Mám dítě s Downův syndrom. Než jsme dostali prenatální diagnózu, byla jsem pro volbu a nyní jsem pro volbu. Věřím, že každá žena má právo rozhodnout se, zda bude nosit těhotenství až do porodu.
Domnívám se, že státy jsou špatně informované a špatně vedené k tomu, aby zvážily legislativu, která by zakazovala potraty na základě prenatální diagnostiky Downova syndromu. Ve skutečnosti si myslím, že tyto snahy jsou v rozporu s tím, co doufají dobře mínění zastánci zákazu dosáhnout.
Více: Společnosti lovící strach z Downovho syndromu dluží ženám pravdu
Pojďme si tedy ujasnit. Právě teď, státy jako Ohio chtějí dát podmínku kdy žena může jít na potrat a kdy nemůže. Chcete potrat, protože se vám nechce tloustnout? Tak pokračuj. Na tomto kontrolním seznamu není nic, co by říkalo, že to nemůžete udělat!
Ale počkej. Chcete potrat, protože screening ukázal vyšší šanci, že se vaše dítě narodí s Downovým syndromem? Lidé podporující zákaz na základě této diagnózy říkají, že je to nepřijatelné. Vyberte si potrat z libovolného počtu důvodů, ale drahý Bože, ne kvůli extra chromozomu.
Upřímně řečeno, zní to tak, že se tak bojíme, že lidé nebudou schopni vidět pozitivní stránku dítěte s Downovým syndromem, naší jedinou možností je donutit je porodit. Vynikající. Donutme ženu k porodu. Je dalším krokem k uzákonění, že matka proto bude toto požadované dítě podporovat, milovat a nikdy na něj nebude mít odpor?
Samozřejmě že ne. Odpůrcům potratů jde především o vynucení života, ale kolik z nich je stejně aktivních v zajištění toho, aby tyto životy byly plné lásky, zdrojů a začlenění?
Zákaz obhajuje a já souhlasím v jedné věci: Lidé s Downovým syndromem mají hodnotu. Nemohu to dostatečně zdůraznit.
Pokud si ale myslíte, že účinným způsobem, jak zastavit potraty dětí s Downovým syndromem, je zákaz potratů z tohoto důvodu, mýlíte se.
Potraty budou pokračovat, legálně a bezpečně nebo nezákonně a na riziko ženy. Umístění podmínek na rozhodnutí přidá další masku studu a tajemství do již probíhajícího dialogu místo ve stínu kanceláří OB a soukromí ložnic párů, bez přesných, aktualizovaných, nezaujatých informace.
Prosím.
Přestaňte klást podmínky na to, kdy umožníme ženě rozhodovat o svém těle a neživotaschopném plodu.
Více:Přepnuto při narození tvrdě naráží na mýty o Downově syndromu
Přestaňte nalévat energii, zdroje a peníze do zákazů a soustřeďte se na advokacii a vzdělávání, které mohou vést k informovaným rozhodnutím - rozhodnutí, která mohou zvolit život dítěte bez ohledu na chromozom počet.
Pokud by nesčetné organizace, které obhajují lidi s Downovým syndromem, odložily ega, agendy a bojující strany stranou a poslouchaly lékařské komunita - lidé, kteří stojí v první linii pomoci nastávajícím ženám dělat informovaná rozhodnutí o budoucnosti jejich těhotenství - změna může stát se.
Existují materiály, které poskytují nastávajícím ženám přesný pohled na to, co dnes skutečně znamená mít dítě s Downovým syndromem.
Pokud do svého vzdělávacího systému vložíme více prostředků a peněz, abychom zajistili dětem jakýkoli typ rozdílu schopnosti jsou efektivně zahrnuty ve třídě všeobecného vzdělávání i mimo třídu, myšlení bude posun.
Pokud přestaneme troubit na práva, která nám poskytuje první dodatek, a souhlasíme s tím, že se to zraňujícímu jazyku líbí slovo R nemusí končit ne kvůli zákonu, ale protože je to správná věc, myšlení se změní.
Všechno je to domino hra. Vložení houbovitých blokád jako legislativa nezabrání ženě přerušit dítě, které se pravděpodobně narodí s Downovým syndromem, ale spíše přidá další vrstvu studu, tajemství a strachu. Co kdybychom stud nahradili vzděláním, úsudek s přesností a vinu soucitem? Představte si.
Více: Diagnóza Downova syndromu: Najděte podporu, ne propagandu
Generace může vyrůst a znát a vážit si někoho s extra chromozomem. Je to extra chromozom, lidi! Vždy jsem miloval přirovnání, že DNA někoho s Downovým syndromem je jako pečení dortu s vejcem navíc.
Konečný výsledek je stále vynikající.
