Не очаквате да да имате дете, родено с физически увреждания. И когато се родих, в края на 70-те години, това беше изненада за родителите ми в деня на раждането. Ултразвукът едва започваше да се прави и дори тогава никой не можеше да каже, че пръстите на дясната ми ръка не са свити, а всъщност липсват. Също така нямаше интернет, в който майка ми да отиде за отговори или каквито и да било онлайн общност, с която тя може да се свърже. Тя беше хвърлена в дълбокия край на родителството на дете с увреждания, когато нямаше представа, че дори ще трябва да плува.
Днес родителите на деца с увреждания имат някои предимства, които майка ми нямаше по отношение на достъпа до информация и съвети, но те се сблъскват със същите въпроси и трудности. Като някой с увреждане който имаше късмета да бъде отгледан от майка, която-по мое предубедено мнение-е оправила много неща, ето шест неща, които бих искал родителите, които отглеждат деца с увреждания, да знаят от самото начало.
1. Трябва да си наш шампион от първия ден
Когато лекарят ме предаде на майка ми, той каза: „Съжалявам, нещо не е наред с дъщеря ви.“ Това е вероятно начинът - независимо дали по време на ултразвук или при раждане - много бебета с физически увреждания се запознават с техните майки. Болезнено е да знаеш, че в първите си моменти си бил разочарование.
Но майка ми ме взе на ръце, погледна ме в очите и каза: „Ще го преодолеем, скъпа“.
Знаем, че има период на адаптация, болка и, да, разочарование, когато родителите за първи път научават, че детето им е с увреждания. Но имаме нужда от вас да бъдете на наша страна възможно най -скоро, защото не всички ще бъдат.
Вижте тази публикация в Instagram
Благодаря ти, Абдул, че ме научи как да виждам света през обектива на любовта❣️ #надежда #смелост #сила #устойчивост #cowf #amputeeinspiration
Публикация, споделена от eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) на
2. Не е задължително да сме „фиксирани“
Не след дълго след като се родих, един лекар предложи на майка ми да премахнат костите от пръстите на краката ми и да ги поставят там, където трябва да са пръстите ми с надеждата, че ще прераснат в пръсти. Майка ми, слава Богу, каза не. Тя беше достатъчно умна, за да знае, че той предлага да поправи по-видимата ми инвалидност в замяна на такъв, който може да бъде покрит с обувка. Той ми предлагаше да изглеждам „нормално“, но вероятно с цената на мобилността си.
Майка ми каза „не“ и никога не погледна назад. Докато растях, никога не е имало дискусия как да „оправя“ ръката си и съм благодарен за това, защото това ме накара да се почувствам приета и обичана точно такава, каквато съм.
Някои деца могат да се възползват значително от помощни устройства или операция. Но аз бих ви препоръчал да следвате нашите стъпки. Ако не се чувстваме ограничени от нашето увреждане, внимавайте да не ни накарате да се чувстваме както трябва.
3. Избягвайте съжалението
Когато плачех на майка си за ръката си и я питах защо съм родена по този начин, тя често казваше: „Бог никога не ни дава повече, отколкото можем да се справим“.
Тя ме насърчи да повярвам в собствените си сили и способността си да процъфтявам. Въпреки че сега съм атеист, същото чувство продължава да бъде силно за мен. Израстването с увреждане означава, че ще имаме по -трудно време в някои отношения от много от нашите връстници, но това също означава, че получаваме определен вид твърдост, че само тези, които се считат за „други“ развиват.
Вижте тази публикация в Instagram
Обичам тази снимка на мен и моето момиче ❤️ Заснета от прекрасния фотограф на @bibetta_uk след малката моделираща сесия на J преди няколко седмици, за асортимента им Care Designs 😀. #семейна снимка #мена момиче #мъжка дъщеря #портретна снимка #анонимка #изпращане на блогъри #срещнете тези прозрачни #специални нуждисемейства #деца с увреждания #изключителни продукти #инклюзивен дизайн #сензорно битие #сензорна обработка на разстройство #pmldchat #сензор #редки заболявания
Публикация, споделена от Приобщаващ дом (@theinclusivehome) на
4. Ще ни дразнят - помогнете ни да научим правилния начин да се справим
Няма начин да го избегнем: В един момент други деца ще се подиграят с нашето увреждане. Когато станем възрастни, може вече да не ни дразнят в лицето, но винаги ще бъдем втренчени. Това е трудно да се приеме, затова ни помогнете да разберем как да се изправим пред него, когато сме млади.
Методът на майка ми беше да ми каже, че всички тези хора могат да се чукат. Тя никога не ми позволяваше да мисля, че са прави за мен. Винаги ми казваше, че грешат и че не струват времето ми. И също така, в случай, че пропуснах първия път, че можеха да се чукат. Оценявах тези думи тогава и ги оценявам сега.
5. Не всичко трябва да е свързано с нашето увреждане
Футболен лагер с увреждания! Часове по английски с увреждания! Пикници с увреждания! Да бъдеш част от общността с увреждания е важно за децата, но понякога просто искаме да бъдем деца. Дайте ни шанс да разберем как да накараме нещата да работят сами.
Вижте тази публикация в Instagram
„И днес, след 5 години, новият кохлеарен имплант! Надяваме се да й помогне! Все повече и повече!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #инклюзивност #глухота #глухи #вродена глухота #надух #източник #деца с загуба на слуха #чуване #чуване #слухови апарати #чужбина #слушайте #глухота #чуйте сега и винаги #разбирай #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #dvalibility #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Кредит: @latelierdizabou @get_regrann)
Публикация, споделена от Говорещи глухи детски хроники (@talkingdeafkid) на
6. Знайте, че наличието на увреждане може да бъде подарък
Ако можех да се върна сега и да се родя с „нормална“ ръка, нямаше да го направя. Това, че съм инвалид, ме направи такъв, какъвто съм и аз харесвам това момиче. Това също ме направи по-съпричастна, отворена и приемаща, отколкото може би бях, ако бях израснала като трудоспособно бяло момиче от висша класа и не бих се отказала от това за нищо.
Повечето хора с увреждания, за които знам, че не се съжаляват или искат да са по -различни от тях, така че не ни роди с предположението, че го правим.
Версия на тази история е публикувана първоначално през юли 2016 г.
Вижте тези лоши жени с увреждания, които влязоха в историята.
