Батьки та терапевти діляться своїми улюбленими ресурсами в Інтернеті, щоб знайти найкращі інструменти та іграшки, які допоможуть розвинути у дітей навички особливі потреби, від сенсорних до проблем годування.
Вони також діляться важливими мережевими сайтами, де батьки можуть спілкуватися з іншими батьками, які стикаються з подібними проблемами.
Якщо у вас є дитина з особливими потребами або ви працюєте з нею, Інтернет може бути страшним місцем та одна закупорка ресурсів. Нижче наведено схвалені експертами сайти для отримання інформації, засобів терапії та того, що потрібно всім батькам: Розуміння та підтримка.
Національне товариство синдрому Дауна (NDSS) рекомендує:
- Інтернет -ресурс NDSS розділ, що містить інформацію від пренатальної діагностики до ресурсів для дорослих.
- TalkTools - порушення мови, орального розміщення та годування, а також послуги з оцінки та терапії.
- Абілітації (який приєднався до шкільної спеціальності) пропонує більше 4000 продуктів у таких сферах, як баланс, позиціонування, мобільність, комунікації, тонка моторика тощо.
- AbleData "є чудовим об’єктивним ресурсом, який аналізує всі види продуктів, включаючи засоби для лікування та іграшки", - каже Джулі Чеваллос з NDSS.
- AbleNet «Створює« рішення в контексті », які збуджують і розширюють можливості професіоналів, які обслуговують людей з інвалідністю, а також самих людей, щоб змінити якість життя », згідно зі своєю місією, яка зосереджена на рішеннях допомогти інвалідам стати активними учасниками вдома, на роботі, у школі та у своїх спільнот.
- Іграшки ”R” Us Каталог з різними можливостями - "Це так легко, доступно і не лякає", - каже Севаллос.
Сайти для мовлення, годування чи проблем із шлунково -кишковим трактом
- GIKids надає легку для розуміння інформацію про лікування та лікування педіатричних станів травлення, таких як рефлюкс та ГЕРХ, для дітей та батьків.
- Апраксія-КІДС зосереджується на питаннях моторного планування/апраксії.
- Нові бачення надає ресурси щодо порушень харчування. «Це чудовий веб-сайт із детальними статтями,-каже Джулі Кузель, SLP.
Ресурси для аутизму
- Аутизм говорить є провідним аутизм науково -пропагандистська організація, що займається фінансуванням досліджень причин, профілактики, лікування та лікування аутизму; підвищення обізнаності про розлади спектру аутизму; та відстоювання потреб людей з аутизмом та їх сімей.
- Національні ресурси з аутизму включає в себе Інтернет -магазин з доступними аутизмом та продуктами Аспергера, сенсорними іграшками, обтяженими жилетами, шкільним приладдям для аутизму, оральними моторними інструментами тощо.
Загальні ресурси для особливих потреб
- Знижка на шкільне приладдя «Це шкільний веб -сайт зі знижками, на якому є багато чудових освітніх інструментів та іграшок для дітей з особливими потребами, - каже Террі Лейтон з Синдром Дауна Асоціація Великої Шарлотти (Північна Кароліна).
- Національна асоціація освіти маленьких дітей - це сімейний ресурс.
- SupportForSpecialNeeds.com є ресурсом для батьків, створеним батьками.
Фізіотерапевт Ніккі Дегнер каже: «Діти схожі на пазли. Є багато частин, і коли ви починаєте збирати шматочки, іноді з’являються нові речі, а їх просто більше, - і іноді нам доводиться доопрацьовувати деякі речі…, щоб вони були придатними. Коли ми вирішуватимемо головоломку, буде досягнуто приголомшливого прогресу ».
Веселий сайт для всіх дітей
Супер пупер Публікації був заснований мамою, яка створювала прості у використанні терапевтичні матеріали, працюючи патологологом.
Соціальні засоби комунікації
Чим можуть допомогти соціальні медіа? Як нещодавно опублікувала у Facebook одна мати дитини з синдромом Дауна: «[Є способи допомогти] хтось, хто намагається подолати невелику нерівність на довгій дорозі до повного прийняття дитини діагноз. Завжди будуть бугри, від народження до дорослого життя, коли ти зупиняєшся і кажеш: "Чому моя дитина?"
«Ви не стоїте по той бік шишки і не кидаєте їм, на вашу думку, хорошу пораду; ти простягаєш руку, щоб допомогти їм подолати прокляту шишку ».
Хоча кілька років тому батьки, можливо, збирали підшивки ресурсів та інформації для своїх дітей, сьогоднішні батьки часто створюють дошку з особливими потребами на Pinterest. Більшість Інтернет -ресурсів дозволяють читачам закріплювати їх зі своїх веб -сайтів, або окремі особи можуть перетягувати вміст у розділ "Закладки" у своєму веб -браузері, де відображатиметься "Закріпити".
"Pinterest був для мене великою інформацією", - каже Дженн, у якої двоє дітей, у тому числі малюк з Д -ром. «Я знаходжу найкрутіші речі, які ми використовуємо терапевтично. [Як батько, ви] завжди повинні бути готовими мислити нестандартно і бути винахідливим ».
Включення для дітей з синдромом Дауна налічує понад 1200 членів та надає інформацію та підтримку шляхом діалогу від батьків дітей з хворими на хворобу, опікунів, практиків та вчителів.
Блоги
Ленні Латем, ITFS, BA, має регулярний перелік блогів. Вона каже: "Іноді батьки виявляють те, що працює на їхню дитину, а може й на інших".
- Сім'я Хендерсон - з сім’ї, дитина якої хворіє на мікроцефалію
- Перед Ранком - Патріс і Метт Вільямс, батьки, чий син має рідкісне генетичне захворювання шкіри, яке називається булькнозний епідермоліз
- Боротьба з монстрами з гумовими мечами -Роб Руммель-Хадсон, дочка якого, Шейлер, має двосторонню перимільвієву полімікрогірію, рідкісну неврологічну патологію, через яку вона не може говорити
- Непоширений сенс - сім’єю Нідер, дочка якої Майя має глобальні затримки розвитку невідомого походження; блог містить інформацію про допоміжне/допоміжне спілкування
Бонусний ресурс: компресійний жилет, 45,95 доларів США
Відвідайте Тихоокеанське дитяче постачання і знайдіть "Зважений компресійний жилет FF5330".
Карі Фрезолі, OTR/L, ерготерапевт та співвласниця дитячої терапії озера Норман у місті Хантерсвілль, Північ Кароліна, каже: «Мені подобається, що це зважений компресійний жилет, і ця ціна, здається, одна з найкращих у мене знайдено. У мене є родина, яка має одну з цієї компанії, і вони були дуже задоволені цим! »
Детальніше про особливі потреби
Фінансові труднощі з особливими потребами
Найкращі програми для дітей з особливими потребами
Оголошення про народження дітей з особливими потребами
