Някои проучвания изчисляват това Нарушение на сензорната обработка засяга поне едно на всеки 20 деца и потенциално до едно на всеки шест. Запознайте се с истински деца и научете как SPD е повлиял на живота им и техните семейства.
Саймън, 6
Мария Мора е блогър, автор и майка на две момчета.
Когато Саймън навърши 3 години, той прекара партито под маса, плачейки. Тази година той имаше толкова много сривове, че имах чувството, че и двамата губим ума си. Най -странните неща го разстроиха. Той мразеше водата по лицето си, трябваше да се къпе хладно, да крещи по определени текстури, да ходи абсолютно лудо в претъпканите стаи. Той беше срамежлив и тромав с оборудването на детските площадки и се мъчеше да хвърля и хваща.
Почувствах се толкова болен и тъжен за него, като видях, че моето сладко малко дете сякаш изпитва истинска физическа болка от стимули, които не можех да разбера. Едва на 4 години открих SPD и попитах педиатъра му за това. В рамките на няколко седмици той беше оценен и установено, че има тежка сензорна дисфункция. Чрез много трудова терапия (OT) той се превърна в различно дете. Сега, на 6, той може да си покрие ушите, когато е разстроен. Понякога (не винаги) опитва нови неща. Ако сте в началото на това пътуване, знайте, че става по -добре. Там има много помощ и докато играете с различни терапии, ще разберете какво работи за вашето дете. Възможно е не винаги да подхождате към семейните дейности по напълно безгрижен начин, но ще стане така, много по -добре.
