От Брус Уилис беше диагностициран с фронтотемпорална деменция (FTD) през февруари 2023 г. семейството му беше открито за споделяне на здравословните му проблеми. Заболяването, което може да дойде със симптоми като промени в личността, трудности с езика и двигателни проблеми, принудително Уилис се оттегли от актьорската си кариера и ръководи семейството си, включително съпругата Ема Хеминг Уилис и бившата съпруга Деми Мур, да станат болногледачи и се застъпва за повишаване на осведомеността за състоянието. В нов коментар в Неделният вестник на Мария Шрайвър, Хеминг Уилис сега споделя какво е научила от опита си с надеждата да помогне на други, изправени пред подобни предизвикателства.
В публикацията Хеминг Уилис е откровен за това как се е борила „дали и как да излезе напред с тази трудна глава от нашата история“ след диагнозата на Уилис. Но след като споделиха новината в изявление чрез Асоциация за фронтотемпорална дегенерация, „Чувствах, че мога да дишам“, каза Хеминг Уилис. „Изведнъж вече не бях сам и можех да потърся подкрепата, от която Брус, аз и семейството ни толкова отчаяно се нуждаехме.“
Първият урок, който научи след диагнозата: че „има сила в общността“. Хеминг Уилис описа колко „опустошително“ е да се учи Уилис имаше FTD, но това „обясняваше толкова много от това, през което бяхме преминали“. Диагнозата също така позволи на Хеминг Уилис и нейното семейство (включително дъщери Мейбъл и Евелин и трите дъщери на Уилис с Мур), за да намерят общност, от която отчаяно се нуждаят. „Вие веднага се свързвате с хора, които разбират вашата история“, обясни Хеминг Уилис.
Хеминг Уилис също така обясни колко важна е информираността, когато става въпрос за състояния като FTD, което е „най-често срещаната форма на деменция в млада възраст“ и въпреки това остава болест, която не е добре известна, което прави поставянето на диагноза „дълъг и самотен процес“. FTD възниква, когато части от предната част и темпоралните лобове на мозъка започват да се свиват и споделя симптоми със заболявания като Алцхаймер и Паркинсон, което прави диагнозата още по-голяма предизвикателен.
Беше „трудно… да се говори“ за диагнозата на Уилис, продължи Хеминг Уилис, но тя знаеше, че е необходимо да се повиши осведомеността за болестта. „Виждал съм и други повишаване на осведомеността за други важни причини и заболявания, близки до сърцата им, и промените, които последваха, бяха забележителни“, каза Хеминг Уилис, добавяйки, че нейната цел е „да види края на FTD“.
В личен план Хеминг Уилис каза: „нашето пътуване промени начина, по който възприемам света“. Тя обясни: „Станах по-състрадателна. Откривам, че мога да задържа повече място за това, през което може да преминат другите. Нося благодарност, както и скръб.“
Въртележката на емоциите е реална, тъй като Хеминг Уилис призна, че тя също „се бори с чувството за вина, знаейки, че имам ресурси, които другите нямат“. Тя сподели: „Когато мога да изляза на разходка, за да прочистя главата си, не съм загубена, че не всички партньори за грижа могат да направят това.“ Дори количеството преса вниманието върху семейството й допринася за вината, тъй като „има много хиляди неразказани, нечути истории, всяка от които заслужава състрадание и загриженост.”
И все пак Хеминг Уилис знае, че споделянето на борбите на съпруга й и семейството й може да помогне на другите да се „почувстват видени и разбрани“. Тя също е намерена че в сравнение с диагнозата след диагностицирането на Уилис, „днес имам много повече надежда... Сега разбирам повече тази болест и сега съм свързан с невероятна общност от подкрепа.“ Тя описа как сега е открила нова цел, макар че „със сигурност такава, която никога не бих тръгнала да търся“. Дори докато тя "скърбим за това преживяване ежедневно… Знам също, че това ме направи по-силен, отколкото някога съм смятал за възможно.“
Преди да тръгнете, прочетете за други знаменитости, които са разкрили своите редки или хронични заболявания:
