Когато станете майка, изпитвате странното явление, при което хората изпитват право да изразяват своето мнение за всичко - от начина, по който оригвате бебето си, до видовете обувки, които купувате на вашето малко дете. За майките на деца с детска церебрална парализа обаче коментарът не е просто непоискан - той може да бъде и неволно нараняващ.
Независимо от намеренията ни, всички в един момент вероятно сме били виновни, че сме изкривили нещо обидно за родител с дете със специални нужди. Такава е ежедневието на родителите на деца с церебрална парализаили CP, съвкупност от нарушения, причинени от анормално развитие на мозъка или увреждане на мозъка, което обикновено се случва около времето на раждане.
Повече ▼:15 подаръка в помощ на родителите на деца със специални нужди
Въпреки че тези родители реагират с невероятна благодат, като се усмихват, кимват и отделят време за обучение, когато е необходимо, това не означава, че коментарите ужилват по -малко. Така че в опит да помогнете за свеждане до минимум на тези непреднамерено бодливи моменти, ето шест неща, които да не казвате на майка, чието дете има CP.
1. „Никога нямаше да разбера само като го гледам“
Може да изглежда така, сякаш успокоявате или утешавате майка с КП, като казвате това, но това, което всъщност постига, е омаловажаването на ежедневните предизвикателства, пред които е изправено детето и неговите родители. Реалността е, че не разбирате огромните усилия, необходими на семейството, за да достигне детето до този конкретен момент. Много вероятно това включваше години терапия, изследвания, сълзи, усмивки, борби и умора. Не отхвърляйте това пътуване с едно изречение.
2. "Генетично ли е?"
Много фактори могат да доведат до церебрална парализа. Някои генетични състояния, пренасяни от родителите, могат да повлияят на развитието на мозъка, така че някои случаи на церебрална парализа са генетични. Но генетиката е само един от многото фактори. Така че, макар да мислите, че това е ясен въпрос, помислете за момент за неговото значение. Ако майката всъщност е имала гени, свързани с детската церебрална парализа, можете да видите как въпросът може да причини болка и дори вина. Ако увреждането на нейното дете няма нищо общо с генетиката, все още намеквате, че някой е виновен. Така или иначе, този въпрос е лошо замислен.
3. - Заразно ли е?
Абсолютно не. Детската церебрална парализа е заболяване, а не заболяване и не може да се предава от човек на човек. Последното нещо, което родител на дете с ХП иска да чуе, е, че сте предпазливи или се страхувате да „хванете“ това, което имат.
Повече ▼:Не всички увреждания са видими, затова помислете, преди да прецените
4. „Никога не бих могъл да направя това, което правиш ти“
Вероятно е безопасно да се предположи, че повечето хора смятат това като комплимент за родителските способности на CP майката. Тя е супермама! Тя е страхотна! Не знаете как държи всичко това заедно! Проблемът е, че тя може да се нуждае от вас да се поставите на нейно място в един момент, защото има нужда от помощ. Истината е, че тя е майка, също като теб, и всички майки се претоварват от време на време. Това важи особено за майките с дете със специални нужди. Ако някога се почувства безпомощна и се нуждае от вашата помощ, този коментар може да я накара да се почувства сякаш вратата е затворена.
5. „Прочетох, че [попълнете празното място] може да помогне“
Въздъхнете. Това е трудно. Искате да помогнете. Искате да можете да облекчите някои от притесненията на CP майката. И все пак, като чуете „play-by-play“ на тази статия, която прочетохте веднъж за това как пиенето на сок от моркови е излекувало нечия CP, в най-добрия случай е безполезно. Осъзнайте, че като майка те са направили изследването. Те са прекарали безброй безсънни нощи, обучавайки се за алтернативни лечения. Те също така вероятно работят с голям екип от висококвалифицирани медицински специалисти, специализирани в CP. Ако имаше лек за CP, шансовете са добри, че майката на дете с CP би знаела за това, преди тази новина да стигне до останалите от нас.
6. "Съжалявам"
Тези думи не са предназначени да бъдат злонамерени в никакъв случай. И докато родителите на деца, които имат CP, оценяват настроението, което се опитвате да кажете, те не са толкова луди да чуят тези две думи по отношение на тяхното дете. Защо? Просто е: те не съжаляват. Въпреки че CP не е нещо, което биха пожелали за детето си, те не съжаляват - те са благодарни за всеки момент, който прекарват с детето си. Те празнуват малките победи и прегръщат уникалността на детето си. Те приемат сърцето докъде е стигнал техният малък боец. И това не е нещо, за което да съжалявате.
Повече ▼: Тийнейджърът става завършен катерач въпреки слепотата и церебралната парализа
Това, което мога казвам
Всички тези „не“ може да ви изнервят, когато става въпрос за разговор с родители на деца с церебрална парализа, но няма нужда от това. Всъщност е много по -лесно да говорите с родители с CP, отколкото си мислите. Помислете за начина, по който обичате да говорите за детето си, и им дайте възможност да направят същото. Вместо да се спирате на трудностите, с които се сблъскват, или на причините за увреждането на детето си, отделете минута, за да посочите положителните страни.
Започнете разговора си с комплимент, като кажете нещо като: „Той се справя страхотно!“ или „Тя има толкова страхотна усмивка!“. Дайте шанс на мама или татко да направят това, което родителите правят най -добре - да се похвалите с детето си.
Тази публикация ви беше предоставена от Детско специализирано здравеопазване Gillette.
