Не се гордея да призная това, но понякога си мисля, че честността е единственият начин майките наистина да се свържат. Ето моята истина: Имал съм моменти, в които съм обзет от ревност заради увреждането на друго дете - или „по -малкото“ увреждане може да е по -точно описание.
Честно емоционално влакче на една майка
Не се гордея да призная това, но понякога си мисля, че честността е единственият начин майките наистина да се свържат. Ето моята истина: Имал съм моменти, в които съм обзет от ревност заради увреждането на друго дете - или „по -малкото“ увреждане може да е по -точно описание.
Моля, разберете - аз обичам сина си повече, отколкото някога съм знаел, че мога да обичам мъничко човече. Чарли е роден с Синдром на Даун и на 3 години още не говори (въпреки че наскоро усвои „куче“, „топка“ и „надолу“, които сега са трите ми любими думи). Той има проблеми с ходенето, поддържането на равновесие и поддържането на деца на неговата възраст и много често тези, които са много по -млади.
Как Трябва Чувствам?
Искането нещата да са по -лесни за него - а от своя страна и за семейството ни - не означава да го обичаме по -малко. Може би става въпрос за това да го обичаш още повече? Не знам правилният начин да се чувствам, защото никога не съм бил там, където сме днес. Няколко дни се чувствам егоистична и самоуверена. Други дни се чувствам толкова невероятно благословен, че очите ни бяха отворени за толкова много възможности и човешко състрадание.
В крайна сметка аз съм човек. Борбата ми да бъда силен понякога се осуетява от постоянното движение на мозъка ми.
Моменти пълзят и се увиват около гърлото ми, когато емоционалната ми охрана е разсеяна.
Ние сме в магазин за хранителни стоки. Ние сме в Target. Ние сме на детската площадка. И изведнъж, ето я. Ето го и него. Дете със синдром на Даун, но с пъргавината всяко 3-годишно дете приема за даденост. Дете с речника, който вече чувам да се лее от 2-годишната ми дъщеря всеки ден.
Знам, че е безполезно и дори вредно да се сравняват децата. Дали някой родител наистина седи с контролен списък, за да направи това? Разбира се, че не. Реализациите просто изскачат, като мехурчета пред очите ни. Няма как да не видим разликите. За бога, не го ли правим сами като възрастни? Знаем, че не е здравословно, но продължава.
В света на Чарли, кой го интересува?
Засега моята благословия е, че Чарли не знае по -добре. Той не гледа по -големите, по -бързи деца и спира да помисли: „Защо не мога да бягам така?“ Той не слуша причудливи детски разговори и изглежда смазан, че не може да допринесе.
Той намира начин. Той го следва, докато не го настигне. Той бързо научи, че в крайна сметка дори най -бързото дете ще направи пауза за почивка. Аха-ха! Чарли се вмъква за усмивка и вълна.
Той използва жестомимичен език (свои и конвенционални знаци) и крещи, смее се и се усмихва, маха и жестове и хвърля русото си, разрошена перфектна малка глава назад, сякаш всичко, което току -що се е случило, е доставило най -силното чувство на радост, което някога е имало опитен. Децата, които отговарят с любов, интерес и дори някаква помощ, изтласкват сърцето ми извън гърдите ми.
Плъзгам слънчевите си очила над очите си, за да скрия блестящите сълзи. Преструвам се, че джапанките ми са развързани. Практикувам дишане, подобно на Lamaze, което на седмия месец бременност осъзнавам, че всъщност е напълно погрешен начин да избегна вниманието.
Тези подли моменти
Срещаме се за срещи за игра и малко момче със синдром на Даун, само месеци по-младо от Чарли, се втурва покрай него, бельото на голямото му момче наднича от шортите му.
Малко момиче със синдром на Даун моли майка си за лека закуска. С думи. Като истински думи.
Момче, малко по -голямо от Чарли и също със синдром на Даун, седи търпеливо на масата, консумирано от електроника и търпеливо чака да докосне екрана, преместете играта напред, натиснете „играй отново“, вместо да натискате екрана неумолимо, сякаш е покрит с балонче, което трябва да бъде унищожен.
Другата ми истина: аз съм ужасно човешко същество
След това има еднакво (или повече?) Срамни моменти, в които се озовавам да си мисля: „Е, има едно нещо, с което не трябва да се справяме “, защото по моя погрешен, наивен начин, мозъкът ми може да види визуалните различия, които се смятат за още по -трудни от нашите предизвикателства.
Понякога това е дете в инвалидна количка. Понякога се моли за семейство, чието дете има хроничен сърдечен дефект (често срещано със синдрома на Даун). Понякога това са често погрешно разбраните действия на дете с аутизъм чиито сетивни проблеми са се възползвали от него, а майка му и цялата тълпа около него бавно го задушават видимо.
Не се гордея с тези моменти на егоистична благодарност. Малко от нас, родителите на дете с различни способности, искат съжаление. Не искаме тъжни очи и успокояващи потупвания. Лично аз искам хората да изтласкат това, което аз самият се мъча да пренебрегна, и да видят малко момче, чиято стадърна природа би могла да смири Конгреса да се разбира. Сериозно. Обзалагам се, че би могъл.
Отвличане на вниманието от реалността
Когато видя дете, чиито предизвикателства надхвърлят тези на Чарли, отчаяно искам да се съсредоточа върху лъка на косата, усмивката й и вдъхновяващата грация и ръст на майка си. Искам да започна разговор за всичко друго, освен за това, което всички се опитваме да въплътим - животът е труден, но има само една посока. Напред.
