Мястото на Тим
Кийт и Жани Харис признават, че са започнали да мислят за бъдещето на сина си Тим, когато той е бил още бебе. „[Нашите] първи мисли бяха може би повече за страха за бъдещето му, след това те станаха какво можем да направим, за да му помогнем да придобие всякакви предимства, които биха могли да променят нещата“, обяснява майка му.
Родителите на Тим не седяха безучастни и не чакаха бъдещето да дойде при тях. Те започнаха терапии за Тим на 3 седмици и също започнаха да посещават Националния Синдром на Даун Годишната конференция на Конгреса.
„Бяхме заобиколени от семейства и хора със синдром на Даун от всички възрасти“, отбелязва Жани. „Имахме много поглед към възможно бъдеще на Тим. Хората със синдром на Даун ходеха на собствени работилници, посещаваха танци, седяха в шезлонгите и се смееха с приятелите си и говореха пред стотици хора. Бяха безстрашни! ”
Любов към хората - и към храната!
Когато Тим навлезе в тийнейджърските години, родителите му започнаха сериозно да мислят за възможностите. „Когато баща му му каза, че може би сам може да се заеме с бизнес, един ресторант изглеждаше очевиден. Тим обича храната и обича хората “, казва Жани. "Идеята започна да се разраства."
Мястото на Тим открит през 2010 г., предлагащ закуска и обяд седем дни в седмицата. Тим никога не е поглеждал назад. „Нищо не може да ме спре“, казва той, когато го питат дали синдромът на Даун не му пречи да направи нещо.
„Щастлив съм всеки ден“, обяснява 27-годишният. "Обичам живота си и споделям тази любов със света." Любимият му елемент от менюто? Безплатни прегръдки.
„Не всеки иска прегръдка, но иска да изпитва любов и да бъде щастлив“, казва Тим за своите клиенти. „Понякога те са изненадани да разберат, че Tim’s Place е собственост на мен. Някои от тях дори плачат. Понякога и мен ме разплаква - дори когато са щастливи сълзи. Имам същите емоции и чувства като другите хора. "
Ще се оправят
Жани и Кийт казват, че най -добрият съвет, който някой е споделил, е да се довери на себе си и на своя опит в собственото си дете. „Понякога гледаш към бъдещето и планираш какво предстои. Друг път просто живееш ден за ден и правиш всичко възможно “, казва Жани.
Харисите се оглеждат за възпитанието на Тим и им се иска да са направили само едно нещо по различен начин. „Бихме последвали съветите, които синът ни Тим дава на други семейства, когато бъде попитан. Тим казва: „Трябва просто да се отпуснете и да обичате детето си. Ще се оправят. ”
Разрастващи се възможности
Докато историите на Андрю, Кристиан и Тим са уникални, мечтата да се помогне на децата с увреждания да процъфтяват и да допринесат за тяхното общностите са общият знаменател на техните родители - както и изострената способност да разпознават силните и истинските си деца обича.
„Вълнуващо е да виждаш все повече хора със синдром на Даун да стават собственици на бизнес“, казва Сара Уиър, вицепрезидент, застъпничество и партньорски отношения, Национално общество за синдром на Даун (NDSS). „Това е чудесен пример за конкурентна и интегрирана заетост.“
Уейр казва, че NDSS подкрепя нова инициатива на Националната асоциация на губернаторите (NGA), наречена План за губернаторите, който се фокусира специално върху По -добър извод: Наемане на хора с увреждания. Уиър казва плана “служи като пътна карта на конкретни и практически неща, които губернаторите могат да направят, за да подобрят възможностите за заетост на хората с увреждания в техните щати. "
Повече ресурси
- Намерете още вдъхновяващи собственици на бизнес на адрес Йо Мамо Мамо!
- За информация относно стартирането на малък бизнес посетете DisabilitySecrets.com
Прочетете повече за синдрома на Даун
Още рекламни кампании включват деца със синдром на Даун
Филмът с нестопанска цел превръща камерата в тийнейджъри със синдром на Даун
Развод: Съществува ли „предимство на синдрома на Даун“?
