Дъщеря ми притежава рокля, която е три размера по-голяма за нея в момента, защото има малко момиченце Синдром на Даун го моделирах онлайн. Естествено го купих. О, и аз също хванах подходящата рокля за кукла, която все още не притежаваме.
Защо реакцията на коляното да извади кредитната ми карта? Синът ми има синдром на Даун и вижда разнообразие реклама изпълва сърцето ми толкова, колкото изпразва портфейла ми.
Но докато компаниите, които практикуват разнообразие в рекламата, може да се движат от продажбите, социалните ползи променят живота.
Детето ми трябва да види себе си отразено в света, а светът трябва да види моя син и хората, които споделят различията му, отразени в вълната от образи, които ни удрят ежедневно.
Повече ▼:Снимките на моята детска градина не се нуждаят от ретуширане, много благодаря
За добро или лошо, тези изображения оформят нашата перспектива. Колко хора познавате със синдрома на Даун? Чувствате ли се неудобно, когато някой в инвалидна количка се приближава до вас? Ами някой, който носи очила?
Точно.
Толкова сме свикнали да виждаме хора с очила, че вече не забелязваме очилата им – което означава, че взаимодействаме с човека, а не с визуалната разлика. Не би ли било невероятно да приложите този филтър към някаква разлика?
Центърът за контрол на заболяванията съобщава, че едно на всеки шест, или около 15 процента, деца на възраст от 3 до 17 години имат едно или повече увреждания в развитието. Представете си, ако милионите изображения, които бомбардират нашите деца, включват едно дете с а увреждане за всеки пет без?
Синът ми Чарли беше родени със синдром на Даун и винаги ще има синдром на Даун. Дъщеря ми Ема се роди 17,5 месеца по-късно и в резултат винаги ще познава и обича някой със синдром на Даун. Чарли е на 5; Ема е на 4.
Интересува ли Чарли дали хората със синдром на Даун са включени във филми, телевизия, рекламни кампании и билбордове? Не сега.
Пука ли е на Ема дали нейната класна стая не включва дете със синдром на Даун? Не сега.
Но докато растат и започват да гледат отвъд следващия епизод на Клубна къща на Мики Маус или следващата реклама на My Little Pony, те ще започнат да забелязват дали изображенията, поставени пред тях, се отнасят до техния живот или представят амбициозна версия на „нормалното“. Но все пак какво е нормално? Светът не отговаря на този модел и е време да поискате представителство.
Повече ▼: Искам детето ми да е възможно най-далече от нейния BFF
Но искам още.
Във филма Раздялата, героят на Дженифър Анистън се димя, защото тя трябва да помоли гаджето си, изигран от Винс Вон, да свърши някаква конкретна работа, като чиниите, преди той всъщност да стане от дивана и да помогне. Но не става въпрос само за миене на съдове. "Искам от теб да искам да измия чиниите!" - казва тя раздразнено. Отчита ли се помощта, ако не е мотивирана от желание за помощ?
Искам компаниите да разберат защо разнообразието в рекламата е от полза за крайния им резултат, но също така е от полза за тяхната култура като компания. Искам представителство без възхвала. Искам да видя хора като моите деца включени смислено, а не безвъзмездно.
Промяна на лицето на красотата е корпорация с нестопанска цел, ангажирана с равното представяне на хората с увреждания в рекламата и медиите в световен мащаб. Той работи с компании, за да им помогне да разберат финансовите и социални ползи от приобщаващите изображения като същевременно се гарантира, че експертите по включване в рекламата са представени във всички основни маркетингови дейности конференции. Но това, което най-много харесвам в усилията на тази корпорация, не е нейният успех да убеди стотици големи компании да включат хора с увреждания в техните образи, а по-скоро маркетинговата и образователната учебна програма и програмиране, които предоставя както на гимназията, така и на колежа ниво студенти. Оттам трябва да започнем образованието, че приобщаването има значение.
Истината е, че децата действат с много повече искреност, отколкото ние им признаваме, че имат – и когато подценяваме мотивацията им, ние им налагаме собствените си пристрастия. Когато гимназия разпознае момиче със синдром на Даун за кралица на бала, медиите отразяват историята, защото повечето възрастни не могат да разберат подобно действие бъдете мотивирани без мисъл за благотворителност, а останалите публикуваме получените статии във вестниците във всички страници във Facebook. Ние мълчаливо (или не толкова мълчаливо) провъзгласяваме: „О, колко сладко! Вижте как сладка тези деца са, за да позволим на някой по-малко от нас да се наслади на поглед върху това какво е да си наистина популярен!”
Но познайте какво? Момиче със синдром на Даун може да бъде популярно! Тя може да има истински приятели и истинска подкрепа.
Вдъхновяващото порно съществува, за да накара хората да се чувстват по-добре за себе си, но произтичащият от това способността — дискриминация в полза на хора с увреждания — синът ми не прави никаква услуга. Като майка имаше момент, в който наистина исках да гледам всички онези видеоклипове на деца със синдром на Даун, които са били пускани в баскетболния мач за последните 30 секунди, докато всички аплодират. Сега осъзнавам, че е от решаващо значение тяхното включване да се случи от самото начало, независимо дали отборът печели или губи.
Повече ▼: 16-те най-брилянтни неща, които майките са правили, за да накарат децата си да се държат
Защото най-добрият вид печалба ще се случи, когато хората с увреждания са включени във всеки аспект от живота без фанфари. Включването в рекламата – подобно на живота – не може да съществува, за да направи отчет за социалната отговорност на компанията виж По-добре. Включването трябва да се случи, за да направим нашите свят По-добре.
Преди да тръгнете, проверете нашето слайдшоуПо-долу:
