5 وأقل الموافقة على لقاح COVID متوقفة مؤقتًا لانتظار بيانات الجرعة الثالثة - SheKnows

instagram viewer

أ لا يزال لقاح COVID-19 الفعال في الأطفال دون سن الخامسة هو الشيء الأول الذي يتوق إليه الآباء في هذه اللحظة المتأخرة من الجائحة ، قد يكون الانتظار أطول قليلاً ، وفقًا لأحدث أخبار شركة Pfizer و BioNTech.

عامل في الخطوط الأمامية يعطي حقنة لقاح كوفيد -19
قصة ذات صلة. يعالج الأطباء مخاوف الآباء الحقيقية بشأن لقاح COVID-19 المعتمد حديثًا للأطفال

فايزر أعلن يوم الجمعة أنهم سيقومون بتمديد إرسالهم المتداول للحصول على ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ و ادارة الاغذية والعقاقير قالوا إنهم سيؤجلون اجتماعهم الاستشاري بشأن اللقطة للأطفال والصغار ، مستشهدين بذلك سينتظرون الحصول على بيانات إضافية عن الاستجابات المناعية من جرعة ثالثة قبل أن يُسمح بالتطعيمات.

"التجربة على الأطفال من ستة أشهر إلى أربع سنوات ما زالت جارية والبيانات الخاصة بالعامين الأولين تتم مشاركة ثلاث جرعات من الجرعات في هذه الفئة العمرية مع إدارة الغذاء والدواء بشكل مستمر ، "لكل منهم بيان. تستمر الحالات في التراكم وفقًا لبروتوكول الدراسة ويتم إنشاء المزيد من البيانات بسبب تظل معدلات الإصابة والمرض مرتفعة عند الأطفال في هذا العمر ، خاصة بسبب Omicron الأخير يندفع يقوة."

كما ذكرت SheKnows سابقا

click fraud protection
، كانت الشركة تأمل في البداية في الحصول على الموافقة على اللقاح في شكل جرعتين بحلول أوائل مارس ، لكن البيانات الجديدة ظهرت جنبًا إلى جنب مع الارتفاع الأخير في حالات الأطفال لقد غيروا الجدول الزمني لأنهم يتوقعون الحاجة إلى جرعة ثالثة من أجل تحفيز الاستجابة المناعية اللازمة لحماية الأطفال والأطفال الصغار في هذه الفئة العمرية الأصغر سنًا.

بالنظر إلى أن الدراسة تتقدم بوتيرة سريعة ، ستنتظر الشركات بيانات الجرعات الثلاث لا تزال شركتا Pfizer و BioNTech تعتقدان أنهما قد توفران مستوى أعلى من الحماية في هذه الفئة العمرية ، " قالت شركة فايزر. وهذا مدعوم أيضًا بالملاحظات الحديثة لثلاث بيانات معززة للجرعات في العديد من الفئات العمرية الأخرى التي يبدو أنها زيادة مستويات الأجسام المضادة المعادلة بشكل مفيد وحماية اللقاح في العالم الحقيقي للأوميكرون مقارنة بالجرعتين حمية. تتوقع الشركات أن يكون لديها بيانات حماية من ثلاث جرعات متاحة في أوائل أبريل. "

بعد إعلان فايزر ، صرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن اجتماعهم لمناقشة تفويض اللقاح سيتم تعليقه أيضًا حتى وصول البيانات الجديدة "لإتاحة المزيد من الوقت تقييم البيانات الإضافية ، نعتقد أن المعلومات الإضافية المتعلقة بالتقييم المستمر للجرعة الثالثة يجب أن تؤخذ في الاعتبار كجزء من عملية اتخاذ القرار لدينا بشأن الإمكانات تفويض."

قبل أن تذهب ، تحقق من علاجاتنا الطبيعية الكاملة للسعال والبرد للأطفال:

تضمين المنتجات الطبيعية لتهدئة أعراض البرد لطفلك