Ми з чоловіком вважаємо наших дочок не просто благословенням, а й чудесами. Зрештою, якби не випадковість, яка відправила мене на тест на вагітність на ранніх термінах, моєї молодшої дочки тут, мабуть, не було б.
Після народження моїх синів і до того, як я завагітніла від старшої з наших двох дочок, у мене було дві викидні. Після другого ми пройшли генетичне тестування і дізналися, що у мене є генетична мутація, звана MTHFR, що означає метилентетрагідрофолатредуктазу. У моєму випадку у мене є два мутованих гена, тому жоден з них не працює належним чином, і у мого організму виникають проблеми з очищенням від токсинів. Крім того, у тих, у кого подвійна мутація, як у мене, під час вагітності виникає ще одне занепокоєння: згустки крові.
Тоді ми розмовляли туди -сюди про те, чи варто пробувати третю дитину після того, як мої аналізи повернулися. Зрештою, я дійсно завагітніла, але моє здоров’я було настільки поганим, а вагітність настільки важкою, що ми вирішили, що не хочемо знову пробувати четверту дитину.
Детальніше:Ці імена малюків знаходяться на межі зникнення, тому використовуйте їх зараз!
Але не намагатися - це не те ж саме, що запобігати вагітності. Тим не менш, я все ще годувала грудьми, і ми вирішили, що через те, що мені було так важко завагітніти від третьої дитини, інша вагітність буде нелегкою або «просто станеться».
Нудота почалася, коли я готувався пройти процедуру для полегшення болю в попереку. Мій лікар із знеболення щойно почав приймати нові ліки, і у мене не було інших симптомів вагітності, тому я нічого про це не думав. Але мій лікар запропонував мені пройти тест на вагітність перед процедурою, оскільки ми не могли продовжувати, якщо б я була.
Після цього мій чоловік пішов в аптеку, щоб взяти тест на вагітність, і він вибрав той, який показав найраніші результати. Звичайно, тест був позитивним, і я сидів у шоці.
Детальніше:Можливо, вам не варто залишатися біля голови, коли жінка все -таки народжує
Протягом 24 годин я зателефонувала до гінекологічної гінекологічної гінекології та записалася на зустріч пізніше протягом тижня. Дуже важливо було точно дізнатися, наскільки далеко я пройшла вагітність, особливо тому, що у мене не було встановлено циклу через грудне вигодовування. Це дало нам достатньо часу, щоб заповнити документи для нашої медичної страхової компанії, яка дала нам чимало бюрократичних процедур, щоб пройти через це лише для того, щоб звернутися до лікаря -акушерки за моїм вибором.
На жаль, перед призначенням я потрапив у відділення невідкладної допомоги після години через виявлення, і як виявилося, я вже наближався до восьми тижнів вагітності, що означало, що мені потрібно почати Лавенокс ін’єкції якомога швидше... тому що я мав би вже користуватися ними принаймні тиждень -два.
Від шести тижнів вагітності до восьми тижнів після пологів багато жінок з мутаціями MTHFR виявляються призначатими Ін’єкції Ловенокса або гепарину, які є ліками, що розріджують кров, тому рідше утворюються тромби. Залежно від вашого особистого здоров’я та типу мутації, ваш лікар може навіть не рекомендувати ін’єкційні розріджувачі крові, якщо такі взагалі є, але ми вирішили піти цим шляхом на основі моєї особистої історії. Причиною одного з моїх викиднів, безумовно, був згусток крові, і під час моєї першої вагітності перед викиднем у мене з’явився тромб у плаценті, який, за словами лікарів, міг зупинити приплив крові до дитини та спричинити мертвонародження (на щастя, він народився здоровий).
На щастя, мій чоловік зміг пришвидшити необхідні документи, щоб я могла побачити лікаря -гінеколога та отримати ліки Лавенокс на ранок після нашого візиту до відділення невідкладної допомоги. Мій лікар негайно хотів, щоб я відпочивав до подальшого повідомлення, і сказав мені це, тому що ми не очікували, що я буду вагітна, так довго чекала, щоб здати аналіз, і помітила кров, але ймовірність викинути наш немовля.
Детальніше:Які немовлята дійсно виглядають свіжими ще з утроби, у всій своїй тупій красі
На щастя, постріли спрацювали. Я зміг виносити нашу дочку до 36 тижня, і вона народилася здорова-незважаючи на майже викидень у першому триместрі-і їй зараз майже 18 місяців. Але якби не генетичні тести, хто знає, що було б?
Існує багато інформації про MTHFR, але вона заплутана і часто суперечить одна одній. Деякі з медичних працівників, яких я бачив, були надзвичайно обізнані з мутаціями MTHFR, але інші сказали мені, що мутації MTHFR взагалі не мають значення.
Д -р Шеннон Прайс із жіночих лікарів, які знаходяться у Тіфтоні, Джорджія, сказала мені: «Вагітна пацієнтка з МТГФР повинна бути оглянута лікарем -гінекологом одразу після визнання вагітності. В ідеалі вони повинні мати попереднє консультування та відповідне обстеження, щоб забезпечити успішну вагітність. Ранні та часті пренатальні відвідування заохочуються при будь -яких тромбофільних розладах, таких як MTHFR ».
Для отримання додаткової інформації про MTHFR, відвідайте Національну медичну бібліотеку США або поговоріть зі своїм лікарем. Тільки медичний фахівець може визначити ваш ризик та відповідне лікування.
Перш ніж йти, перевірте наше слайд -шоу нижче:
