Мерріам-Вебстер каже, що інклюзія-це акт чи практика залучення студентів інвалідності у звичайних шкільних класах. Фактично, у нас є закони, які захищають це право. Але чи дійсно інклюзія працює, якщо концепцію перекинути з залишками торта на день народження?
Іноді невинний, перехожий вдень може стати вихором емоцій і страху, лише прочитавши один маленький допис у блозі. Ні, я не хочу так проводити ці моменти. Але я не навчився зупиняти тяжкість, яка тисне на моє серце після прочитання Слова Лінди Наргі.
У дочки Лінди є Ліла Синдром Дауна. Вона відвідує загальноосвітній клас дитячого садка, і спеціаліст допомагає їй протягом дня, якщо це необхідно. У нещодавньому дописі в блозі Лінда поділилася цими спостереженнями:
«У класі Ліли є маленькі дівчинки, які дуже милі з нею. Вони стежать за нею. Вони ставляться до неї так, ніби вона молодша сестра. Вони не ставляться до неї як до рівної », - пише Лінда. «Лілу запрошують на всі дні народження однокласників, які надсилають запрошення додому у рюкзаках. Лілу запрошують ні на один день народження однокласників, які не надсилають запрошення додому в рюкзаках ».
Припинення припливу
Страх. Це найпоширеніша реакція, висловлена в коментарях після публікації Лінди. Я розумію. Будучи батьком дитини з інвалідністю, я відчуваю страх, бо знаю, що цей Титанік із серцем наближається, і його неможливо зупинити... але, можливо, його можна уповільнити?
Я боюся того моменту, коли інша дитина посміється над Чарлі, тому що його мова нерозбірлива. Наразі улюбленими словами мого 3-річного хлопчика є «ні!» і "вау!" які добре стосуються більшості ситуацій.
Я знаю одного дня Слова Лінди може бути моїм І тому я спробував досвід інших мам - інших охоронців того, що може відчувати себе нашим власним приватним Титаніком, - щоб спробувати дізнатися, яка поведінка може допомогти нам принести більш позитивний, інклюзивний досвід для наших дітей інвалідності.
П’ять порад з’явилися з позитивного, здорового досвіду інших. Цей список не є впевненим, це лише початок. Але як було б чудово, якби все батьки - не лише діти з інвалідністю - прочитали цей список і ще раз подивились на клас власної дитини та на чудові, прекрасні відмінності, яких багато?
1
Приймайте або створюйте можливості
Неможливо розкрити життя без охорони, ніколи не буває легко, але іноді ці моменти повертають найбільшу радість. Тамара ділиться своєю настороженістю, дізнавшись, що її сина, який має синдром Дауна, запросили на його перший день народження "нового друга". Вони були на багатьох інших вечірках-але завжди це були відомі родині та друзі. “Це було по -іншому і так чудово!” - каже Тамара. "[Він] був у захваті!"
Тамара пройшла повз свого вагання в інтересах щастя свого сина. Він грав у футбол та Т-м’яч, і "хоча він не завжди може бити м’ячем або не завжди біжить на правильну базу, гравці та їх батьки завжди дуже терплячі та добрі",-ділиться Тамара. «Найкраще почуття бачити, як інші щиро цікавляться вашою дитиною та піклуються про неї!»
2
Шукайте включення самостійно
У школі свого сина Дженн вдячна за політику, згідно з якою, якщо ви запрошуєте одну дитину, поклавши запрошення в кубик, ви повинні запросити їх усіх. Її син має синдром Дауна, і "іншим дітям у класі важливо [бачити], що він може по -іншому ходити і грати по -іншому, але він не відрізняється погано", - каже вона.
«Це також допомагає іншим мамам побачити, що Шона слід включити туди, де вони, можливо, не включили його раніше, тому що, можливо, вони відчували, що він не може брати участь. Це допомагає мені спілкуватися з іншими мамами, у яких є діти його віку, яких немає особливі потреби.”
3
Станьте частиною зміни
Мелані Маклафлін - Аллен С. Член сім'ї Крокера в Інституті соціальної інтеграції у Массачусетсі. Її дочка, Грейсі, має синдром Дауна.
«Я була однією з тих батьків типових дітей, поки у нас не було Грейсі, - вказує Мелані. «Я не думаю, що люди усвідомлюють, що інвалідність - це природно. Зрештою, ми всі інваліди - чи то через старість, чи через стан здоров’я, чи через нещасний випадок тощо. Я знаю, що не усвідомлював цього, поки Грейсі не подарувала мені бачити людей усіх здібностей ».
Син Галін також має синдром Дауна. Вона ділиться історією про першу гру свого сина у футбол. "[Він отримав] удар і став на базу, і наш тренер почув, як тренер з іншої команди сказав:" Просто дай йому бігти ". Наш тренер швидко сказав:"Немає, будь ласка, не давайте йому жодних переваг - його батьки та його команда бачать у ньому звичайного гравця і ні хочу її особливого ставлення ''. Її син нещодавно отримав командний м'яч на честь його внеску в команду виграти.
4
Боріться за своє право (дитини) на вечірку
«Я вважаю, що інклюзія - це право людини і громадянське право, і я з нетерпінням чекаю того дня, коли ми його навіть не використовуємо це слово більше, тому що кожен вважається вартим включення - тому що кожен має значення ", Мелані каже.
Це не означає змушувати дитину потрапляти у неприємну ситуацію. Це означає жити і дихати інклюзією самостійно, як приклад іншим.
Коли прийде день народження вашої дитини, робіть із соціальними календарями інших людей так, як ви хотіли б, щоб вони робили з вашим. Запрошуйте всіх!
5
Дотримуйтесь своїх інстинктів і знайте свої межі
Щоб описати клас свого сина та товаришів по команді, Тамара використовує такі слова, як «благословенний» та «люблячий». Якщо ви не відчуваєте аналогічно підтримуючим і обнадійливим настроям з ігрової групи вашої дитини, слідкуйте за своїм розумом і працюйте на краще підходить.
Дочці Дженні Еллі 7 років і вона має синдром Дауна. Щодо соціального календаря її дочки, "якщо хтось не запросив її, я не знав про це", - каже Дженні. Але вона визнає, що прийняти всі ці запрошення не завжди було легко.
«Коли їй було 2 чи 3 роки, я насправді ненавидів отримувати запрошення від наших друзів з дітьми такого ж віку, як і Елла. Вони мали б такі заняття, як балачки, які їй просто не було комфортно робити з усіма іншими дітьми, які дико стрибали навколо неї.
«Для мене це вказувало на більшість її відмінностей у той час і змушувало мене відчувати себе більш ізольованою. Я б взяв її, якби вона хотіла піти, але це точно не було моєю улюбленою справою ». Дженні каже, що під час постійного потоку запрошень вона навчилася дещо проходити повз ці почуття.
Реальністю батьківства можуть бути послідовні емоції тривоги і страху, що перетинаються невимовними моментами піднесення та чистого кохання. Це все або нічого.
Детальніше про інклюзію
Більше рекламних кампаній включають дітей із синдромом Дауна
Навчіть дітей приймати різноманітність та бути інклюзивними
Чи повинні учні з обмеженими можливостями мати рівний доступ до спорту?
