لقرون ، كان الأطفال يلعبون بالدمى التي تستمر في الظهور بمظهر أكثر تفصيلاً وتطوراً. لكن افعل "متلازمة داون الدمى "تذهب بعيدا؟
تسليط الضوء على الاختلافات
حتى في ظل الاقتصاد المتدهور ، تعتبر الدمى تجارة كبيرة.
حقيقة، فتاة أمريكيةباعت ، المعروفة بدمىها المخصصة ، دمى وكتب وملابس وإكسسوارات تزيد قيمتها عن 246 مليون دولار في الأرباع المالية الثلاثة الأولى فقط من عام 2012.
مع استمرار شركات الألعاب في تقديم اختيارات أكثر تفصيلاً ، تقدم العديد منها الآن "دمى متلازمة داون" ، أو بالأحرى دمية لها الخصائص الجسدية لطفل مصاب بمتلازمة داون (Ds).
الفكرة ليست معزولة. بعد كل شيء ، يمكن الآن تزويد دمى American Girl بمساعدات سمعية ، مصممة بدون شعر وإكسسواراتها مع الكراسي المتحركة أو قوالب الساق.
ولكن هل الدفعة لمساعدة الأطفال في العثور على الدمى التي "تشبهني" تسلط الضوء على الاختلافات بشكل سلبي؟
NDSS يتحدث
أثناء الدفاع عن الأفراد ذوي متلازمة داون (Ds) ، فإن جمعية متلازمة داون الوطنية (NDSS) تؤكد على "أهمية التركيز على أوجه التشابه مقابل الاختلافات في المظهر" ، تشرح جولي سيفالوس ، نائبة رئيس التسويق في المنظمة.
يقول سيفالوس إن المنتجات والإعلانات يمكن أن تساعد في تعزيز التنوع من خلال تضمين "جميع أنواع الأطفال والبالغين". "نتطلع إلى يوم يكون فيه تضمين الأشخاص ذوي متلازمة داون أمرًا شائعًا وليس مثل هذا الخبر الذي يجعله في المقدمة الناس مجلة."
مفهوم جميل ، تنفيذ سيئ
"تعجبني فكرة الدمية ولكني لم أر واحدة نصف لطيفة مثل كوبر الخاصة بي" ، تقول لاريسا ، التي ولد ابنها Ds.
ميليسا لديها أطفال ثنائيو العرق وتوافق على أن المفهوم سليم. تشرح قائلة: "لقد استغرق الأمر سنوات حتى أصبحت الدمى السوداء والدمى ثنائية العرق هي القاعدة". "كل شخص يحتاج إلى شيء يمكن أن يرتبط به."
كارين ليست أماً لكنها تشعر بقوة أنه بينما - مرة أخرى - المفهوم هو "فكرة رائعة... لا أعرف ما إذا كان هذا هو النهج الصحيح... دمية تبدو وكأنها شخص ما قد يفعله الأطفال يجتمع أهم من دمية تشبههم ".
تسأل سارة ، "لماذا لا يمكننا شراء الدمى النموذجية فقط ، وإذا كان لدينا دمى D فليكن ذلك؟ الدمى... يمكن أن تكون ما يريده أطفالنا من تخيلاتهم ".
الإشارة إلى الاختلافات
ترفض لارينا فكرة أن الدمى مفيدة. "لا يمكن لهذه الدمى أن ترفع مستوى الوعي بأي شيء باستثناء حقيقة أن أطفالنا لديهم ميزات مختلفة... لا أمانع في أن أشرح لـ [بلدي ابنة] يومًا ما أن لديها ميزات مختلفة وجميلة... وأنه لا يوجد الكثير من الأشخاص الذين لديهم [Ds] لذا فهم لا يصنعون الدمى امتلكه. هذا لا ينبغي أن يسحقها مدى الحياة ".
ابنة ساندي لديها د. "إنني أتطلع إلى اليوم الذي سيتم فيه النظر إلى ابنتي مثل أي شخص آخر ولا يتم اعتبارها مختلفة فقط من حيث مظهرها. لن أشتري أبدًا مثل هذه "الألعاب" التي تبرز الاختلافات بدلاً من تشجيع أوجه التشابه (عندما يتعلق الأمر بـ إعاقات).”
الواقع يكافئ الصور النمطية
يشارك تيري قصة نوايا حسنة بنتائج عكسية.
عندما كانت ابنتها (التي لديها Ds) تبلغ من العمر حوالي عام ، اشترتها حماتها طفل Cabbage Patch Kid. "لقد بحثت بشكل مرتفع ومنخفض عن شخص يرتدي نظارات لأنها كانت تعلم أن العديد من الأطفال الذين يعانون من Ds يرتدون نظارات. حسنًا ، خمن ماذا ، [ابنتي] تبلغ من العمر ثماني سنوات تقريبًا ولا تزال بلا نظارات... أنا لا أؤيد الذهاب إلى دمية الصورة النمطية. "
تتخذ شركة واحدة
ال شركة Pattycake Doll تقدم مجموعة متنوعة من الدمى مع مختلف الأعراق وأولئك الذين لديهم الاحتياجات الخاصةمن الكراسي المتحركة والعكازات إلى خصائص الأطفال المصابين بمتلازمة داون.
تلقت الشركة انتقادات لتركيزها على تزويد الدمى بخصائص متنوعة ومسلطة.
في خطاب مفتوح للعملاء ، كتبت شركة Pattycake Doll Company ، "يبدو أننا ننتقل أكثر إلى القرن الحادي والعشرون ، حيث يصبح من الصعب جدًا أن تظل "صحيحًا سياسياً"... نادرًا جدًا ، نحصل على شكوى. الدمية ليست "آسيوية" بما فيه الكفاية... الوصف "مهين" أو "جاهل" أو كلاهما! الناس "سيكونون" ، أو قد "يسيئون" بالفعل بنسختنا ، أوصافنا وما إلى ذلك.
وتحذر الشركة هؤلاء النقاد قائلة: أرجوكم ، هذه أكياس من القماش محشوة بداخلها. إنها ألعاب للأطفال ، وليست آرائنا الشخصية حول شكل الأطفال الحقيقيين... لم نتلق أبدًا دمية من طفل ؛ كما أننا لم نتلق أي رد من أحد الوالدين بسبب "أن طفلي لم يحب دميتك".
"كما ترى ، يحب الأطفال الدمى دون قيد أو شرط. الكبار هم من يتمايلون ".
المزيد عن ذوي الاحتياجات الخاصة
موارد على الإنترنت للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة
إعلانات ولادة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة
كيف تتحدث مع أقران طفلك عن متلازمة داون
