لدي أطفال من ذوي الاحتياجات الخاصة ، يجب أن أذكر نفسي بانتظام بألا أجعل حياتهم تخصني. أثناء حملي ، حلمت بأشياء يمكننا القيام بها معًا ونوع الحياة التي سيعيشونها. بعد ذلك ، تم تشخيص بناتي بالتوحد في غضون أشهر من بعضهن البعض - كانت إحداهما 4 سنوات والأخرى 3.
كان التشخيص مريحًا في بعض النواحي. شعرنا بأن شيئًا ما لم يكن صحيحًا تمامًا ، لكننا تجاهلنا غرائزنا حيث ادعى طبيب الأطفال مرارًا وتكرارًا أن ابنتنا الكبرى كانت مجرد "ملكة الدراما" كلما ذكرنا مخاوفنا. يقدم الآباء الآخرون "ذوو النوايا الحسنة" المشورة باستمرار - لكنها لم تنجح أبدًا. عندما أوضحت أن اقتراحاتهم "المفيدة" لم تكن مفيدة ، قيل لي أن لا شيء يعمل لأنني أفسدت نصائحهم ، مما دفعني إلى الاعتقاد بأنني أماً سيئة. لقد ساعدني التشخيص لأنني أخيرًا كان لدي شيء أوقفه يثبت أنني لست أماً سيئة.
شعرت بخدر مؤلم تقريبًا عندما تحطمت أحلامي مثل الزجاج المكسور. الآن ، حلمت بإجراء محادثة مع بناتي أو اصطحابهن إلى المطاعم دون الانهيار الذي لا مفر منه يحدث ، مما تسبب في توهج رواد المطعم القريبين حتى وصل مستوى الإذلال لدي بشكل كافٍ مرئي. كنت أرغب في حضور فيلم دون القلق من صراخي لأن ابنتي كانت تُحدث ضوضاء أو لا تستطيع الجلوس. جربت فتيات الكشافة مع أكبرهن سناً ، لكن كان علينا التخلي عن ذلك بعد بضعة أشهر لأنها لم تستطع المشاركة في أي شيء ، وكنا ننهي اليوم في البكاء.
أخيرًا ، أدركت أنني كنت أحاول جعلهم يعيشون حياتي - ليس لهم. كان علي أن أتخلى عن الأمر وأستمع إلى ما يريدون. عندما قبلتهم من هم وما يمكنهم فعله ، اكتشفت شيئًا جميلًا.
قبل أن تتمكن ابنتي الكبرى من إجراء محادثة ، تمكنت موسيقى كاتي بيري من الوصول إليها وإخراج الكلمات. لم يكن بإمكانك دائمًا فهم ما كانت تغنيه ، لكنها كانت دائمًا في تناغم. فتحت الموسيقى أبوابًا ساعدتها في العثور على صوت ، فلم يكن عليها أن تعيش في صمت. صغري كان يقضي اليوم كله في الهواء الطلق إذا سمحنا لها بذلك. إنها لا تتحدث كثيرًا ، ولكن منذ أن وجدنا لها أنشطة طبيعية ، زادت المفردات والجمل بشكل كبير. كانوا بحاجة إلى إيجاد عوالمهم الخاصة حيث يمكن أن يكونوا سعداء ويشعرون بالاتصال.
مثلما شعرت بالفشل المستمر ، تسببت عن غير قصد في شعور بناتي بنفس الشعور ، مما ساهم في الانهيارات. لم أكن أسمح لهم بالعثور على قدراتهم الخاصة ضمن معايير سمات التوحد الفردية الخاصة بهم. عندما تمكنوا من اكتشاف ما يحلو لهم ويمكنهم القيام به وفقًا لسرعتهم الخاصة ، أصبحوا ألعابًا نارية مليئة بالإبداع والبراعة. تراجعت "الانهيارات" حيث تم أخيرًا تلبية احتياجاتهم والاستماع إليها.
تعلمت أن الانهيارات يمكن أن تحدث بسبب المشكلات الحسية ، والتي تخلق شيئًا يشبه الألم الجسدي. كان التحول إلى الصراخ أو البكاء أو الانتقاد الجسدي هو الطريقة الوحيدة للتعبير عن مستوى الألم الذي كانوا فيه. لم أكن أمًا سيئة تربي الوحوش الفاسدة التي تقذف نوبات الغضب على الرغم مما يعتقده أولئك الذين صرخوا أو منحوني مظهرًا سيئًا. أنا فقط لم أفهم أن المطعم أو المسرح الذي كنا فيه يؤذي طفلي.
يمكنني التحدث مع ابنتي الكبرى الآن وسأصل إلى هناك مع ابنتي الصغيرة. يمكنني اصطحابهم إلى المطاعم لأنني تعلمت الأماكن التي تلبي مستوى راحتهم. اكتشفت أقدم بلدي يحب Six Flags وهي مدمنة على الأفعوانية ، في حين أن أصغرهم لا يمكنهم التعامل مع المتنزهات الترفيهية ، ولكن لحسن الحظ ستقضي أيامها في حديقة حيوان Fort Worth بغض النظر عن الطقس.
من أصعب الأمور المتعلقة بإنجاب أطفال من ذوي الاحتياجات الخاصة هو قبول وجود مستوى من التحكم المشترك: لا يمكنك أن تكون الشخص الوحيد المسؤول. عليك أن تستمع وتدع أطفالك يتخذون القرارات في سن مبكرة أكثر مما تفعل مع طفل مصاب بنمط عصبي. سوف ترتكب أخطاء - أحيانًا تكون أخطاء ملحمية - لكن لا يمكنك ترك هذه الأخطاء تحددك. الأهم من ذلك ، عليك أن تترك. ربما حلمت أن طفلك يلعب كرة القدم ، لكنهم يريدون فقط غناء أغاني كاتي بيري في الأعلى من رئتيهم أثناء ارتداء الملابس التي اختاروها والتي تذكرنا بشكل غريب بـ Punky Brewster الخاص بك مرحلة الطفولة. دعهم. لن يجبر أي قدر من توجيه أم النمر ابنك على أن يكون شيئًا ليس من المفترض أن يكون عليه - وهذا جيد لأن هذه هي حياة طفلك وليست حياتك.
