Місце Тіма
Кіт і Дженні Харріс зізнаються, що почали думати про майбутнє свого сина Тіма, коли він був ще немовлям. "[Наші] перші думки були, можливо, більше про страх за його майбутнє, потім вони стали тим, що ми можемо зробити, щоб допомогти йому отримати будь -яку перевагу, яка може змінити ситуацію", - пояснює його мати.
Батьки Тіма не сиділи склавши руки і чекали, коли до них прийде майбутнє. Вони почали терапію для Тіма у віці 3 тижнів, а також почали відвідувати National Синдром Дауна Щорічна конференція Конгресу.
"Нас оточували сім'ї та люди з синдромом Дауна різного віку", - зауважує Дженні. «У нас було багато поглядів у можливе майбутнє Тіма. Люди з синдромом Дауна збиралися на власні майстерні, відвідували танці, сиділи у вітальнях і сміялися зі своїми друзями та виступали перед сотнями людей. Вони були безстрашні! »
Любов до людей - і до їжі!
Коли Тім увійшов у підліткові роки, його батьки почали серйозно задумуватися над варіантами. «Коли його тато сказав йому, що, можливо, він може зайнятися бізнесом для себе, ресторан здався очевидним. Тім любить їжу і любить людей », - каже Дженні. «Ідея почала рости».
Місце Тіма відкритий у 2010 році, де подають сніданок та обід сім днів на тиждень. Тім ніколи не озирався. "Ніщо не може зупинити мене", - говорить він, коли його запитують, чи не заважає синдром Дауна щось робити.
"Я щасливий кожен день",-пояснює 27-річний чоловік. "Я люблю своє життя і поділяю цю любов зі світом". Його улюблений пункт меню? Вільні обійми.
"Не всі хочуть обіймів, але вони хочуть відчувати любов і бути щасливими", - каже Тім про своїх клієнтів. «Іноді вони дивуються, коли дізнаються, що Тімс -Плейс належить мені. Деякі з них навіть плачуть. Іноді це також змушує мене плакати - навіть коли вони радісні сльози. У мене такі ж емоції та почуття, як і у інших людей ».
У них все буде добре
Дженні та Кейт кажуть, що найкраща порада, якою хтось поділився, - це довіряти собі та своєму досвіду у власній дитині. «Іноді ти дивишся в майбутнє і плануєш те, що попереду. В інший час ти просто живеш день за днем і робиш все можливе,-каже Дженні.
Гарріси озираються на виховання Тіма і хочуть, щоб вони зробили лише одну річ по -іншому. «Ми б слідували порадам, які наш син Тім дає іншим сім’ям, коли їх запитують. Тім каже: «Вам потрібно просто розслабитися і полюбити свою дитину. У них все буде добре ''.
Зростаючі можливості
Хоча історії Ендрю, Крістіана та Тіма унікальні, мрія допомогти дітям -інвалідам процвітати та сприяти їх громади є спільним знаменником для їхніх батьків, а також гострою здатністю визнавати сильні сторони своїх дітей та справжню любить.
"Надзвичайно цікаво бачити, як все більше людей з синдромом Дауна стають власниками бізнесу", - каже Сара Вейр, віце -президент з питань адвокації та афілійованих відносин, Національне товариство синдрому Дауна (NDSS). "Це чудовий приклад конкурентної та інтегрованої зайнятості".
Вейр каже, що NDSS підтримує нову ініціативу Національної асоціації губернатора (NGA) Проект для губернаторів, яка зосереджена особливо на Краще підсумок: працевлаштування людей з інвалідністю. Вейр каже план “слугує «дорожньою картою» конкретних і практичних речей, які губернатори можуть зробити для розширення можливостей працевлаштування людей з інвалідністю у своїх штатах ».
Більше ресурсів
- Знайдіть надихаючих власників бізнесу за адресою Йо Мамо Мамо!
- Щоб отримати інформацію про відкриття малого бізнесу, відвідайте сторінку DisabilitySecrets.com
Детальніше про синдром Дауна
Більше рекламних кампаній включають дітей із синдромом Дауна
Некомерційний фільм перетворює камеру на підлітків із синдромом Дауна
Розлучення: чи існує "перевага синдрому Дауна"?
