Гледали ли сте някога в очите на тийнейджър с Синдром на Даун, след това изслуша - и наистина разбра - какво може да е усещането? За някои само тази идея е ужасяваща.
Този нов филм помага да се разбие ледът върху това, което производителите се надяват да бъде началото на истински разговори, истинско разбиране и в крайна сметка приемане.
Точно като теб запознава зрителите с трима тийнейджъри, които случайно имат допълнителна хромозома - и желанието връстниците им да ги разглеждат като просто деца, точно като теб.
Краткият филм се стреми да „отвори сърцата и да промени перспективите, защото„ когато имате знанията, които разбирате, и когато разберете, можете да приемете, че децата със синдром на Даун просто искат да бъдат третирани като всяко друго дете, точно както Вие.'"
Предлага се за закупуване и нататък YouTube, Точно като теб е създадена от 501 (c) (3) с нестопанска цел със същото име (
Гилдията на синдрома на Даун от Големия Канзас Сити и режисьорката Джен Грийнстрийт си партнираха, за да пуснат филма, Точно като теб - синдром на Даун, на 22 октомври 2012 г.
Запознайте се с три тийнейджъри с допълнителна хромозома
Елиса, Рейчъл и Сам са тийнейджъри, които случайно имат допълнително копие на 21 -ва хромозома. Това означава, че докато повечето хора имат само 46 хромозоми, хората със синдром на Даун имат 47.
Тримата гледат право в камерата и - осеяни с моменти на наслада, забавление и гордост - споделят лични истории, които да помогнат на зрителите да разберат по -добре синдрома на Даун и защо те искат да бъдат третирани като всички останали друго дете.
„Всяка от нашите звезди има свои таланти, характеристики, силни страни и предизвикателства“, обяснява организацията на своя уебсайт. „Синдромът на Даун е само една част от това кои са те и този филм идентифицира как да се справяме и да се приспособяваме различия, докато празнуваме многото сходства, които нашите приятели със синдрома на Даун имат с тях връстници. "
Запознайте се с най -добрите им приятели
Подчертавайки историите на Елиса, Рейчъл и Сам, са перспективи, споделени от техните най -добри приятели, тийнейджъри, които нямат синдром на Даун. Всъщност, безразличните гласове, Бретлин, Савана и Боби-обикновено развиващите се тийнейджъри-говорят откровено какво означава да бъдеш приятел с някой, който има синдром на Даун.
„Децата са любопитни и наличието на съученик със синдрома на Даун поражда въпроси“ Точно като теб обяснява. „Когато въпросите останат без отговор, това може да доведе до страх от неизвестното, което може да накара децата да се отблъснат, да преценят съучениците си, да удрят или тормозят връстниците си, които живеят с това състояние.“
Справяйте се честно с предизвикателствата
За кратки 13 минути филмът обхваща някои от предизвикателствата, пред които са изправени хората с Ds, включително нисък мускулен тонус, лоша памет и проблеми с общуването. Точно както честно казано, и шестте тийнейджъри се занимават с това, което един съученик или потенциален нов приятел може да направи, за да научи повече и да разбере по -добре какво означава да имаш синдром на Даун.
„Бавно“, подчертават и шестимата, обяснявайки, че на човек със синдром на Даун може да отнеме малко повече време, за да приключи разговора, но търпението си заслужава.
„Защото имам да кажа важни неща“, казва Сам с бърза усмивка.
Разбиране на различните поведения
Филмът също засяга поведението и как възприеманите различия всъщност могат да бъдат това, което човек има общо с някой със синдром на Даун, от математически разочарования до просто лош ден.
Добрите настроения или лошите настроения не се дължат на синдрома на Даун, обясняват тийнейджърите. „Това е само част от това, което ме прави такъв, какъвто съм“, твърди Сам.
Филмът също така описва защо приятелствата между тийнейджърите работят, като всичките шест се подкрепят по време на възходи и падения на живота.
За 13 минути, Точно като теб поставя истинските лица и имена на простата истина, че „някои деца имат синдром на Даун. Но те все още са само дете. Точно като теб."
Повече за синдрома на Даун
Истината за детето ми със синдром на Даун
Представяйки си бъдеще на сина си със синдром на Даун
Майките споделят любими книги за синдрома на Даун
