Когато чух за семейство с петиция Дисни да включвам герои с увреждания, първоначално се развеселих. Като майка на 4-годишно момче с Синдром на Даун, Бих искал да видя хора със синдром на Даун, представени от магията на Дисни. Но след това мозъкът ми започна да се разклаща и просто не можех да събера спешността да скоча на борда.
Застъпвам се за хора с различия всеки ден. Поемам дълбоки, прочистващи вдишвания и се опитвам да реагирам интелигентно и учтиво на въпроси като: „И така, как е той? Защо езикът му стърчи? Кога ще говори? Винаги ли ще бъде в специално издание? "
Докато се подготвям да се срещна скоро с учителите на детето си, за да обсъдим включването, дали Чарли ще знае азбуката до 5 -годишна възраст и как протича обучението на гърне, щурмувайки замъка Дисни (според най -новите петиция care2.com) просто не е в списъка ми с приоритети.
Предпочитам да попитам дали Disney ще наеме хора с различни способности. Работи ли Disney със семейства на дете с различни способности, когато те посещават Най -щастливото и най -скъпото място на Земята? Те се чувстват много по -важни за мен, ако ще говорим с Мики.
И наистина, не е ли всеки филм на Дисни за някой с различия, който се научава да приема тези различия и да бъде прегърнат от другите?
Сигнали за спойлер:
- Замразени Елза се научи да овладява ледения си навик и осъзна, че различието не трябва да я прави изгнаник. Всъщност, когато прегърна различията си, тя донесе любов и пързалки на всички свои хора.
- Лисицата и хрътката доказаха, че две много различни души могат да бъдат приятели - и никога не оставяйте нищо да стои помежду им, независимо от различията им.
Списъкът продължава. Disney е за забавление, фантазия и хубаво послание там някъде, може би (например, не яжте плодове от непознати; дългата коса може да ви спаси живота; дори ако баща ти умре, когато си млад, пак можеш да постигнеш успех - може би дори да управляваш кралството).
Чувствам се зле, че не обичам тази петиция. Нека си признаем: мръсната малка тайна на общността на синдрома на Даун е, че ние сме нефункционални (както всички семейства). Оплаках се от липса на сътрудничество и подкрепа и ето ме, поставям под въпрос усилията на едно семейство.
Но какво е в основата на дисфункцията на нашата общност? Неспособността да не се съгласявате уважително, да водите диалог и след това да продължите. Истината е, че никой не трябва да се съгласи да подкрепи нещо в името на синдрома на Даун, само защото сме част от общността на Ds. Разнообразието от мисли може да доведе до най -продуктивни разговори.
И така, браво на семейство, вдъхновено от Месеца на осведоменост за синдрома на Даун, за да привлече вниманието към развлекателната индустрия, която не създава герои с различия, които виждаме около нас всеки ден.
Но за тези, които може да се чувстват като мен, това-макар и добронамерено-това усилие би могло по-ефективно да подкрепи повече променящи живота фактори за нашите деца. Ето няколко предложения:
- Помогнете на лобиращите представители на Capitol Hill да подкрепят Закона за постигане на по -добър житейски опит (АБЛАГЕН АКТ), което би позволило на хората със синдром на Даун да спестят пари за бъдещето си, без да губят обезщетения за инвалидност.
- Натиснете, за да преминете Закон за защита на всички студенти, което би ограничило практиките на сдържаност и уединение в училищата.
- Обучете училищните системи за ефективни практики за включване. По дяволите, образовайте училищата на дума „Включване“ и какво всъщност означава.
- Дарете на изследователски фондации, изследващи връзката между синдрома на Даун и болестта на Алцхаймер.
Моите мнения, страхове и стремежи към сина ми са се развили драстично през последните четири години. Може би преди две години Дисни щеше да бъде в полезрението ми. Днес просто искам детето ми да бъде допринасяща и уважавана част от реалния свят.
Повече за родителството и синдрома на Даун
Връзката между болестта на Алцхаймер и синдрома на Даун
Как да говорите с връстниците на детето си за синдрома на Даун
Истината за детето ми със синдром на Даун
