Будучи однією з найвідоміших моделей у світі, Беверлі Джонсон відбила індустрію моди незліченною кількістю способів. Тепер доброзичлива красуня застосовує свій вплив, щоб допомогти змінити ситуацію для більш ніж 400 000 людей, які живуть із синдромом Дауна у Сполучених Штатах.
На виставці "Будь красивою, будь собою"
У суботу супермодель очолить подіум шостого щорічного Фонду глобального синдрому Дауна «Показ мод, будь собою» у Денвері. Найбільший у країні єдиний збирач коштів на синдром Дауна, це шоу зібрало майже 8 мільйонів доларів на дослідження, що змінюють життя, та медичну допомогу тим, хто живе з генетичним станом.
Національний речник Фонду глобального синдрому Дауна, Джонсон невтомно відстоює справу - справу, яка для неї дуже особиста. Її перша двоюрідна сестра, з якою вони дуже близькі, має синдром Дауна, як і її племінниця Наталі Фуллер.
Вона зізнається, що взяти Джонсона на посаду національного речника не знадобилося багато переконливого.
"Я завжди підтримував мене, особливо з сестрою в її подорожі, щоб отримати найкраще для Наталі і я "Це мій час активно брати участь у інформуванні людей з синдромом Дауна", - сказала вона сказав. "Ця подія в Денвері дійсно змінює життя цих дітей та молодих людей на шляху їх самооцінки".
На честь за її старання
Але цьогорічне шоу буде включати одну важливу відмінність, що стосується Джонсона-під час збору коштів вона буде відзначена премією Квінсі Джонс за виняткову адвокатську діяльність.
Ця честь є подвійною для Джонсон, яку зачепили за те, що вона отримала визнання за свою роботу від імені людей з синдромом Дауна, а також отримала нагороду на честь людини, яку вона глибоко поважає.
"Він просто виняткова людина, і завдяки Фонду глобального синдрому Дауна я стала йому ближче", - сказала вона про свого давнього друга Джонса. "Для мене це означає світ... це дійсно так. Це велика честь ».
Проте Джонсон не буде єдиним а-лістером, присутнім на заході. Такі знаменитості, як актор, удостоєний нагород, Джон К. МакГінлі (колишній лауреат премії Квінсі Джонса), гравець Денвера Бронкоса, Бріттон Колквітт та багато інших зірок поділяться на сцені на модному святі, яке - окрім модного показу - включає в себе VIP -прийом, вишукану вечерю та розкішну трансляцію аукціон.
«Це якраз ця спільнота людей, лікарів, дослідників та організацій, що мають на меті розкрити весь потенціал людей мають такий стан, як синдром Дауна ",-сказав Джонсон, посилаючись особливо на радість співпраці з самозахисниками, Тімом Гаррісом та ДеОндрою Діксон.
Про важливість пропаганди синдрому Дауна
Запевняє Джонсон, демонстрація сили не тільки зворушлива, але й дуже потрібна.
Щорічно у Сполучених Штатах кожне 691 дитина народжується з синдромом Дауна. Але, незважаючи на те, що понад 400 000 людей на національному рівні та мільйони у всьому світі зі станом, це залишається одним з найменш фінансованих генетичних станів Національним інститутом охорони здоров’я.
Джонсон сподівається, що за допомогою Глобального фонду синдрому Дауна вона може змінити ситуацію, оскільки поки що так мало відомо про стан. "Існує значна різниця між кольоровими дітьми, які хворіють на синдром Дауна-тривалість життя 23 роки,-і нечорними дітьми з синдромом Дауна-тривалість життя становить 63 роки",-сказала вона.
«Отже, це частина чогось, чого ми не знаємо? Оскільки для цих дітей потрібна ціла динаміка проблем зі здоров'ям та соціальними послугами... це подорож, якою я подорожував із сестрою ".
Модель та адвокат у захваті від того, що Глобальний фонд синдрому Дауна починає отримувати більше грантів від уряду США та фінансових організацій. Більше фінансування, вона підкреслює, підвищує обізнаність.
«Поруч із цими дорослими та дітьми з синдромом Дауна я зрозумів, що деякі з них розмовляють сімома мовами, деякі грають на кожному музичному інструменті. Просто дивовижний цей потенціал, який усі не помітили ", - сказала вона. "Я вважаю, що наша відповідальність як людини полягає в тому, щоб кожен розкрив свій повний потенціал".
І незважаючи на наповнений повний порядок денний її власний бренд розкішного способу життя, спогади, які були опубліковані з Simon & