След твърденията на президента Доналд Тръмп през последните седмици, че а ваксината срещу новия коронавирус може да бъде възможна до октомври тази година, Каза Джой Бехар (дългогодишен критик на президентството на Тръмп) Гледката че не е била уверена в тази времева линия - като се има предвид исторически колко време отнема да се намери a подходящо ефективна и безопасна ваксина, тествайте я и я одобрете за разпространение - добавяйки, че тя би само помислете за набързо одобрена ваксина, след като дъщерята на президента Иванка Тръмп я получи.
„Що се отнася до ваксината, бих искал да информирам Америка, в случай че не знаем това, защото потърсих всичко това ти, ваксината срещу паротит отне четири години, ваксината срещу полиомиелит отне 20 години, а ваксината срещу едра шарка отне няколко века “, Бехар казах. „Първоначално е разработен през 1796 г.... и става полезен през 50 -те години на миналия век. ДОБРЕ? Не е лесно да се направи нещо. Той ще настоява за всичко, за да бъде преизбран. Не се поддавайте на това. И между другото, ще взема ваксината, след като Иванка я вземе.
РАЗПРЕДЕЛЕНИЕТО НА АМЕРИКА ВЪВ ВАКСИНИТЕ ОТ COVID? След спиране на изпитването за ваксина след необяснима болест, съ-домакините обсъждат мислите си за ваксиниране за романа коронавирус след като той стане публично достъпен. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
- Изгледът (@TheView) 9 септември 2020 г.
В отговор, Тръмп отиде в Twitter и отговори с думите „Сделка “, @-ing Behar. “Бих дошъл в шоуто ти, за да го направя. Вярвам на FDA и всички американци също. Премахването на този вирус трябва да бъде нашият колективен основен приоритет. " SheKnows се обърна за коментар по имейл, а говорителят на Белия дом Каролина Хърли написа „нейният коментар е самият туит. Когато има ваксина, одобрена от FDA, ако Джой се страхува да я вземе - Иванка ще я вземе заедно с нея.
Настрана спорове между детски площадки (които са много забавни, предполагаме, но не са много полезни от медицинска гледна точка), идеята, че можем да си набавим сейф (американска храна и Администрацията по лекарствата) Одобрената от FDA и функционална ваксина в най-близко бъдеще-както е предложено по график „до октомври“-е един от медицинските специалисти, за които повечето са критикувани част. Особено с последните изявления към Financial Times от комисаря на FDA Д -р Стивън Хан казва, че агенцията може да обмисли одобряване на разрешение за спешна употреба/одобрение преди завършването на изпитванията от фаза 3, опасенията, че сте прекалено оптимистично настроени за бърза ваксина, са много реални.
„Развитието в Съединените щати показва опасностите от избягалия оптимизъм“, каза Кент Сепковиц, Си Ен Ен медицински анализатор и лекар и експерт по контрол на инфекциите в Memorial Sloan Kettering Cancer Center в Ню Йорк написа в Op-Ed в четвъртък. Цитирайки множество случаи, при които ваксините са били приложени преждевременно, той отбелязва, че „Ако побързате, най -вероятният резултат от октомврийските ваксинации на какъвто и да е продукт ще бъде треска през ноември и болки в ръцете и главоболие - а може би дори съдебни дела и действителна вреда. Всяко политически мотивирано хващане за бързо поправяне отново ще бъде затруднено от реалността. "
Въпреки че има морални и финансови стимули за бързо предоставяне на ваксина (особено сред компаниите, които се надпреварват помежду си да го разработят, редица биофармацевтични компании са обещали да дадат приоритет на науката и безопасността пред скоростта в тази мисия.
„... Долуподписаните биофармацевтични компании искат да изяснят текущия ни ангажимент за развитие и тестване на потенциални ваксини за COVID-19 в съответствие с високи етични стандарти и здрава наука принципи “, per залогът. „Безопасността и ефикасността на ваксините, включително всяка потенциална ваксина срещу COVID-19, се преглежда и определени от експертни регулаторни агенции по целия свят, като например храните и лекарствата на САЩ Администрация (FDA). FDA е установила ясни насоки за разработването на ваксини срещу COVID-19 и ясни критерии за тяхното потенциално разрешаване или одобрение в САЩ. Ръководството и критериите на FDA се основават на научните и медицински принципи, необходими за ясно демонстриране на безопасността и ефикасността на потенциалните ваксини срещу COVID-19. По -конкретно, агенцията изисква научните доказателства за одобрение от регулаторите да идват от големи, висококачествени клинични изпитвания, които са рандомизирани и заслепени от наблюдателите, с очакване на подходящо проектирани проучвания със значителен брой участници в различни популации. "
Преди да тръгнете, проверете нашите любими изцяло естествени средства за кашлица за деца:
