Лиза Симонсен е трудна. На 42 години, неомъжена, но искаща да стане майка, тя премина през IVF, за да зачене сина си Картър. Месеци след бременността тя научи, че е имал Синдром на Даун - след това незабавно се потопете в научни изследвания и нова, приветлива общност. 14 април беше срокът на Картър, но той пристигна преждевременно на 23 седмици и живя само 10 дни. Светът, който той представи на Лиза, ще продължи цял живот.
Снимка кредит: Лиза Симонсен
Саймънсен си спомня, че излезе от „Pottery Barn Kids“, където току -що беше купила сладки чаршафи за неродения си син Картър, и беше пометена в тълпата от ваканционни купувачи.
Но някой привлече погледа й.
Сред хаоса момиче на около 12 години седеше с родителите си, погълнато от телефона си, както повечето момичета на нейната възраст. Само дето това момиче беше различно; тя имаше синдром на Даун.
Саймънсен не си спомня да е виждал някой в Шарлът, Северна Каролина, със синдром на Даун. Тя спря и само за миг наблюдаваше младото момиче и семейството й. Нещо я принуди да приеме това красиво, толкова близко до типичното семейство. Тя наистина не разбираше защо.
Няколко седмици по -късно тя научи, че Картър може да има синдром на Даун.
„Докторът по същество ми каза, че е видял„ значителен проблем “само няколко секунди, след като започна да гледа екрана [ултразвук] на моя все още подвижен Картър“, спомня си Саймънсен.
„Преди да разбера, в стаята беше генетичен консултант и ми казаха, че изглежда [Картър] има сърдечен дефект и че ще трябва да видя детски кардиолог възможно най -скоро.
Пренатални и диагностични тестове: Какво трябва да знаете, преди да тествате >>
„Твърде късно за аборт“
Саймънсен знаеше много малко за синдрома на Даун и не разбираше, че сърдечно състояние може да показва генетичното състояние, наречено тризомия 21. Със сигурност не беше готова да обсъжда абортите няколко минути по -късно.
„Лекарят веднага ме попита за аборта и каза, че в нашата държава е твърде късно да си направя такъв, но мога да напусна държавата“, споделя Симонсен. Законът на Северна Каролина забранява абортите след 20 седмици бременност.
„Бях объркан“, казва Саймънсен. „Защо говореше за аборт? Как можеше да му е толкова студено? Не беше ли поправен сърдечният дефект? Той каза, че подозира, че Картър има синдром на Даун поради вродени дефекти и няколко кратки костни измервания.
За Саймънсен абортът просто не беше опция. Тя беше отказала генетични тестове по -рано по време на бременността си, защото „знаех, че винаги има възможност детето ми да има генетично състояние“, обяснява тя. „Чувствах, че ще обичам детето си, независимо от всеки проблем, който може да възникне.“
Не е човек, който да седи безучастно и да чака живота да се разгърне, Симонсен избра да направи амниоцентеза, която може да даде окончателна диагноза. „Исках да бъда подготвена и да разбера всички пречки, с които ще се сблъскаме Картър“, обяснява тя.
