšují riziko rakoviny prsu, vaječníků a dalších.
Rodinná anamnéza rakoviny prsu: genetické testování
Pokud je ve vaší rodině anamnéza rakoviny prsu nebo jiné rakoviny, může mnoho lékařů doporučit takzvané genetické testování, aby zjistili, zda máte nějaké genové mutace BRCA. Možná jste zdědili vadný genetický materiál, čímž jste vystaveni většímu riziku rakoviny. Pokud máte genové mutace, toto rané zjištění pomůže lékařům pečlivě sledovat vaše zdraví a navrhnout změny životního stylu jako prevenci.
Ženy jsou často testovány, když se u nich vyvine rakovina prsu nebo vaječníků, protože přítomnost mutací může ovlivnit výběr léčby. Genetické testování vyžaduje pouze odebrání krve v ordinaci nebo na lékařské klinice, i když výsledky mohou trvat několik týdnů. Obvykle se koná poradenské sezení s cílem prodiskutovat výsledky a vyřešit případné obavy.
Statistiky rakoviny prsu a škodlivých mutací
National Cancer Institute říká, že u 12 procent žen (120 z 1000) v obecné populaci se někdy během života objeví rakovina prsu, ve srovnání s přibližně 60 procenty žen (600 z 1000), které zdědily škodlivou mutaci v BRCA1 nebo BRCA2 - je u ní asi pětkrát vyšší pravděpodobnost vzniku prsou rakovina.
Více o povědomí o rakovině
Výzkum rakoviny prsu
Rady ohledně rakoviny prsu by měla znát každá žena
Rakovina prsu: Měření rizika
