منذ بروس ويليس تم تشخيصه بـ الخرف الجبهي الصدغي (FTD) في فبراير 2023، كانت عائلته منفتحة بشأن مشاركة معاناته الصحية. المرض، الذي يمكن أن يأتي مع أعراض مثل تغيرات الشخصية، وصعوبة اللغة، والقضايا المتعلقة بالحركية، قسري اعتزال ويليس مهنة التمثيل وقاد عائلته، بما في ذلك زوجته إيما هيمنج ويليس وزوجته السابقة ديمي مور. ليصبحوا مقدمي الرعاية ويدعو إلى رفع مستوى الوعي بهذه الحالة. في افتتاحية جديدة في صحيفة الأحد لماريا شرايفر, تشارك هيمنج ويليس الآن ما تعلمته من التجربة على أمل مساعدة الآخرين الذين يواجهون تحديات مماثلة.
في مقالة الافتتاحية، كانت هيمنج ويليس صريحة بشأن معاناتها "في ما إذا كان يجب المضي قدمًا في هذا الفصل الصعب من قصتنا وكيفية ذلك" بعد تشخيص ويليس. ولكن بعد أن شاركوا الأخبار في بيان عبر جمعية الضمور الجبهي الصدغيوقال هيمنج ويليس: "شعرت وكأنني أستطيع التنفس". "فجأة، لم أعد وحيدًا وأصبح بإمكاني الحصول على الدعم الذي يحتاجه بروس وأنا وعائلتنا بشدة."
الدرس الأول الذي تعلمته بعد التشخيص: أن "هناك قوة في المجتمع". وصف هيمنج ويليس كم كان التعلم "مدمرًا". كان ويليس مصابًا بالخرف الجبهي الصدغي، لكنه "شرح الكثير مما كنا نمر به". كما مكن التشخيص هيمنج ويليس وعائلتها (بما في ذلك
بنات مابل وإيفلين وبنات ويليس الثلاث مع مور) للعثور على المجتمع الذي هم في أمس الحاجة إليه. وأوضح هيمنج ويليس: "يمكنك التواصل مع الأشخاص الذين يفهمون قصتك على الفور".أوضح هيمنج ويليس أيضًا مدى أهمية الوعي عندما يتعلق الأمر بحالات مثل الخرف الجبهي الصدغي، وهو "الشكل الأكثر شيوعًا للخرف المبكر" ومع ذلك يظل مرضًا غير معروف، مما يجعل الحصول على التشخيص "عملية طويلة ووحيدة". يحدث FTD عندما تكون أجزاء من الأمام و يبدأ الفصوص الصدغية للدماغ في الانكماش، وتتشارك الأعراض مع حالات مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون، مما يجعل التشخيص أكثر صعوبة. التحدي.
واستطردت هيمنج ويليس قائلة: "كان من الصعب... التقدم" بشأن تشخيص ويليس، لكنها أدركت أنه من الضروري رفع مستوى الوعي حول المرض. "لقد رأيت الآخرين زيادة التوعية وقالت هيمينغ ويليس: "لقد كانت التغييرات التي أعقبت ذلك ملحوظة، لأسباب وأمراض مهمة أخرى قريبة من قلوبهم"، مضيفة أن هدفها هو "رؤية نهاية للخرف الجبهي الصدغي".
وعلى المستوى الشخصي، قال هيمنج ويليس: "لقد غيرت رحلتنا طريقة رؤيتي للعالم". وأوضحت: “لقد أصبحت أكثر تعاطفاً. أجد أنني قادر على الاحتفاظ بمساحة أكبر لما قد يمر به الآخرون. أنا أحمل الامتنان وكذلك الحزن.
إن تقلب العواطف أمر حقيقي، حيث اعترفت هيمنج ويليس بأنها "تكافح أيضًا مع الشعور بالذنب، مع العلم أن لدي موارد لا يمتلكها الآخرون". شاركت قائلة: "عندما أتمكن من الخروج في نزهة لتصفية ذهني، لا يفوتني أنه ليس كل شركاء الرعاية يمكنهم القيام بذلك". حتى كمية الصحافة إن الاهتمام بعائلتها يساهم في الشعور بالذنب، حيث أن "هناك آلافًا عديدة من القصص التي لم تُحكى ولم تُسمع، وكل واحدة منها تستحق التعاطف والتعاطف". هَم."
ومع ذلك، تعلم هيمنج ويليس أن مشاركة معاناة زوجها وعائلتها قد يساعد الآخرين على "الشعور بأنهم مرئيون ومتفهمون". لقد وجدت أيضا أنه، بالمقارنة مع ما بعد تشخيص ويليس، "لدي الكثير من الأمل اليوم... أفهم هذا المرض أكثر الآن، وأنا الآن متصل بأحد مجتمع دعم لا يصدق." ووصفت كيف وجدت الآن هدفًا جديدًا، على الرغم من أنه "من المسلم به أنني لم أكن لأبحث عنه أبدًا". حتى كما أنها "نحزن على هذه التجربة يوميًا... وأعلم أيضًا أن ذلك جعلني أقوى مما كنت أعتقد أنه ممكن من أي وقت مضى.
قبل أن تذهب، اقرأ عن المشاهير الآخرين الذين تحدثوا بصراحة عن أمراضهم النادرة أو المزمنة:
