Справедливост. Образование. Обучение. Осъзнаване.
След смъртта на Робърт Итън Сейлър, национални и местни Синдром на Даун организациите призовават за осведоменост и действие. Но кой митинг ще успее - и кой отразява какво искат семействата на хора със синдром на Даун от своите национални организации?
„Итън“ Сейлър имаше синдром на Даун и умря, след като беше задържан от трима извън служебния окръг Фредерик, Мериленд, заместници на шерифа. Докато съдебният лекар определи смъртта на Сейлър като убийство, голямо жури отказа да повдигне обвинение срещу депутатите.
F.R.I.E.N.D.S., или Family Resource, Information & Education Network за синдрома на Даун, инициира среща тази седмица между Услуги за връзки с общността на Министерството на правосъдието на САЩ офис, национални организации за синдром на Даун и местни представители, включително майката на Итън Пати Сейлър.
След срещата, Национално общество за синдром на Даун
(NDSS) и Национален конгрес на синдрома на Даун (NDSC) издаде коренно различни прессъобщения и съобщения.NDSS обявено тя ще участва в съвместни усилия за разработване на програма за обучение, достъпна за първите лица в цялата страна.
NDSC се фокусира върху гражданските права на Сейлър и призова за независимо разследване на смъртта му.
Лу Руфино, говорител на службата за връзки с общността на Министерството на правосъдието, нарече срещата „предимно слушане“, като добави, че агенцията продължава да следи ситуацията.
„Понастоящем няма конкретни стъпки за действие“, каза Руфино. „Малко е рано за нас. Опитваме се да оценим ситуацията и да видим колко напрежение в общността има. "
NDSC призовава за действие
„Не можем да разберем поредицата от лоши решения, взети, водещи до смъртта на Итън“, отбеляза Дейвид Толесън, изпълнителен директор на NDSC. „Ако използвахте друго прилагателно, за да го опишете - например неговата раса, религия, пол или сексуална ориентация - улиците ще бъдат пълни с хора, търсещи справедливост. Изглежда, че хората в театъра са се държали така, сякаш е било извънредна ситуация, или че Итън представляваше непосредствена заплаха, когато всъщност беше необходимо и повече време за оценка на ситуация."
NDSS призовава за обучение на лицата, отговарящи за първа помощ
Съобщението за пресата на NDSS след срещата с Министерството на правосъдието описва срещата като „дискусия, съсредоточена около необходимостта от национално законодателство насоки за прилагане и обучение за първи реагиране по отношение на лица със синдром на Даун, за да се предотврати повторна трагедия от такова естество... .
„От жизненоважно значение е тези професионалисти да разберат естеството на синдрома на Даун като генетично състояние, медицински и поведенчески знаци, които могат да търсят, и безопасни начини за избягване на конфликти и вреда.
„Крайната цел на това съвместно усилие ще бъде създаването на програма за обучение, която може да бъде лесно достъпна и достатъчно гъвкава че всички правоприлагащи органи и службите за първа реакция в цялата страна могат да участват “, заяви президентът на NDSS Джон Колман в пресата на организацията освобождаване.
Родителите реагират: „Това е проблем с правата на човека“
Родителите на хора със синдром на Даун реагираха с разочарование и гняв, върху които беше съсредоточена националната организация образование и обучение, вместо да настоява за независимо разследване на обстоятелствата, довели до Сейлър смърт.
„Хиляди хора показаха своята подкрепа и желание за справедливост за Итън, за да се гарантира, че това никога повече няма да се повтори“, каза блогърът Сандра „DS.Mama”, Член на фейсбук страницата T21 Brigade и майка на дете със синдром на Даун, по отношение на Петиции на Change.org призовава за независимо разследване на смъртта на Сейлър.
„Надявахме се, че NDSS ще се присъедини публично към NDSC в този натиск за независимо разследване и сме разочаровани, че избраха да не изслушат нашето възмущение и скръб“, казва тя. „Очакваме и двете ни големи национални организации да представляват волята на хората, за които работят, и да постъпват правилно от името на Итън и всички хора със синдром на Даун. За нас това означава да поискаме полицейско обучение и независимо проучване. "
„Молех се, умолявах и крещях хората да„ разберат “, че това е въпрос на правата на човека, а не на синдрома на Даун“, пише друг родител, Ейми Дитрих Ернандес.
Създайте положителна промяна
Вицепрезидентът на NDSS по застъпничество и партньорски отношения Сара Уир каза пред SheKnows: „Стигаме до това, как да ние предотвратяваме това да се случи отново и като национална организация, какво можем да направим, за да създадем положителен резултат промяна? "
Уиър каза, че NDSS не е юридическа организация за застъпничество и като такава: „Просто нямаме всички факти, свързани с този конкретен случай“, каза тя. "Ние сме много фокусирани върху това как можем да предотвратим повторението на тази трагедия."
На Фейсбук страницата на NDSS, Мелиса Столц, майка на дете със синдром на Даун, пише: „Изпитвам дълбока тъга да чуя, че NDSS не вижда нужда да настоява за независимо разследване. Вие сте нашият национален глас. Това не е време за мълчание. "
Усилията за създаване на програма за обучение ще включват д -р Джордж Т. Капоне, директор на клиника за Институт Кенеди Кригер в Балтимор, Мериленд. Мисията на Института Кенеди Кригер е да подобри живота на хората с детско развитие увреждания и разстройства “чрез грижи за пациенти, специално образование, научни изследвания и професионални обучение. ”
Изпълнителният директор на NDSC Дейвид Толесън каза пред SheKnows: „Ние сме ангажирани с разработването на програма за обучение и ще работим с други групи, за да го постигнем.
„Ние обаче вярваме, че всяка програма за обучение има по -голям шанс за успех, ако всички сме наясно какво всъщност се е случило във Фредерик [окръг].“
Призив към действие на низовите нива
Докато организациите планират да се прегрупират, за да обсъдят как може да се разработи и приложи програма за обучение, Толесън издаде призив за действие на местно ниво - опознайте местните първа помощ, включително пожар, полиция и ЕМТ.
„От този случай става ясно, че участващите офицери са били непознати (и може би неудобни за) хора със синдром на Даун“, каза Толесън. „Да, обучението определено е необходимо. Но как може да се различава отговорът им, ако всъщност познават някой (или няколко) със синдром на Даун? "
Прочетете повече за застъпничеството за синдрома на Даун
Синдром на Даун: Прекалява ли се с осъзнатостта и са закъснели действията?
Бъди Уок във Вашингтон: Застъпничество за хора със синдром на Даун
Филмът с нестопанска цел превръща камерата в тийнейджъри със синдром на Даун
