Имам дете с Синдром на Даун. Бях за избор преди да получим пренатална диагноза и сега съм за избор. Вярвам, че всяка жена има право да реши дали ще носи бременност до раждане.
Считам, че държавите са слабо информирани и не са добре ръководени да обмислят законодателство, което би забранило абортите въз основа на пренатална диагноза на синдрома на Даун. Всъщност мисля, че тези усилия са в противоречие с това, което добронамерените защитници на забраната се надяват да постигнат.
| Повече ▼: Компаниите, преследващи страха от синдрома на Даун, дължат на жените истината
Така че, нека бъдем ясни. Точно сега, държави като Охайо искат да поставят условие кога жената може да направи аборт и кога не. Искате ли аборт, защото не ви се иска да дебелеете? Давай тогава. Нищо в този контролен списък не казва, че не можете да направите това!
Но почакай. Искате ли аборт, защото скринингът показва по -голям шанс детето ви да се роди със синдром на Даун? Хората, които подкрепят забрана въз основа на тази диагноза, казват, че това е неприемливо. Изберете аборт по различни причини, но скъпи Боже, а не поради допълнителна хромозома.
Честно казано, звучи така, сякаш сме толкова уплашени, че хората няма да могат да видят положителна страна на раждането на дете със синдром на Даун, единственото ни прибягване е да ги принудим да раждат. Отлично. Нека принудим една жена да роди. Следващата стъпка към законодателството е, че майката следователно ще подкрепя, обича и никога няма да се възмути от това необходимо дете?
Разбира се, че не. Противниците на абортите са насочени към налагане на живот, но колко от тях са еднакво активни, за да гарантират, че тези животи са пълни с любов, ресурси и приобщаване?
Забраната се застъпва и аз съм съгласен в едно: Хората със синдром на Даун имат стойност. Не мога да подчертая това достатъчно.
Но ако смятате, че ефективен начин да спрете абортите на бебета със синдром на Даун е като забраните аборта по тази причина, грешите.
Абортите ще продължат, законно и безопасно или незаконно и на риск за жената. Поставянето на условия за решението ще добави още един плащ срам и тайна към диалог, който вече се води място в сенките на офисите на OB и уединението на спалните на двойките, без точни, актуализирани, безпристрастни информация.
Моля те.
Спрете да поставяте условия, когато ще позволим на жената да взема решения за своето тяло и нежизнеспособния плод.
Повече ▼:Switched at Birth удари силно митовете за синдрома на Даун
Спрете да наливате енергия, ресурси и пари в забраните и се съсредоточете върху застъпничеството и образованието, което може водят до информирани решения - решения, които могат да изберат живота на детето, независимо от хромозомата броя.
Ако безбройните организации, които се застъпват за хората със синдром на Даун, биха оставили егото, дневния ред и борбата настрана и биха се вслушали в медицинското общност - хората, които са на първа линия, за да помогнат на бъдещите жени да вземат информирани решения за бъдещето на бременността си - промяната може да се случи.
Съществуват материали, които дават на бъдещите жени точна представа какво наистина означава да имаш дете със синдром на Даун днес.
Ако вложим повече ресурси и пари в образователната си система, за да осигурим на децата всякакви различия способностите са ефективно включени в общообразователната класна стая и извън класната стая, мисленето ще смяна.
Ако спрем да тръбим за правата, предоставени ни от Първата поправка, и се съгласим, че обидният език като думата R трябва да завърши не поради закон, а тъй като това е правилното нещо, мисленето ще се промени.
Всичко е игра на домино. Въвеждането на гъбести блокади като законодателството няма да попречи на жената да прекрати детето, което вероятно ще се роди със синдром на Даун, а по -скоро ще добави допълнителен слой срам, тайна и страх. Ами ако заменим срама с образование, преценката с точност и вината със състрадание? Представи си.
| Повече ▼: Диагноза на синдрома на Даун: Намерете подкрепа, а не пропаганда
Едно поколение може да порасне, познавайки и оценявайки някого с допълнителна хромозома. Това е допълнителна хромозома, хора! Винаги съм обичал аналогията, че ДНК на човек със синдром на Даун е като печене на торта с допълнително яйце.
Крайният резултат все още е вкусен.
