Якось у мене був рак молочної залози - ось чому я вирішив пройти генетичне тестування - SheKnows

instagram viewer

Коли ми з хлопцем тільки почали зустрічатися, ми багато говорили про своє минуле; мій включав нещодавно завершення більш ніж року лікування для рак молочної залози. Йому було близько восьми років поза військовою службою. Ми виявили багато подібностей у наших шляхах, але коли він розповів про те, що його виписали і востаннє виїхали з бази, знаючи, що йому не доведеться повертатися, я зупинився.

причини болю в суглобах
Пов’язана історія. 8 можливих причин болю у суглобах

У мене такого немає.

Не існує гарантій, що той, хто пройшов через рак, ніколи більше не захворіє на рак. Як би ваші лікарі не погладжували себе по спині і не казали: «Ми запропонували вам найкраще лікування», - вони не можуть знати, що буде далі. Курс лікування, який виклав мій онколог, був найкращим для мене на той час, але є одна частина головоломки, якій байдуже, яке лікування я мав на передній частині.

Введіть генетики.

Після мого первинного діагнозу у 2010 році та дізнавшись, що я з ашкеназі (єврейські родини походять зі Східної Європи) походження, мій онколог порекомендував мені пройти генетичне дослідження, щоб перевірити, чи це так я був

click fraud protection
BRCA1- або BRCA2-позитивні, оскільки ці дві генні мутації частіше зустрічаються у євреїв -ашкеназів, ніж інші походження за даними Національного інституту раку. Матеріали з НКЯ пояснюють, що мутації цих двох генів у жінок означають, що ризик розвитку деяких видів раку, зокрема раку молочної залози та яєчників, вищий за інші.

Детальніше:Рак молочної залози у 32 роки дозволив мені контролювати своє тіло

Перед цим тестуванням рекомендувалося мені зробити одну мастектомію, але якби моє генетичне тестування виявилося позитивним для цих двох мутацій, це могло б бути не так. Тест виявився негативним, і ми всі зітхнули з полегшенням і продовжили свій початковий план лікування. Мене часто запитували: "Ви позитивні за BRCA?" і я б сказав ні, але через деякий час ти починаєш задаватися питанням, чи є інші мутації, про які я не знаю?

Я почав підштовхувати тему генетики під час свого останнього візиту до онколога (я ходжу кожні півроку брати кров робота), і він порекомендував мені зустрітися з генетиком у Вашингтоні, округ Колумбія, для отримання інформації сесії.

Нещодавно я сидів у кабінеті генетика, і вона показала мені сімейну карту, яку вона створила виходячи з усієї інформації, яку я дав їй стосовно моєї сімейної історії: моя мати мала потрійно-негативний рак молочної залози, мої двоє дядьків померли від раку підшлункової залози та легенів. Наша сімейна історія рясніє хворобою, проте вона не побачила єдиної зв’язку. Вона побачила те, що тестування BRCA, яке я провів у 2010 році, по суті застаріло.

Як і в лікуванні раку, були досягнуті успіхи в генетичному тестуванні. Питання було: "Я хотів знати?"

Я жив у цьому світі, де мені з кінця лікування у 2011 році говорили, що я вилікувався. Все було скінчено. Але що, якщо це не так? Що робити, якщо новіші тести на інші мутації в генах BRCA 1 і 2 показали, що у мене більше шансів знову захворіти на рак яєчників або молочної залози? Що робити, якщо я генетично заздалегідь визначений ризиком розвитку раку товстої кишки або шлунка?

Вона пояснила мені свої варіанти: Якщо нові тести виявляться позитивними для інших мутацій BRCA 1 або 2, я можу почати проходити сканування кожні шість місяців між моїми щорічними мамограмами, або я міг би вибрати іншу мастектомію праворуч від мене груди. Я не знайшов жодного варіанту особливо привабливим.

"Що з раком яєчників?" - спитав я її.

"Немає мамографії для яєчників", - відповіла вона. «Більшість жінок вирішують видалити яєчники».

Це інформаційне побачення швидко рушило вниз.

Генетик дав мені два варіанти; Я міг би піти додому і подумати про це, або я міг плюнути у трубку, активувати ферменти, які стабілізують мою ДНК, і почекати два тижні. Будучи нетерплячою людиною, я почав плювати.

Це були довгі два тижні. Я б перейшов від "Що б я не знайшов, я просто влаштуюся на нову роботу", "до" Але я цього не роблю хочу ще одна робота "," до "Я не готовий до менопаузи", до "Більше ніякого ПМС не може бути крутим".

Детальніше: Як рак змінив моє ставлення до побачень

Через два тижні я отримав від неї електронний лист. "Гарні новини! Ніяких мутацій! » Я знову зітхнула з полегшенням.

Я розумію, що багато людей не пішли б тим самим шляхом. Ваше тіло - це ваше тіло. Ви нічого не можете зробити, щоб зупинити свої гени, і ви не можете змінити свою ДНК, так навіщо витрачати своє життя на хвилювання? На це я кажу: Коли вам не вдасться виїхати на захід сонця і ніколи не озиратися назад, ви могли б принаймні проїхатись з усіма картами, які у вас під рукою, щоб знати, куди ви їдете.