На някои от нас е по -лесно от други? Може ли да има по -субективен въпрос за размисъл? Всеки има по нещо. Видими неща. Невидими неща. Едва има-но-пред-да експлодира нещо.
Трудно е да бъдеш родител. Да бъдеш човек понякога може да се чувства не-печеливш (опитайте този за размер, Чарли Шийн). Искам приобщаване, но за егоистично емоционално самосъхранение търся усамотение. Искам децата ми да бъдат щастливи и никога да не се чувстват изоставени, пренебрегнати или по -малко от това. Но след това избягвам срещи за игра, защото истината е, че това са всички чувства, които знам, че набъбват в мен. Пренебрегвам реалността - на децата не им пука. Децата просто искат да играят, да тичат и да видят дали мама може да се справи, когато се хвърлят в противоположни посоки.
Трябва да спра да виждам тези предизвикателства и да срещна детето си в дъното на пързалката.
Защото там Чарли ще чака щастливо и с нетърпение, напълно наясно, че бързото момче, което направи две стъпки наведнъж, за да стигне до върхът няма къде да отиде, освен надолу, където най -новият му фен е готов да го поздрави с радост, усмивки и безусловна любов.
И на това майка му трябва да се съсредоточи.
Професионални съвети и перспектива
Стига от мен, експерт само по писане с честност и скриване на разписки от Dunkin Donuts. Помолих една приятелка, Кейти Хърли, която е детска, юношеска и семейна психотерапевтка и експерт по родителство в Лос Анджелис, за професионална помощ по този въпрос.
Нейният уебсайт, PracticalKatie.com, е изходен ресурс за всичко, свързано с деца, и тайно ми се иска тя да живее в съседство. (Е, не толкова тайно. Може би искам да я отвлека един ден.)
Сравненията са естествени
Първо, тя сподели някаква гледна точка за голямата картина (карайки ме да се чувствам по -малко зле от навика си да забелязвам различия между децата).
„Родителството често се поддава на сравнения“, казва Хърли. „Въпреки че си казваме, че всяко дете е различно, трудно е да не се чудите как детето ви се справя в сравнение с връстниците си.
„За родителите на деца с увреждания сравненията се увеличават. Родителите на деца с увреждания често измерват етапи с малки, но невероятно значими стъпки. Накратко, може да се чака дълго.
„Когато другите деца с увреждания изглежда първо достигат тези етапи, това може да доведе до чувство на завист. Лесно е да изхвърляте клишета като „тревата винаги е по -зелена“, но когато сте работили много усилено по ходене и две деца го овладяват преди вашето, може да се почувства издухване. "
Голяма прегръдка, Кейти. Винаги знаеш какво да кажеш.
Съвети за придвижване напред
Хърли споделя и някои полезни съвети, които биха могли да бъдат трудни за изпълнение, но очевидно могат да имат значение.
- Говори за това. След като огласите и раздразните и поздравите приятеля си, говорете за това как се чувствате. По -често друга майка ще споделя много подобна история с подобни разочарования и подобни чувства на ревност.
- Устоявайте на желанието да напуснете или да се скриете и вместо това да отворите честен диалог. Подкрепата и приятелството са от съществено значение в тези моменти и единственият начин да изградите истинско приятелство е да бъдете честни.
Да бъдеш на обратната страна
А сега, ако е така моя дете, което внезапно е усвоило изкуството на джогинга или способността да разговаря с действителни, реални, пълни изречения?
„Ако случайно сте завиждали в момента, споделете историята си“, казва Хърли. „Истината е, че тези моменти имат по -голямо значение за родителите, отколкото децата през повечето време. Децата просто искат да играят и да се забавляват и може би ще се движат малко по -лесно. Споделянето на вашето пътуване - включително различните емоции, които сте изпитали по пътя - може наистина да помогне на друга майка и да прекъсне малко напрежението. "
Съсредоточете се върху децата
Добрата новина е, че преодоляването на тези емоционални борби не е просто да имате сърце до сърце подобни на Опра. Става въпрос за фокусиране върху това, което е най -добро за детето, като оставя настрана собствените си предубеждения или тревоги.
„Децата се възползват от играта с други деца на различна възраст, нива на развитие и увреждания“, споделя Хърли. „Те научават много, като се наблюдават и общуват по свой собствен начин. Устоявайте на желанието да намерите „перфектното съвпадение“ за вашето дете и да увеличите социалния му опит и връстническата мрежа, като играете с всички различни деца. Вероятно ще забележите засилен растеж и развитие, докато детето ви се учи от други деца.
„В края на деня няма лесен бутон, когато става въпрос за родителство на дете с увреждания. Опитайте се да имате това предвид, дори когато другите деца изглежда правят по -големи крачки от вашите. И никога не подценявайте силата на хумора. "
Ето защо обичам Кейти Хърли. Защото Бог знае, че не мога да премина през този живот, без да видя хумора във всичко. Напомнете ми да ви разкажа за времето, когато моята много словесна, типично развиваща се дъщеря е казала на непознат на име Джак да „тръгне на път, Джак!“
Понякога прогресът не е единственият, който може да се провали - доказвайки, че и Бог има чувство за хумор.
Прочетете повече за деца със специални нужди
Когато семействата се провалят, родители на деца със специални нужди
Развод: Съществува ли „предимство на синдрома на Даун“?
Аутизъм: Прекъсването е трудно
