Уілл і Грейс галун і Удачі Чарлі зірка Лі-Еллін Бейкер була приголомшена, дізнавшись це її 8-річний син, Гріффін Семюель, має диспраксію.
![дівчина забарвлення дрібної моторики](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Розлад розвитку, який може впливати на координацію (стоячи на одній нозі, писати або просто тримати олівець, одягатися), диспраксія може ускладнити повсякденне життя хворої дитини.
У випадку Гріффіна диспраксія проявляється як часте падіння та скидання предметів. Його мама пояснила, що він не проявляв жодних симптомів, поки йому не було трохи більше 3 років.
"Саме тоді ми помітили досить великі зміни", - сказав Бейкер Люди. «Він ніколи не вибирав руками домінуючу сторону. Це була перша підказка. Він майже обома руками робив усе.
"Він далеко просунувся в багатьох областях, але є й інші сфери, такі як стояти на одній нозі, тримати олівець або писати, що йому надзвичайно важко", - додала вона.
Детальніше:Як допомогти дітям з особливими потребами залишатися організованими
Приблизно через рік дошкільний заклад Гріффіна також помітив деякі порушення координації. Гріффін мав проблеми з надяганням куртки, шкарпеток і взуття, тому його вчителі запропонували Бейкеру спробувати ерготерапевта і попросити його про поглиблену оцінку.
Бейкер був приголомшений діагнозом.
"Його оцінювали протягом двох сеансів - по півтори -дві години кожен - і я думала, що вони скажуть мені, що його руки трохи ослаблі, і йому потрібно грати з Legos", - пояснила вона. "Я ніколи не забуду, вона просто сказала:" Отже, у Гріффіна диспраксія ".
«Я не шумів, сльози котилися по моєму обличчю. Я ніколи раніше не відчував таких емоцій ", - сказав Бейкер.
У серпні Бейкер візьме участь у чаті у Facebook з Facebook Dyspraxia Foundation США сподівання просвітити інших про розлад та допомогти іншим батькам впоратися з хворобою своєї дитини розлад.
Детальніше: Вашій дитині важко в школі?
На жаль, у деяких діагностується диспраксія до кінця життя. Стефані Гідверу, класичну співачку з англійського Ліверпуля, діагностували у 20 років, після того, як роками вона боролася з проблемами.
"Диспраксія - це як фізична версія дислексії", - сказала вона у відео для BBC News.
Лі Еллін-Бейкер сподівається допомогти Гріффіну, наскільки це можливо, до його дорослих років. Вона визнала, що почути "велике страшне ім'я", таке як диспраксія, може бути приголомшливим досвідом.
«Я завжди відчуваю, що якби я мав кришталеву кулю, щоб побачити, яким буде його майбутнє, я міг би дихати. Я могла б більше розслабитися ", - сказала вона.
Незважаючи на дефіцит рівноваги-а також деяку слабкість м’язів та дрібну моторику-Гріффін продовжує процвітати і є творчим, творчим, вихідним хлопчиком.
Детальніше:7 ідей по літніх клопотах, щоб зайняти нудних дітей
Його мама прагне знайти нові способи допомогти координації та роботі мозку Гріффіна, щоб «дати йому найкращі можливості для його майбутнього».
Бейкер сказав: «Ми повинні адаптуватися до ситуацій. Життя живе і завжди в русі ».