Октомври е определен за време за популяризиране осведоменост за рака на гърдата и споделяне на информация за проблемите с рака на гърдата. И без значение кое време на годината е, винаги е подходящ момент да научите повече за рака на гърдата.
Какво можеш да правиш
Ракът на гърдата е вторият най -често срещан вид рак при американските жени (първият е рак на кожата). Той също се нарежда на второ място като причина за смърт от рак (ракът на белия дроб е номер 1).
Според Националния институт по рака към Националните здравни институти превенцията на рака е действие, което се предприема, за да се намали шансовете на човек да получи рак. Надяваме се, че това от своя страна ще намали броя на смъртните случаи от рак.
Някои рискови фактори за развитие на рак, като тютюнопушенето, могат да бъдат избегнати, докато други, като генетиката, не могат. Знаем, че трябва да се следват насоки за здравословен начин на живот, които могат да помогнат за намаляване на риска от рак на гърдата - неща като ограничаване на консумацията на алкохол; контролиране на теглото си (ключов фактор в
профилактика на рак на гърдата, според клиниката Майо); физически активни; и прекратяване на хормоналната терапия.Откриване
Има лесни неща, които можете да направите, за да откриете рак на гърдата, а ранното откриване може да помогне при лечението. Помислете за следното:
- Провеждайте месечни самоизпити. (Вижте това ръководство от Национална фондация за борба с рака на гърдата за това как да се проведе самоизследване на гърдата.)
- Свържете се с Вашия лекар, ако забележите промени в гърдите си, като бучка или промяна на кожата.
- Говорете с Вашия лекар за най -доброто време за започване на мамография и други скринингови процедури.
Генетично тестване
Град на надеждата е независима институция за биомедицински изследвания, лечение и образование, една от 40 -те национални ракови заболявания Определени от института комплексни онкологични центрове в цялата страна и член-основател на Националния комплексен център Ракова мрежа.
Следната информация за генетичните тестове за рак е изготвена от д -р Джефри Вайтцел, директор на отдела по клинична генетика на рака в City of Hope.
За оценка на генетичния риск
Генетичното тестване за риск от рак се използва, за да се определи дали има генетична промяна, наречена мутация присъства в гени, които предразполагат индивида да развие рак в по -ранна възраст, отколкото би било очакван. Наличието на предразположение към развитие на рак не означава, че определено ще развиете рак, но увеличава риска. Знаейки това, може да помогнете на вас и вашия лекар да вземете решения за здравеопазване, за да предотвратите или намалите шансовете си за рак.
Ползите
Тестването може да установи кой е изложен на висок риск за конкретни видове рак и кой не. Ако дадено лице научи, че има мутация, причиняваща рак, може да вземе решения за здравеопазване, които могат да предотвратят или намалят шансовете му за рак или да помогнат за откриването на рак на ранен етап. Човек, който няма мутация, която е отговорна за рака в семейството си, няма да се нуждае от допълнителни медицински прегледи и тестове и може да се облекчи, като научи, че те и техните деца не са изложени на повишен риск от рак поради това мутация.
Наследствени фактори, които могат да ви изложат на риск
Ракът е често срещано заболяване. Очаква се семействата да имат един или повече роднини с някаква форма на рак. Има улики, които могат да предполагат наследствен рак в семейство. Тези улики включват:
- Рак в ранна възраст
- Повече от едно поколение с рак
- Същият вид рак при поне двама близки роднини
- Множество първични (повече от един вид рак при едно и също лице)
- Двустранно заболяване (рак, възникващ в двете страни на сдвоен орган, например рак в двете гърди)
- Мултифокално заболяване (много първични тумори, възникващи в един и същ орган)
- Редки ракови заболявания, събрани в една и съща страна на семейството
- Рак на гърдата и яйчниците от една и съща страна на семейството
- Рак на гърдата, който се среща при мъже
- Рак на дебелото черво и матката в една и съща страна на семейството
Гените, свързани с рака, могат да идват от всяка страна на семейството. Следователно, генна черта на рак може да бъде предадена на дъщеря чрез нейния баща, който не е имал рак. Точното тълкуване на информацията за семейната история е съществен аспект на генетичното консултиране.
Ограничения на генетичните тестове
Тъй като техниките за тестване варират, важно е вашият екип за генетично консултиране да обясни метода на тестване, който се използва за търсене на мутация и шансовете този метод да открие мутация. Различните методи имат различни нива на чувствителност; следователно, дори и с най-добрата технология, в някои случаи тестването може да не е в състояние да намери съществуваща мутация, причиняваща рак, за вас или вашето семейство.
За повече информация прочетете за изследването, ръководено от д -р Weitzel за това как генетичното изследване може да бъде от полза за пациентите с рак на гърдата.
Нови открития и възможности за лечение на рак на гърдата
Констатации от 21-годишно проучване на около 1000 жени в Калифорния, проведено от Kaiser Permanente и публикувано в Брой от септември 2012 г. Ракова епидемиология, биомаркери и превенция, наскоро разкри, че най -малко агресивният и най -често срещаният вид рак на гърдата все още носи риск от смърт, дори 10 години след поставянето на диагнозата. Тази информация може да бъде полезна за лекарите да определят как да лекуват този вид рак.
„Резултатите от това проучване показват, че е важно да се вземат предвид молекулярните подтипове на рак на гърдата при определяне на оптималното лечение за жените с рак на гърдата “, казва водещият автор на изследването, д -р Рейна Хаке, доцент, от отдела за изследвания и оценка на Kaiser Permanente Southern California. „Жените с тумор на луминал А-най-малко агресивният, но най-често срещан раков тумор на гърдата-биха могли да се възползват от продължителното лечение, за да подобрят шансовете си за дългосрочно оцеляване.
Научете как да подкрепите приятел, който има рак на гърдата>
Има четири молекулярни подтипа на рак на гърдата:
- Luminal A: Обикновено има най -добра прогноза и сравнително висока степен на преживяемост.
- Luminal B: Обикновено се среща при по -млади жени и има лоша прогноза.
- Базал-подобен подтип: Обикновено се среща при по-млади жени, както и при афро-американски жени и има лоша прогноза.
- Обогатен с HER2 подтип: Обикновено има доста лоша прогноза и склонен към ранни и чести рецидиви и метастази (т.е. болестта се разпространява в други части на тялото).
Като най -често срещания подтип, луминал А е отговорен за 42 до 59 процента от всички случаи на рак на гърдата.
„Тези и по -ранни констатации силно подкрепят молекулярните подтипове като важни независими предиктори за смъртността от рак на гърдата“, каза Хак. „Това е важно за жените с рак на гърдата, дори тези с диагноза най -малко агресивната форма на болестта, да бъдат защитници на собственото си здраве и да говорят с лекарите си за лечението настроики."
За ресурси относно информацията за рака на гърдата и как да получите достъп до услуги, посетете Националния месец на осведоменост за рака на гърдата.
Говорете с вашия доставчик на здравни грижи за конкретни притеснения, които имате, или за помощ при вземането на решения, които са най -добри за вас и вашето здраве.
Повече информация за рака на гърдата
Как се диагностицира ракът на гърдата?
Промени в диетата, които насърчават по -добро здраве
Истории за оцелели от рак на гърдата
