Като един от най -емблематичните модели в света, Бевърли Джонсън е отпечатала модната индустрия по безброй начини. Сега доброжелателната красавица налага своето влияние, за да помогне за промяната на повече от 400 000 души, живеещи със синдром на Даун в Съединените щати.
На модното шоу „Бъди красива, бъди себе си“
В събота супермоделът ще бъде начело на подиума на шестото ежегодно издание на фондация Global Down Syndrome Foundation „Be Beautiful Be Yourself Fashion Show“ в Денвър. Най-големият единствен събирач на средства за синдрома на Даун в нацията, шоуто е събрало близо 8 милиона долара за променящи живота изследвания и медицински грижи за тези, които живеят с генетично състояние.
Националният говорител на Фондацията за глобален синдром на Даун, Джонсън неуморно се застъпва за каузата - тази, която е много лична за нея. Нейната първа братовчедка, с която са много близки, има синдром на Даун, както и нейната племенница Натали Фулър.
Не беше нужно много убедително да се включи Джонсън като национален говорител, признава тя.
„Винаги съм бил много подкрепящ, особено със сестра ми в нейното пътуване, за да извлечем най -доброто от Натали и аз беше като „Това е моето време да участвам активно в информирането на хората със синдром на Даун“, каза тя казах. „Това събитие в Денвър наистина променя живота на тези деца и млади хора по пътя на тяхното самочувствие.“
На честта за нейните усилия
Но тазгодишното шоу ще включва едно важно отличие по отношение на Джонсън-по време на набирането на средства тя ще бъде отличена с наградата за изключителна адвокатура на Куинси Джоунс.
Честта е двойна за Джонсън, която е трогната да бъде призната за работата си от името на тези със синдром на Даун, както и да получи наградата, кръстена на някой, когото дълбоко уважава.
„Той е просто изключително човешко същество и чрез Global Foundation Syndrome Foundation аз се сближих с него“, каза тя за Джоунс, своя дългогодишен приятел. „Това означава света за мен… наистина го прави. Това е голяма чест. "
Джонсън обаче няма да бъде единственият А-лист, присъстващ на събитието. Знаменитости като спечелилия награди актьор, Джон С. Макгинли (бивш носител на наградата Куинси Джоунс), играчът на Денвър Бронкос, Бритън Колкит и много други звезди ще споделят сцената на модното тържество, което - освен модното ревю - включва VIP прием, гурме вечеря и луксозен лайв търг.
„Това е просто тази общност от хора и лекари, изследователи и организации, посветени да разкрият пълния потенциал на хората имат това състояние на синдром на Даун “, каза Джонсън, цитирайки конкретно радостта от работата заедно със защитниците на себе си, Тим Харис и DeOndra Диксън.
За значението на застъпничеството на синдрома на Даун
Не само демонстрацията на сила докосва, уверява Джонсън, но и много необходима.
Всяка година в Съединените щати едно на всеки 691 бебета се ражда със синдром на Даун. Но въпреки повече от 400 000 души на национално ниво и милиони в световен мащаб със състоянието, то остава едно от най -слабо финансираните генетични състояния от Националните здравни институти.
Надеждата на Джонсън е, че с Global Foundation Syndrome Foundation, тя може да помогне да се промени това, тъй като все още се знае толкова малко за състоянието. „Има забележително несъответствие между цветнокожите деца, които получават синдром на Даун-продължителността на живота е на 23 години-и нечерните деца със синдрома на Даун-продължителността на живота е 63 години“, каза тя.
„И така, това част ли е от нещо, което не знаем? Тъй като има цялата тази динамика от здравни проблеми и социални услуги, от които се нуждаете за тези деца... това е пътуване, на което бях на сестра си.
Моделът и неговият адвокат са развълнувани, че Фондацията на Global Down Syndrome започва да получава повече безвъзмездни средства от правителството на САЩ и финансиращите организации. Повече финансиране, тя подчертава, повишава осведомеността.
„Осъзнах, че бях сред тези възрастни и деца със синдром на Даун, че някои от тях могат да говорят седем езика, някои да свирят на всеки музикален инструмент. Просто е невероятен този потенциал, който всички са пренебрегнали “, каза тя. "Мисля, че нашата отговорност като човешки същества е всеки да разгърне пълния си потенциал."
И въпреки пълния дневен ред, изпълнен с собствена луксозна марка за лайфстайл, мемоари, публикувани с Simon & Schuster в началото на следващата година и възможен филм, базиран на мемоари в творбите, Джонсън не планира да облекчи застъпничеството си за синдрома на Даун в скоро време.
„Удивително е. Казвам ви, мисля, че извличам повече от това, отколкото децата и младите възрастни със синдрома на Даун. Просто изпълва сърцето ми “, споделя Джонсън. "Наистина го прави."
