Като Брус Уилис продължава да се занимава с неврологични здравословни проблеми, неговата жена Ема Хеминг Уилис говори за диагнозата фронтотемпорална деменция (FTD), която актьорът получи по-рано тази година. В интервю с Днес тази сутрин Хеминг Уилис сподели подробности за битката на Уилис с FTD, форма на мозъчна атрофия, която се появява в предната част на мозъка, в опит да се повиши осведомеността на недостатъчно диагностицираните заболяване.
„Това, което научавам е, че деменцията е трудна“, каза Хеминг Уилис в интервюто. „Трудно е и за човека с диагнозата тежко за семейството. И това не е по-различно за Брус, или за мен, или за нашите момичета. Когато казват, че това е „семейна болест“, наистина е така.
Фронтотемпоралната деменция или FTD възниква, когато части от предните и темпоралните дялове на мозъка започнат да се свиват или атрофират, според Клиника Майо. Тези части на мозъка са свързани с личността, поведението и езика и FTD идва с набор от симптоми, свързани с тези аспекти. Хората с FTD могат да изпитат промени в личността, да загубят способността си да използват езика правилно или да развият двигателни проблеми като треперене, лоша координация или мускулни спазми.
Широката гама от симптоми е това, което прави заболяването толкова трудно за диагностициране, каза Сюзън Дикинсън, главен изпълнителен директор от Асоциацията за фронтотемпорална дегенерация (AFTD), който беше интервюиран заедно с Хеминг Уилис На Днес. Според AFTD, на пациентите са необходими средно 3,6 години, за да бъдат диагностицирани с FTD, тъй като болестта споделя толкова много симптоми с Алцхаймер, Паркинсон, депресия и психиатрични състояния.
Както Хеминг Уилис споделя, получаването на диагнозата FTD на Уилис се почувствах като „благословия и проклятие, най-накрая да разбера какво се случва, за да мога да бъда в приемане на това, което е.” Тя отбеляза, че това „не го прави по-малко болезнено, но просто да бъдеш в приемането и просто да знаеш какво се случва с Брус просто го прави малко по-лесно. Когато знаете какво е заболяването от медицинска гледна точка, продължи тя, „това някак си прави всичко смисъл.”
В повечето случаи точната причина за фронтотемпоралната деменция е неизвестна, въпреки че 20 до 25 процента от пациентите споделят генетична мутация, която е свързана с FTD, каза Дикинсън. Въпреки това повече от половината от хората, които развиват заболяването, нямат фамилна анамнеза за деменция, отбелязва клиниката Майо. Понастоящем няма лечение или лек за FTD.
Уилис се оттегли от актьорството през март 2022 г поради афазия, каза семейството му тогава. Афазия възниква, когато някой се бори с говорене, разбиране, четене или писане. Семейството му сподели последващата диагноза на FTD на 68-годишния актьор през февруари 2023 г. изявление чрез AFTD. „С напредването на състоянието на Брус се надяваме, че всяко медийно внимание може да бъде насочено към хвърляне на светлина върху тази болест, която се нуждае от много повече информираност и изследвания“, пишат те.
За Хеминг Уилис премахването на стигмата около FTD е от първостепенно значение и защо тя избра да говори по време на Световната седмица за информираност за FTD. „Ние сме много честно и открито домакинство“, каза Хеминг Уилис казвайки на двете дъщери на двойката, Мейбъл, 10, и Евелин, 8, за деменцията на Уилис. „Беше важно да ги уведомим какво представлява [болестта], защото не искам да има никаква стигма или срам, свързани с диагнозата на баща им или за каквато и да е форма на деменция.“
Що се отнася до семейния им живот сега, Хеминг Уилис казва, че е „трудно да се разбере“ дали Уилис е наясно със своя упадък или диагноза, но че все още има моменти на радост. „Наистина е важно за мен да вдигна поглед от мъката и тъгата, за да мога да видя какво се случва около нас“, каза тя. „Брус наистина би искал да се радваме на това, което е. Той наистина би искал това за мен и нашето семейство.
Преди да тръгнете, прочетете за тези знаменитости, които говорят за своите хронични заболявания:
