Жена с рядко неврологично разстройство се събуди, след като спеше две седмици - и с удивление откри, че е родила първото си дете.
Повече ▼: Нова майка се събужда от кома, след като чува бебето си да плаче
24-годишната Джоди Робсън вярва, че има синдром на Клайн-Левин-известен също като синдром на Спящата красавица-което означава, че страдащите спят в продължение на дни или дори седмици. Дългите й периоди на сън са последвани от продължително време за възстановяване, през което тя е в състояние на транс, не може да чуе какво казват хората.
Именно по време на това приказно състояние г -жа Робсън казва, че е родила сина си Харли, след което веднага е заспала.
Майката на двама от Бирмингам разказа Daily Mail: „В един момент затворих очи, а в следващия се събудих и това е две или три седмици по -късно. Пропуснах празниците и 18 -ия рожден ден на сестра ми, защото бях в епизод. Това ме разстройва, защото Не помня да съм раждала
и това трябва да е ценен момент. Мисля, че това е най -смущаващият епизод, който някога съм имал. Това ме вълнува, защото ми липсваше. "Тя е проспала Коледа и дори почти е пропуснала сватбата си - събуди се само няколко дни преди нея.
По време на дългите си периоди на сън г -жа Робсън трябва да бъде събуждана от съпруга си Стивън поне два пъти на ден, за да хапне лека закуска, да пие вода и да отиде в тоалетната, но тя се държи така, сякаш лунатизира.
Бебе Харли (сега на 6 и по -голям брат на Райли, 3) беше родено по естествен път в Университета на Ковънтри, с г -жа Робсън в състояние на транс, в съзнание, но неспособно да разбере какво казва медицинският персонал нея. Когато в крайна сметка се събуди две седмици след раждането, тя погледна надолу към тялото си и с изненада видя, че бебето й е изчезнало.
Повече ▼: Жена дава на бебето незабравимо име след раждането в автомобил Uber
Типичен епизод за младата майка се състои от поне седмица сън и след това две седмици възстановяване. „Спящата част не е толкова страшна - това е възстановяването след това“, разкри тя. „Страхувате се, че няма да излезете и да се върнете към нормалното, а дните просто се оттеглят. Честно казано чувствам, че спя през живота на децата си. "
Въпреки симптомите на г -жа Робсън, тя все още не е получила официална медицинска диагноза, след като е тествана за епилепсия и нарколепсия с отрицателни резултати.
Синдромът на Kleine-Levin е изключително рядък, засягащ само около 1000 души по света (две трети от които са мъже). Обикновено започва през юношеството, понякога след заболяване или инфекция. В случая на г -жа Робсън първият й опит с KLS беше, когато беше само на 12 и живееше в Аликанте, Испания. Един ден тя заспа дълбоко и не се събужда осем дни.
Засега няма лечение или лечение, което да гарантира успех на KLS. Страдащите трябва да разчитат на семейството си, за да ги пазят по време на епизоди на сън и възстановяване.
Не е изненадващо, че г -жа Робсън се опитва с всички сили да се възползва максимално от дните, в които е будна, ценейки всеки момент с децата си. „Когато имам моите епизоди, животът ни е задържан“, каза тя. „Децата ми са толкова малки и се разочаровам, че спя през детството им. Просто искам диагноза, за да мога да получа помощ ”.
За повече информация посетете Фондация за синдром на Kleine-Levin.
Повече ▼: Татко прави ухилено селфи, докато съпругата му се мъчи да роди
