مع المزيد و المزيد من السكان المؤهلين للتطعيم ضد COVID-19، من الأسهل قليلاً الشعور بالأمل بشأن الضوء في نهاية النفق الوبائي الذي كنا نتخيله خلال السنوات القليلة الماضية. ومع اقترابنا من الأشهر الأكثر برودة حيث سيشهد انتشار الفيروس في الأماكن المغلقة ارتفاعًا طفيفًا (لا سيما بين غير الملقحين السكان) ومع استمرار التعليم الشخصي ، فإن أي راحة يمكن أن نحصل عليها في أن أطفالنا محميون قدر الإمكان أساس.
وهذا هو سبب إعلان شركة Pfizer عن أحدث البيانات من دراستهم الخاصة بهم لقاح الرنا المرسال لفيروس كورونا في المراهقات والمراهقات من 12 إلى 15 لم يكن ليأتي في وقت أفضل.
لكل إصدار يوم الاثنين من شركة Pfizer-BioNTech، أظهر لقاحهم "فعالية بنسبة 100 في المائة ضد COVID-19 في تحليل طويل الأمد ، مع عدم وجود مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة".
أظهرت نتائج هذه المرحلة الثالثة من التجربة أن سلسلة الجرعتين المعطاة لهذه الفئة العمرية قد شهدت الحماية الكاملة لأولئك الذين حصلوا عليها من سبعة أيام وحتى أكثر من أربعة أشهر بعد اليوم الثاني جرعة. وبالمثل ، فقد رأوا أنه لا توجد مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة لوحظت في غضون ستة أشهر لأولئك الذين تلقوا جرعتهم الثانية.
"نظرًا لأن المجتمع الصحي العالمي يعمل على زيادة عدد الأشخاص الملقحين حول العالم ، فإن هؤلاء توفر البيانات الإضافية مزيدًا من الثقة في ملف تعريف سلامة اللقاح وفعاليته في المراهقين. هذا مهم بشكل خاص لأننا نرى ارتفاع معدلات COVID-19 في هذه الفئة العمرية في بعض المناطق ، بينما قال ألبرت بورلا ، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر ، في بيان. "نتطلع إلى مشاركة هذه البيانات مع إدارة الغذاء والدواء والجهات التنظيمية الأخرى."
تعد البيانات طويلة المدى مهمة للباحثين الذين يتطلعون إلى توسيع نطاق الموافقة على اللقاح لهذا العرض التوضيحي - السماح له بتجاوز ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) الممنوح حاليًا اعتبارًا من قد. وبالنسبة للعائلات التي لديها مراهقون ومراهقون تحت أسطحهم ، فإن ذلك يمثل أملاً في أن يتمكن أطفالهم من استئناف العمل أكثر أجزاء من الحياة "الطبيعية" - من التنشئة الاجتماعية إلى الرياضة إلى الشعور بالراحة في المدرسة مرة أخرى - بدون الكثير القلق. وبالنظر إلى المخاطر السلوكية لهذه الفئة السكانية (ربما تكون أكثر عرضة للمخاطرة ، وليس التحرك بقدر من الحذر مثل البالغين) ، فإن الأعداد الكبيرة تكون مطمئنة أكثر.
وفقًا لشركة Pfizer ، يشمل تحليل هذه التجارب البيانات التي تم جمعها من نوفمبر 2020 إلى سبتمبر 2021. النظر إلى 2228 مشاركًا في التجربة (مع إعطاء عدد منهم جرعة اللقاح المذكورة أعلاه والآخرين الذين أعطوا وهمي) ، وجدوا أن هناك 30 حالة مؤكدة فقط من حالات COVID-19 المصحوبة بأعراض وأن جميع الحالات الثلاثين كانت من العلاج الوهمي مجموعة. كما أشاروا إلى أن هذه الفعالية العالية ظلت ثابتة عبر الجنس والعرق والخلفيات العرقية وبغض النظر عن حالة الاعتلال المشترك.
على الرغم من أن الخبراء يدعمون بالفعل جميع الأشخاص المؤهلين (الأطفال ، والمراهقين ، والآباء ، والحوامل ، كبار السن ، وما إلى ذلك) عند التطعيم ، فكلما زادت البيانات الملموسة التي نحصل عليها حول فعالية اللقاحات ، كان من الأسهل طمأنة المتطرفين الذين ما زالوا "ينتظرون المزيد من المعلومات" بشأن اللقاحات وحماية المزيد من السكان.
قبل أن تذهب ، تحقق من علاجات البرد والسعال الطبيعية المفضلة لدينا للأطفال:
