Ние, родителите на деца със специални нужди - особено тези на аутизъм спектър - трябва да се разбираме. Единството, изглежда, е част от естествените отливи и отливи на нашата вселена. Това обаче не винаги е така.
Различията в общността за аутизъм правят раздора в Близкия изток, Камарата на представителите и Сената, и тези, които намират за приемливо да носят бяло след Деня на труда, и тези, които не го правят, изглеждат направо приятни сравнение.
Общността за аутизъм - известни също като членове на Клуба - трябва да се разбираме. Уви, нямаме. Което е тъжно, защото всички на пръв поглед вървим пословичната миля един на друг. (Странична бележка: Предпочитам обувки с червена подметка, но съм плитък така.)
Да говориш или да не говориш. Това е въпросът.
Аутизмът говори е най -голямата национална научна и застъпническа организация за аутизъм. Аутизмът говори е бил/е много добър за - и за - сина ми и семейството ми и следователно има нашата подкрепа и благодарност. За нас аутизмът говори е безценен ресурс. И все пак има и други, които протестират срещу организацията, защото смятат, че и Autism Speaks харчи много време и пари по въпросите за причинно -следствената връзка и предотвратяването, а не върху приемането и обезвреждането стереотипи.
Криза на идентичността
Друг основен разделител идва от това кой е на Спектъра. В продължение на много години, макар изследователите да посочват Аспергер като високофункционален аутизъм, това не беше така изброени в Ръководството за диагностика и статистика (или накратко DSM, което е диагностиката библия).
Въпреки това през последните години Аспергер официално бе поставен в категорията на аутизма, което предизвика разпалване на настроението. Хората с Аспергер са значително неврологично различни от хора с ниско функциониращ аутизъм. (Хм, затова се нарича Спектър.)
Нещо повече, мнозина с Аспергер виждат аутизма като идентичност, а не като медицинско състояние, и се борят срещу изследванията за лечение. Докато уважавам тези в общността Aspie за тази вяра, докато синът ми - и десетките хиляди като него - не могат да водят основни разговори и станат социално осъзнати, никога няма да спра да събирам пари или осведоменост, или да загубя надежда, че един ден може да има магически лек-всичко, което го прави повече типичен.
Удари ме с най -добрия си изстрел
Страшната дума „V“. По -обидно за някои от думите „B“ и „C“, взети заедно. Въпреки проучванията, които доказват обратното, много от общността с аутизъм продължават да настояват, че ваксините, особено MMR, причиняват разстройство на детето им. Дебатът бушува като герои в The Zax на д -р Сюс: Те са упорити и непоколебими и отказват да отидат в друга посока, различна от определените.
Как тогава да обясня децата си? И двамата бяха ваксинирани и честно казано, полагах по -добри пренатални грижи за себе си, когато бях бременна със сина си (живяла съм на границата с амишите), отколкото с дъщеря си. И все пак дъщеря ми е невротипична; синът ми не е. Друга загадка е как да се обяснят ваксинираните близнаци, където единият е типичен, а другият не? Не очаквайте този дебат да приключи скоро. В Близкия изток наистина има по -малко ярост.
Аутистичната общност трябва да се събере. Трябва да ценим и уважаваме мненията на другите, независимо дали сме съгласни с тях или не. Трябва да има среда за разрядка. Родни Кинг го каза най -добре, когато заяви очевидно очевидно: „Не можем ли всички просто да се разбираме?“ Трябва, наистина.
Повече за аутизма
Аутизъм 101: Доброто, лошото и грозното
Сив спектър
Сърдечен аутизъм... понякога
