Когато на децата се даде възможност да играят заедно без очаквания или етикети, може да се появи автентично състрадание и приятелство. Кейти Лий Майърс и синът й, Каден, станаха свидетели на това от първа ръка-и постът на Кейти да благодари на любезно, неидентифицирано момче се разпространява във Facebook.
Нещо се случва, когато станем родители. Сърцата ни наистина експлодират извън телата ни и започват да се разхождат по суров, уязвим начин. Когато децата ни болят, нараняваме и ние. По същия начин, когато другите проявяват състрадание към нашите деца, сърцата ни експлодират по много различен, добър начин.
| Повече ▼: Мама, ужасена от отговора на ченгетата, когато непознат снима детето си
Изучаването на бебе има диагноза, която може да съкрати живота му, е сърцераздирателна и родителите често са изправени пред избор: да се изкачи под завивките или да реши да отвърне на удара.
Майърс избра второто, когато тя и съпругът й откриха, че има 6-месечния им син Каден Спинална мускулна атрофия (SMA). Заболяване на моторни неврони, SMA е водещата генетична причина за смърт при кърмачета и няма лечение или лечение за това заболяване, „което ограбва хората от физическа сила чрез въздействие върху двигателните нервни клетки в гръбначния мозък, отнемайки способността да ходите, да ядете или да дишате “, според неправителствената организация Cure SMA.
Съсипани, те гледаха в очите на сина си и знаеха, че никога няма да се откажат. Кейти започна блог, посветен на повишаване на осведомеността за SMA и средства както за изследвания, така и за медицинските разходи на Каден.
Тази седмица битката им неочаквано стана вирусна, когато Кейти и Каден срещнаха любезно момченце по време на пътуване до научния музей. Кейти направи снимка на неидентифицираното момче, което помага на Каден, и докато тя замъглява лицето му, за да гарантира поверителността му, тя му благодари чрез социалните медии.
„Благодаря ви, че бяхте невероятни“, каза тя. „Оставяш сина ми да играе и да се занимава с теб. Помогнахте му да вземе топки от пода, когато видяхте, че не може. Не попитахте какво му е или защо не може да ходи, просто го видяхте... "
Вижте тази публикация в Instagram
Публикация, споделена от Кейти Майърс (@katieleighog)
През нощта над 200 000 души харесаха публикацията й във Facebook и тя започна да получава съобщения от баба и дядо, съседи и приятели, които бяха сигурни, че познават малкото момче.
| Повече ▼: Защо имам строга политика „нямам деца по средата на леглото си“
Въпреки че всички са сгрешили, Кейти казва, че фактът, че толкова много хора вярват, че познават това мило момче, е вдъхновяващо само по себе си.
„Той даде смисъл на живота ми отвъд всичко, което някога съм си представяла“, каза тя Тя знае. Любезното малко момче може би е видяло точно това, което виждат родителите на Каден: „Смятаме, че той е най -невероятното дете във вселената.“
| Повече ▼: 9 най -готини неща от интернет тази седмица, които да споделите с децата си
„Мечтая си Каден да порасне в свят, в който го виждат пред инвалидната си количка. Той не е прикован към инвалидна количка, той е мобилизиран от един и е един от най-независимите и способни 1-годишни деца на земята. Той е смелчак, който иска да опита всичко и ние ще направим всичко, за да го направим възможно. ”
