Колин Фарел и бившата приятелка Ким Борденаве моли за съконсерватори на техния 17-годишен син Джеймс, според документ, получен от Us Weekly. Джеймс, който е роден през 2003 г., е диагностициран със синдром на Ангелман (AS) и е „невербален и има проблеми с фините двигателни умения, което го прави неспособен правилно да се грижи за собственото си физическо здраве и благополучие и да изисква от него да се нуждае от помощ при приготвянето на храна, хранене, къпане и облекло “, според петиция.
Според Фондация за синдром на Ангелман, рядкото генетично заболяване, което споделя симптоми и характеристики с други разстройства, включително аутизъм, церебрална парализа и синдром на Прадер-Уили. Причинени от загуба на функция на гена UBE3A в 15 -та хромозома, хората с AS имат проблеми с развитието, които стават забележими на възраст от 6 до 12 месеца. „Други често срещани признаци и симптоми обикновено се появяват в ранна детска възраст, като нарушения при ходене и баланс, стомашно -чревни проблеми, гърчове и почти никаква реч“, се казва на уебсайта на фондацията. „Въпреки тези симптоми, хората със синдром на Ангелман имат цялостно щастливо и възбудимо поведение. Индивид с AS ще освети стая с усмивката и смеха си. "
Със съвместно консерваторство Фарел и Борденав ще имат достъп до поверителните записи на сина си и взема решения за това къде живее, за образованието си, за медицинските си грижи и за социалните или сексуалните си отношения. Изслушването им за консерватори е насрочено за 27 септември.
Двойката на знаменитостите, която се раздели, когато Джеймс беше още малък, беше съвместно родителство от дълго време и вероятно са научили система, която работи за тях и техния син. Родителство на дете със специални нужди добавя още един слой предизвикателство към положението им, но молбата им за съконсерваторство е свидетелство за общата им отдаденост на Джеймс.
През 2017 г. Фарел (който също споделя син Хенри, 11, с бившата Алисия Бахледа-Куру) говори за родителство домакин на дете със специални нужди на годишната среща на върха и гала за изследване на синдрома на Ангелман в Чикаго от FAST, Фондацията за терапия на синдрома на Ангелман.
„Борбите на дете със специални нужди могат да бъдат толкова брутални, че да разкъсат самата тъкан на вашето сърце, но споделената любов и наблюдаваната чиста сила и героизъм са иглата и конецът, които оправят всичко плач," каза той днес на събитието.
Фарел също предлага съвети за родители с дете, току -що диагностицирано със синдром на Ангелман или друга специална нужда.
„Смирено бих казал на родителите на дете с неотдавнашна диагноза на някакво разстройство, че въпреки че може да преживеят смъртта на една мечта, тази мечта да имаш здраво дете, има хиляди мечти и важни събития, които тепърва ще се разкриват “, каза той пред Днес. „Бих казал също, че сърцето ми е с всички вас, заедно с моето уважение към вас, към борбите на вашите деца и за любовта, която изпитвате към децата си и която ви пожелавам мир и подкрепа в лицето на всеки неприятности. "
Тези майки на знаменитости караме всички да се чувстваме по -добре, когато споделят върховете и спадовете на родителството.
