За тези които може да не знае, ендометриоза се случва, когато тъкан, подобна на лигавицата на матката (утробата), расте извън матката, където не й е мястото. Това е често срещан здравословен проблем за жените, според Служба за женско здраве, като приблизително 1 от 10 жени в репродуктивна възраст в САЩ са диагностицирани с болестта. Тези ендометриозни израстъци (или лезии) могат да бъдат изключително болезнени и понякога изтощителни.
Няма лечение за ендометриозата и въпреки различните възможности за лечение, тя все още може да бъде трудна да се намери план за лечение, който работи, особено поради нормализирането на болката при ендометриозата и симптоми, свързани с него. Но това не трябва да е така. В чест на месеца на осведомеността за тазовата болка този май, ние споделяме историите на две жени, които са успели да намерят решения, които работят за тях. Това не беше лесен процес, но с тяхната постоянство и ангажираност да намерят това, което работи най-добре за тях, те успяха да постигнат правилните планове за лечение за техните специфични нужди. Прочетете по-долу за повече информация как са успели да започнат да изграждат по-индивидуализиран план за лечение и да получат грижи, за да се справят по-добре с болката си.
Намерете правилния лекар
Тейлър М. е видяла четирима лекари, преди да й бъде поставена диагноза ендометриоза. „Отне ми да отида до специалист, преди някой да вземе сериозно мислите и оплакванията ми“, казва Тейлър М.
Винаги има нови и предстоящи лечения, които специалистите опитват за ендометриоза, така че ще ви трябва някой, който наистина е в тази област, за да може да настоява за някои от тези неща. В противен случай получавате хора, които казват „просто вземете обикновени болкоуспокояващи без рецепта“ или „не ви трябва това, нямате нужда хирургия, нямате нужда от различни лекарства“, но ако тя пречи на ежедневните ви дейности, имате нужда от нея и това е необходимост. Така че намирането на правилния лекар според мен е наистина ключово.
Застъпете се за себе си
Поставянето на диагноза е важна първа стъпка в лечението, защото това означава, че някой ви слуша. Обратно, понякога жените не се слушат, когато става въпрос за проблеми около телата им и за това Келин П. казва, че е добре да говориш и да се бориш за здравето си, дори ако това означава да уволниш лекаря си. Тя също е преминала през обиколки на лекари, но след като намери един, който може да работи с нея, тя успя да намери правилния план за лечение.
„Аз съм на моя пети гинеколог и тя беше абсолютно невероятна. Тя направи последната ми лапароскопия и изгори всички нови лезии, изгори цялата тъкан на белега, диагностицира ми ендометриоза в трети стадий и ме сложи Orilissa® (elagolix) и ме започна с физиотерапия на тазовото дъно“, казва Келин П.
Orilissa е лекарство с рецепта, предназначено за жени на 18 и повече години с умерена до силна болка при ендометриоза. Orilissa е дневно хапче, предлагано в две дози и към октомври 2020 г. са предписани 60 000 жени и продължават да се броят. Orilissa може да не е за всеки. Не използвайте Orilissa, ако сте бременна, имате остеопороза или тежко чернодробно заболяване, приемате лекарства, наречени инхибитори на органичен анион транспортиращ полипептид (OATP) 1B1, които са известни или се очаква значително да повиши кръвните нива на елаголикс (активната съставка в Orilissa) или сте имали сериозна алергична реакция към Orilissa или някоя от съставките в Орилиса. Моля, вижте по-долу за индикации и важна информация за безопасност. Моля, вижте Пълна информация за предписване, включително Ръководство за лекарства за повече информация.
„Не смятам, че много хора знаят, че е добре да уволните лекаря си, но вие познавате тялото си. Вашият лекар познава учебник. Ако не усещате, че ви слушат, е напълно добре да смените лекарите“, казва Келин П. „Да, трудно е да започнеш отначало и да обясниш всичко на някой друг, но лекар, който ще те изслуша и да имаш желание да ти помогнеш е много различно от това да седиш там и да говориш с лекар, докато не те изслушват каквото и да е.”
Признайте, че не е нормално
Тъй като ендометриозата е невидимо заболяване, за другите може да е трудно да я възприемат като нещо сериозно. „Това прави периодите невероятно неудобни и болезнени, така че говоря за това много, така че хората, които също изпитват това, могат да разберат, че не е нормално да се чувствате така всеки месец“, казва Тейлър М. „Трудно е да се опитваш да продължиш живота си и да не се налага понякога да прекъсваш работата, защото изпитваш толкова силна болка.“
Признаването, че не трябва да е така, беше пробив за Тейлър М. „Не е нормално да имате тази болка, така че ако някой ви каже, че е нормално, трябва да видите друг лекар. Знаете, че нещо не е наред и ако имате хора, които продължават да казват: „Това е нормално, всичко е наред“, време е да видите някой друг и да видите някой, който ще ви приеме сериозно.
Докато Тейлър М. не е изпробвала лично всички възможности за лечение, включително Orilissa, както тя, така и Kellyn P. насърчавайте всеки, който страда от болка, свързана с ендометриоза, да обсъди всички възможности за лечение със своя доставчик на здравни услуги.
Винаги гледайте плановете за лечение
Келин П. казва, че след като имате добър план за лечение, добър лекар и страхотна система за поддръжка, е наистина лесно да се управлявате и да продължите напред, но да намерите правилния лекар не става за една нощ.
„Това е пътуване и много хора в момента просто се справят с лекарства за болка“, казва тя. „Орилиса ми помогна изключително много, но много хора, които са страдали от болка при ендометриоза от години, нямат представа, че това лекарство съществува. Така че, направете своето проучване, разгледайте различните планове за лечение, говорете с Вашия лекар за Orilissa и просто продължете застъпвайте се за вашето здраве и не се успокоявайте, защото ендометриозата е хронична и обикновено прогресираща болест."
Говорете, свържете се с другите и спомагайте за повишаване на осведомеността
Тъй като не много хора знаят за ендометриозата, Тейлър М. е използвала платформата си, за да говори за състоянието. „Говоря за това много“, казва тя. „Говоря за това в моите канали в социалните медии, защото е наистина трудно да се диагностицира [ендометриозата], така че говоря за моите симптоми.“
Келин П. добавя, че тя също така иска хората да знаят, че не са сами и че има налични ресурси. „Има общност от нас“, казва тя. За всеки, наскоро диагностициран, вие не сте сами, въпреки че ендометриозата може да се чувства много, много изолираща." За да научите повече за ендометриозата, Orilissa и да чуете от други, посетете Orilissa.com.
Тази статия е създадена от SheKnows и спонсорирана в сътрудничество с AbbVie.
US-ORIL-210365
