Давно минули дні, коли батьки приносили в школу своєї дитини цукерки, наповнені порожніми калоріями, що викликають порожнину, повноцінну вуглеводів день народження. Однак навіть без усіх солодких ласощів день народження цього хлопчика все ще був досить солодким.


Замість кексів на день народження, печива та інших кондитерських виробів мій шкільний округ відкрив політично коректна епоха менталітету «годуй мозок і не живіт», що породила «День народження батьків/опікунів» Книга Прочитай ».
Мій син, Ітан, так чи інакше ненавидить більшість десертних делікатесів (ДНК -тести доводять, що він насправді мій біологічний син), тому книга - це приємна зміна темпу.
Особливий подарунок
День народження Ітана - п’ятниця, вересень 6, тож нас із Майклом запросили до класу. Кателін Кавейша (вимовляється: kah-way-zah) та Алісса Фочер (вимовляється: ворога-шай), нова вчителька Ітана та парапрофесіонал, відповідно, тепло зустріли нас, коли ми приїхали, як і Ітан. В очікуванні дня Ітан раніше сказав нам з Майклом, що прочитана книга буде виглядати наступним чином: «Тато читає одну сторінку. Мама читає одну сторінку. Я [Ітан] прочитав одну сторінку ».
Перш ніж ми прочитали історію, пані Кавейша запропонувала дітям (і нам) сісти в коло, як вони щодня “Ранкова зустріч”. Сидячи і заспокоївшись, пані Кавейша винесла маленьку коробку з бантом, що символізує день народження присутній. Вона пояснила, що подарунок буде передаватися від однієї дитини до іншої, і тоді клас буде вітати дитину з подарунком на ім’я. У свою чергу, дитина з подарунком потім доповнює іменинника фразою, яка починається з «Я помічаю ти… ” - і комплімент має бути зосереджений на діях та поведінці дитини, а не на її фізичному характеристики.
Я помічаю тебе…
Перша дитина ледве закінчила слово «ти», перш ніж на мої очі навернулися сльози. Ось деякі компліменти, які однокурсники Ітана сказали про мого сина:
"Я помічаю тебе ..."
- привітайтеся з людьми, побачивши їх у коридорі
- ми завжди мовчки і слухаємо, коли ми проводимо час у колі
- завжди доброзичливі до людей
- завжди щасливі
- завжди мати посмішку на обличчі
- допоможіть своїм друзям на дитячому майданчику
- мати найгарячішу маму не тільки в цьому класі, а й у всій школі і, мабуть, у всьому місті (добре, ніхто цього не сказав. Але я впевнений, що це лише тому, що дітям заборонено коментувати фізичні характеристики. Це історія, з якою я продовжую).
У цей момент міс Фошер дала мені кілька тканин, щоб витерти очі - і продути мій ніс у найнепристойніший спосіб (традиція родини Зірінг) - і коло компліментів було завершено лише наполовину. Будь -яка мати (батько) була б горда від того, що її дитина робить такий позитивний, тривалий вплив на однокласників. Але, тільки батьки (и) a особливі потреби дитина може по -справжньому зрозуміти щоденні розумові, фізичні, фінансові та емоційні зусилля, які потрібні - як батькам, так і дитині -проходити безперервну терапію, IEPs, PPT та позакласні заходи, щоб дитина була прийнята до мейнстрім.
Як зазначав автор, доповідач, цитований експерт та аутизм адвокат Храм Грандін досконало сказав: "Я інший, не менше". Покоління Ітана - покоління, яке свідчить про 1 з 50 однолітків, діагностованих за спектром аутизму - розуміє, що він інший, але не менше. Однокласники Ітана не помічають, як важко він (та інші діти з особливими потребами) працюють над асиміляцією у типовому класі та типовому суспільстві.
Те, чого вони не помічають

- Вони не помічають незліченну кількість годин, які Ітан проводить на приватних терапіях, щоб стати "просто ще однією дитиною" у ранковому колі зустрічей.
- Вони не помічають, що через 15 хвилин після майже семигодинного навчального дня (коли більшість 7- та 8-річних дітей потребують дрімоти) Ітан вже на своєму першому 45-хвилинному приватному сеансі терапії.
- Вони не помічають годин, які Ітан витратив на логопедию, щоб вийти за рамки речень з чотирьох слів або відповідайте на їхні запитання "wh", ведіть розмову туди -сюди або розмовляйте про речі не для себе зоні.
- Вони не помічають, скільки годин Ітан витратив на трудотерапію, щоб подивитися їм прямо в очі, відбити баскетбол, щоб він міг грати на перерві, по черзі, щоб інші не засмучувалися, писати свої листівки до Дня Святого Валентина або прив’язувати його взуття.
- Вони не помічають, що Ітан провів більше годин у басейні, ніж Майкл Фелпс, щоб збільшити контроль над м’язами, розширити діапазон рухів і набратися витривалості.
- Вони не помічають, як фізіотерапевт проводить його на майданчик, щоб навчити рухатися сам на гойдалках, підніматися сходами одну ногу за раз або піднімати тяжкості для верхньої частини тіла міцність.
- Вони не помічають, що коли у них будуть дати гри, Ітан буде тут краніосакральна терапія -двогодинна екскурсія туди й назад-альтернативна терапія, яка допомагає регулювати потік спинномозкову рідину за допомогою терапевтичного дотику для маніпулювання синартродіальними суглобами черепа (Google.).
- Вони не помічають його часу, проведеного з музичним терапевтом, який через музику вчить його, як краще спілкуватися та спілкуватися з іншими.
- Вони не помічають тригодинних репетицій гурту School of Rock, які відбуваються після його 45-хвилинної трудотерапії сесії, яка проходить після його семигодинного навчального дня, щоб він міг асимілюватися з іншими за допомогою своїх музичних дарів.
- Вони не помічають, скільки Ітан читає соціальних історій, щоб зменшити тривогу у нових ситуаціях або пояснити, що від нього очікують у різних середовищах.
- Вони не помічають, що він (іноді) носить компресійні сорочки в найспекотніші дні, тому що легкий тиск заспокоює його сенсорну систему і дає йому відчуття себе/місця.
- Вони не помічають, що Ітан завжди повинен докладати вичерпних 110 -відсоткових зусиль, щоб стати частиною їхнього світу, який, за визначенням аутизму, - це світ, який він вважає вродженим незручним.
Але я помічаю ці речі. Я помічаю їх, тому що я його мати. Найбільше я помічаю, що мій син - своєю наполегливою працею, співпереживанням, розумом, посмішкою та музикою - одного разу змінить світ на краще. І я помічаю, що у нього вже є.
Детальніше про аутизм
Найкращі програми для iPad для дітей з аутизмом
У вашої дитини аутизм: що тепер?
Правда про кохання... та аутизм