Какво струва радостта на един миг? Джил и Иън Кели не се интересуват. В новинарска статия, описваща палавото желание на техния син Дилън да преследва сестра си из къщата, те казват, че истината е, че биха искали да са абортирали Дилън.
„Не исках бебе с увреждания“, каза Джил пред Британската Daily Mail. „Мислех си:„ Ще бъде ли в инвалидна количка? Ще загубя ли работата си и ще бъда постоянен родител? “Тогава не бях това, което исках за себе си."
Степента на техния егоизъм ме оставя без дъх. Дейли Мейл обяснява, че Кели говорят сега едва след като са принудени да се откажат от съдебни действия срещу медицинските специалисти, които не са ги информирали за степента на увреждане на Дилън или за болката, която би понесъл страдат.
„Дадохме ясно да се разбере на лекарите, че не искаме дете, което няма да може да кара колело и да прави неща, които нормалните деца правят“, каза Иън пред вестника.
Без съмнение, това дете е преживяло твърде много: „Родено с тежка микрогнатия, състояние, което причинява ниска челюст и остри затруднения в дишането, Дилън се нуждае от денонощна грижа “, се казва в статията доклади.
Никое дете не заслужава това.
И никое дете не заслужава да живее с родители, които биха искали да са го убили преди да се роди.
Това не е професионален избор аборт история. Тук става въпрос за сърцето на родител (или в случая двама) и за това как всички родители посрещат детето си в света без представа за това какво ще бъде бъдещето на това дете.
Научихме, че синът ни, Чарли, имаше синдром на Даун, когато бях бременна на 18 седмици. Скоро след това той развива хидропс, което често води до смърт на бебето преди раждането. Ние не сме особено религиозни хора и двамата сме за избор. Но за нас единственият избор беше да се доверим на нашия медицински екип, да се молим много (кой не намира Бог в тези моменти?) И да чакаме. Дишайте. Обичайте детето си, преди дори да сме видели лудо заострените му, избелени руси кичури коса и широките сини очи.
В резултат на това имаме това невероятно, радостно, агресивно, любящо, упорито малко момче, което струва кайлион пъти повече разходи за терапии, назначения от лекари и антидепресанти (да, Kellys дори се оплакват, че се нуждаят от антидепресанти, за да оцелеят).
Що се отнася до статията в Daily Mail, аз се съмнявам в декларацията на репортерката Ейми Оливър, че „факт е, че животът на Кели е разбит“.
Разбити? Кели имат две красиви деца, които без съмнение обичат родителите си безрезервно и които заслужават взаимна, безусловна любов. Дилън заслужава уважението, че никога не е знаел, че родителите му биха искали никога да не се е родил.
Късно е за това.
Милиони родители биха искали да нарекат Дилън свой, да приемат предизвикателствата му и да се съсредоточат върху това да му дадат възможно най -добрия живот. За Kellys имам само едно предложение за печат: осиновяване.
Повече за родителството на дете със специални нужди
Не ми казвай, че е трябвало да абортирам детето си със синдрома на Даун
Опасни погрешни схващания за синдрома на Даун и аборта
Когато семействата се провалят, родителите на дете със специални нужди
