ابني الثاني دائما عادل شعر مختلف. عندما وضعت عيني على ووكر لأول مرة ، فكرت ، "أخيرًا. ها أنت ذا." لم أقصد ، "أخيرًا ، بعد تسعة أشهر ، ها أنت ذا." قصدت ، "أخيرًا ، بعد 31 عامًا من افتقادك وعدم معرفة ذلك ، ها أنت ذا."
شعرت ووكر وكأنها في بيتها منذ الدقيقة الأولى. ما زلت لا أعرف لماذا. لم أكن حب له أكثر من أطفالي الآخرين ؛ أنا فقط عرف له على الفور. لا أستطيع أن أشرح ذلك.
اليوم ، هذا الطفل المولود حديثًا بطبيعته يبلغ من العمر سبع سنوات وهو دليل على أن الاختلاف ليس فقط "ليس أقل" ولكنه كافٍ تمامًا تمامًا.
تشخيص غير متوقع بشكل غير متوقع
تم تشخيص حالة ووكر توحد اضطراب الطيف قبل عيد ميلاده الثالث. لم أكن أعرف الكثير عن التوحد في تلك المرحلة - لكنني كنت خبيرًا في ابني.
طيف التوحد؟ نعم. شعرت بالحق.
اضطراب؟ حسنًا ، لم أكن متأكدًا من ذلك.
ابني المثالي لم يقل الكثير بعد ، لكنه كان بإمكانه غناء كلمات الأغاني أعظم شومان موسيقى تصويرية في أعلى رئتيه بنوع من الحماسة والبهجة اللذين يتواصلان أكثر بكثير مما يمكن للكلمات.
في تلك الأيام ، لم يقم بالكثير من التظاهر المعروف ، لكنه أمضى فترة ما بعد الظهيرة المشمسة يركض حول الفناء في لا شيء سوى أحذية المطر والسراويل الداخلية ، تنفخ زغب الهندباء وتضحك بينما تنفجر البذور بعيدًا على نسيم.
كان ووكر متحفظًا بعض الشيء في الأماكن العامة ، لكن في المنزل ، كان متوحشًا ، عارياً ومليئاً بالأذى ويضحك البطن وهذا النوع من الفرح بلا خجل مخصص فقط للأيام الخالية من الهموم في وقت مبكر طفولة.
لم أشعر بأي شيء عنه "خارج النظام" بالنسبة لي.
والآن حان دورك
قد يكون التشخيص الأخير لطفلك قد مر وقتًا طويلاً ، أو ربما ألقى بك في حلقة. في كلتا الحالتين ، وجود الكثير من المشاعر أمر جيد. هو حقا. كانت لديك فكرة عن الحياة التي قد يعيشها طفلك ، ومثل جميع الآباء ، أردت أن تراهم يسيرون في طريق سهل. لن يختار أي من الوالدين مشاهدة طفلهم وهو يكافح ، وفي الوقت الحالي ، خاصة إذا كنت لا تعرف الكثير بالنسبة للأشخاص المصابين بالتوحد ، فقد تشعر أن "النضال" هو بالضبط ما سيعنيه التوحد بالنسبة لك طفل. لا بأس أن تكون خائفا.
هناك الكثير لتتعلمه ، وهذا أمر مرهق بشكل مفهوم - لكن هذا ليس وقت الذعر أو الحزن أو اليأس. طفلك ليس مريضًا أو مصابًا أو محكوم عليه بالفشل. الطيف واسع ، وفي هذه اللحظة ، ليس لديك حقًا أي فكرة عما يخبئه المستقبل لطفلك.
لا تتقدم على نفسك ، ومهما فعلت ، لا تحسب طفلك بعد.
ابني بعد 4 سنوات من تشخيصه الأولي ، ويمكنني أن أقول بصراحة أنه لم يكافح أكثر من أقرانه الذين يعانون من النمط العصبي. نقاط قوته وضعفه ليست دائمًا نموذجية ، لكنها تسمح له بالإبحار في بعض أجزاء الحياة بينما يحتاج إلى الكثير من الدعم في الآخرين ، تمامًا مثل أي طفل آخر. هو سعيد. ملتوي ورائع و سعيد.
ماذا تعني لك هذه الأسابيع المبكرة
في هذه الأسابيع الأولى بعد التشخيص ، ستجد الكثير من المعلومات حول خطواتك العملية التالية.
من المحتمل أن يكون طفلك مؤهلاً لخدمات التخاطب أو العلاج المهني أو العلاج الطبيعي أو الدعم التعليمي. ربما كل ما سبق ، اعتمادًا على مقدار الدعم الذي سيفيدهم. يُعد طبيب التشخيص الخاص بطفلك وشركة التأمين الصحي ونظامك المدرسي موارد ممتازة لك الآن. يمكنهم مساعدتك في تحديد المعالجين ، والمواعيد ، و IEPs ، وتعريفك بالعائلات الأخرى التي لديها أطفال مصابين بالتوحد. لن تكون بمفردك ، ولن يكون طفلك كذلك.
قبل كل شيء ، تذكر: مستقبل طفلك مليء بالوعود
بغض النظر عن احتياجات الدعم ، يجد المصابون بالتوحد النجاح في مجموعة متنوعة من المجالات المختارة. يزدهر الأشخاص التوحديون كمؤثرين ومؤلفين وممثلين وعلماء وأطباء وصرافين ومديرين تنفيذيين وفنانين وأزواج وأولياء أمور وأصدقاء.
ربما سيشكل طفلك طريقًا لم تكن تتوقعه ، ولكن مصابًا بالتوحد أو النمط العصبي ، لم تضمن أبدًا المستقبل الذي حلمت به. لم يدينوا لك بذلك. إنهم يستحقون المستقبل هم سوف يحلم في الحياة.
كانت وظيفتك كوالد دائمًا أن تدعمهم عندما يصبحون من يريدون أن يكونوا. عندما دخل التوحد الصورة ، لم يتغير شيء بخصوص هذا الجزء من دورك. يحتاج طفلك إلى القليل من الدعم الإضافي والإذن ليكون على طبيعته بالكامل. إنهم يستحقون الوقت والمساحة الإضافيين اللازمين لتعلم كيفية الوجود في عالم تم بناؤه بالكامل بدون وضعهم في الاعتبار.
لا يمكنك تغيير العالم لطفلك ، ولكن العالم الذي تنشئه في منزلك ويمكن أن يكون قلبك آمنًا بالنسبة له ، وقبولًا ، ومرحبًا ، ولطيفًا. مهمتك هي توصيلهم بالدعم الذي يحتاجون إليه ، ثم استمر في الحلم بالإمكانيات اللانهائية لحياة طفلك ، وشجعهم عندما يحققون هدفًا تلو الآخر.
بغض النظر عن المسار ، أعدك بهذا ، من أم مصابة بالتوحد إلى أخرى: هناك الكثير من الأيام الجميلة المقبلة.
