Тестування ДНК на синдром Дауна може врятувати життя немовлятам - SheKnows

instagram viewer

Нове дослідження показує, що тестування вагітних жінок на ДНК -синдром на синдром Дауна в NHS зменшить потребу в інвазивному тестуванні, тобто життя ненароджених дітей може бути врятоване.

Вагітна мама тримає живіт, доларові знаки
Пов’язана історія. Я вагітна одинока американська мама - Слава Богу, я живу в Великобританія

Детальніше: У мого сина синдром Дауна, і я за вибір

Команда під керівництвом професора Кіпроса Ніколаїдеса з лікарні Королівського коледжу та Королівського коледжу Лондона провела дослідження ДНК -тест на синдром Дауна, в якому брали участь 11692 жінки з одноразовою вагітністю, які проходили лікування в лікарні Королівського коледжу в Лондоні та в морській лікарні Медвей у Кенті. З них 395 були визначені ризиком виношування дитини з синдромом Дауна.

Шістдесят відсотків жінок з високим ризиком вибрали "безклітинний" тест ДНК, тоді як 38 відсотків вибрали інвазивне тестування.

Наразі ризик жінки виношувати дитину з синдромом Дауна розраховується з урахуванням її віку, рівня гормони в її крові та результати «нухального сканування», яке вимірює накопичення рідини на спині ненародженого шия дитини.

Детальніше: Вірусні фейсбуки вибивають нігті, чому жіночі плани щодо дитини не стосуються вас

Якщо після цього первинного обстеження у жінки високий ризик, у неї є можливість подальшого обстеження. Вибірка ворсин хоріона (CVS) бере голку зразка плаценти. Альтернативою є амніоцентез, який бере зразок з рідини, що оточує дитину. Обидва тести можуть дати остаточний діагноз синдрому Дауна, але також несуть загрозу викидня.

З іншого боку, тест безклітинної ДНК передбачає взяття зразка крові у вагітної жінки, а також є дуже надійним. Однак наразі він доступний лише приватно, вартістю в сотні фунтів.

Вкрай важливо, що дослідження показало, що хоча синдром Дауна можна було виявити у більшої кількості немовлят, це не призвело до більшої кількості переривань вагітності.

"Наше дослідження підтверджує те, що в NHS проводиться безклітинний ДНК-тест",-сказав професор Кіпрос Ніколаїдес, директор Дослідницький центр фетальної медицини Харріса при народженні при лікарні Королівського коледжу та професор фетальної медицини в Королівському коледжі Лондон. "Це покращить ефективність скринінгу та зменшить кількість непотрібних інвазивних тестів та викиднів".

Дослідження опубліковане в УЗД в акушерстві та гінекології журнал.

Детальніше: Прорив ЕКО дає жінкам з проблемами безпліддя нову надію