Моделът и актриса Аманда Буут стана известна с работата си като защитник на хората с специални нужди. 9-годишният й син Миха има Синдром на Даун и невербален аутизъм и тя току-що сподели трогателна публикация в чест на месеца на осведомеността за синдрома на Даун. Видеото показва как Мика прави първите си стъпки на 15-месечна възраст. Над кадрите тя помоли хората да си „представят момента, в който детето ви се е родило, цяла група лекари са дошли вашата страна предоставя списък с неща, които няма да правят“ и да „отучат необходимостта да дефинират всичко и всеки."
„Синдромът на Даун се появява произволно и в момента на зачеването“, написа тя нейният пост. „По време на клетъчното делене копие на 21-вата хромозома, което трябва да падне, просто остава наоколо. В един момент щях да си представя „какви са шансовете?“ като „Надявам се, че не“, но сега е „как извадих такъв късмет?“!“
Тя каза, че тя и съпругът й Майк Кинонес „обявяват това почти всеки ден“.
„Когато нашето момче е толкова сладко на девет, докато нежно грабва лицето ни. Когато видя невротипичен човек в магазина, който се явява заслужен пишка пред родителите си. Когато си представя Мика да е на 16 и да гледа филми с нас в петък вечер, вместо да кара пиян след парти. Когато той е на 20 и сърцето ми не се свива, когато телефонът звъни, очаквайки да чуя, че се предозира. Когато той е на 30 и няма да е минал месец, откакто съм се чул с него.
„Свечерява се, но се надявам, че ме разбирате“, продължи тя. „Има толкова много неща, които лекарите ви казват, че детето ви няма да направи в момента, в който се роди, като отрицателно. Може би трябва да ви поздравят и след това да кажат всички тези неща, които няма да правят вместо това... Честит месец на любовта на живота ни, най-великите хора, които някога сме познавали – нашия Синдром на Даун общност!!!”
Последователите бяха невероятно развълнувани от публикацията, изпълвайки нейните коментари с любов, сърдечни емотикони и съобщения за това колко е свързана с нея.
„Имайте същите мисли! Ние сме късметлии! Те са магически сами по себе си! 💙💛”
„О, толкова се отнасям към думите ви 🙏 …Има толкова много положителни неща, които могат да бъдат посочени при получаване на диагноза синдром на Даун… Първите дни за нас бяха ужасни. Нямаше нито едно положително нещо, което някой ми каза в болницата. Сега една година по-късно вече имам толкова много положителни неща за казване✨”
Буут настоява за повече разнообразие в индустрията на модата и моделирането, подчертавайки значението на представителството за хората със синдрома на Даун и увреждания.
„Нека ги поставим в реклама, така че хората със синдром на Даун да минават покрай витрини и да казват: „О, този човек изглежда като мен [и си мисли] или А, „И аз искам да бъда модел“ или Б, „Искам да пазарувам тук, защото се чувствам поканена“,“ тя каза хора. „И тогава хората, които нямат синдром на Даун и минават покрай магазин, може би това е първият им път, когато виждат някой с Даун синдром и това ще ги накара да говорят с родителите си и да кажат: „О, този човек изглежда различно от мен, какво става тук?'"
Може да е нещо, което може да се е чудило тийнейджър, който е попаднал на нейния пост. И това е нещо, което Бут се надява хората да питат открито, вместо да мислят, че трябва да гледат настрани
„Толкова дълго общността на хората с увреждания беше отбягвана, защото хората смятаха, че това е, което трябва да правите. „Не зяпайте, не шепнете. Не говорете за този човек с разлика в крайниците. Не говорете за този човек, който носи увреждането си на лицето си, като синдрома на Даун", каза тя. „Сега, като родители, ние си казваме „Не, нека поговорим за това. Хей, любопитен ли си?’ Например „Хей, дете в парка, ела и ме попитай защо моето дете се стимулира или прави тези различни неща и мога да ти разкажа за аутизма и ти можеш да научиш нещо.“
Преди да тръгнете, вижте тези родители-знаменитости, които са говорили за отглеждането деца с увреждания.
