Те могат да си приличат, да говорят еднакво и да ходят еднакво, но близнаците могат да бъдат много, много различни, когато става въпрос генетичния им състав, разкривайки защо един еднояйчен близнак може да развие наследствено заболяване, но не и други.
В скорошно проучване на 19 двойки еднояйчни близнаци, учени от Алабама, Холандия и Швеция си сътрудничат и откриват значителни ДНК различия в рамките на вариацията на броя на копията (CNV). Превод от науката говори... CNV възниква, когато набор от кодиращи букви в ДНК липсва или когато се произвеждат допълнителни копия на сегменти от ДНК.
„Предположението винаги е било, че еднояйчните близнаци са идентични по своята ДНК“, казва д -р Карл Брудер. и д -р Ян Думански от катедрата по генетика на университета в Алабама и водещите автори на изследването. „Това е предимно вярно, но нашите открития показват, че има малки, фини разлики, дължащи се на CNV. Тези различия могат да посочат пътя към по -добро разбиране на генетичните заболявания, когато изучаваме двойка близнаци, при които единият близнак има разстройство, а другият не. "
В миналото, когато единият близнак развил определено заболяване - например Паркинсонова - докато другият не, се смятало, че факторите на околната среда са вероятните виновници, а не генетиката. С новите си знания Брудер и Думански посочват, че CNV трябва да се изучава ефективно при еднояйчни близнаци.
„Промените в CNV могат да ни кажат дали липсващ ген или множество копия на ген са замесени в появата на болестта“, каза Брудер. „Ако близнак А развие болестта на Паркинсон, а близнак В не, регионът на техния геном, където те се показват разликите е цел за по -нататъшно проучване, за да се открият основните генетични основи на болест. "
Ключова дума за точки и награди: GENE на стойност 50 точки добре до 24.02.08.
