За майките за първи път или жените, които имат високорискова бременност, идеята за пренатално изследване може да бъде страшна и поразителна. Д -р Майра Уик от клиниката Майо споделя някои от най -важните въпроси, които двойките трябва да зададат.
Когато разбрах, че очаквам сина си, бях на 36 и претърпях няколко предишни операции на гърба. Бях по -загрижен дали бременността ще причини гръбначния ми стълб, отколкото аз, че бебето ми може да не е здраво.
Въпросът за пренаталния скрининг изглеждаше безсмислен. Съпругът ми и аз бяхме в екстаз да посрещнем детето си и докато ние, като всеки бъдещ родител, се молехме за здраво бебе, знаехме, че ако нещо не е наред, няма да има значение. Нашето бебе беше нашето бебе.
Скрининг за първи триместър
Интересно е да се отбележи, че ултразвуковите прегледи, които минах през първия триместър на бременността, не показаха нищо необичайно.
Скрининг за първи триместър, който включва ултразвук за изследване на нухалната прозрачност (размер на течността) събиране в задната част на шията на плода) и нивото на два маркера в кръвта на майката, има откриване курс за Синдром на Даун приблизително 85 %, с 5 % фалшиво положителен процент.
Освен това, според д -р Майра Уик от Клиника Майо в Рочестър, Минесота, който е сертифициран по бордова гинекология и медицинска генетика, „Ултразвукът на напреднало ниво през втория триместър ще открие приблизително 50 % от случаите на синдром на Даун. Пациентите най -често се придвижват напред за допълнителна увереност. "
Едва когато получихме резултатите от скрининга на кръвта, се разтревожихме.
Според Клинично ръководство на Mayo за здравословна бременност, резултатите от скрининговите тестове за първия триместър се „считат за положителни за синдрома на Даун, ако рискът е 1 на 230 или повече“.
Блаженно невежество?
Трябва да призная, че в началото имах заяждащо чувство, че нещо не е наред, още преди да получим резултатите от първия скринингов тест, който сподели вероятните шансове нашето бебе да има генетично разстройство.
Чуването на тези числа за първи път не беше толкова страшно, колкото може би сега, просто защото не знаех как звучи съотношението с висок риск. Нашият генетичен съветник ни каза, че нашето неродено дете има шанс един на 13 да има нещо, наречено Тризомия 18.
За мен, бивш журналист, който избягва математиката, както котките избягват водата, е, по дяволите, това не беше толкова лошо, нали? Искам да кажа, ако шансовете на бебето бяха един на 13, това означаваше, че има още 12 изстрела, че нещата ще са наред. Нали?
Бях необразован за рисковете от генетични състояния и сега осъзнавам, че невежеството не е блаженство, а по -скоро много по -умерена паника.
Рискът от раждане на нашето бебе Синдром на Даун (Ds, Трисомия 21) е с едноцифрени числа (една на седем). Основните изследвания ни казаха това Трисомия 18 дойде с висок риск от вътрематочна смърт или смърт през първата година от живота. Хората с тризомия 21 (Ds) са имали продължителност на живота 60 години.
Молех се за синдрома на Даун.
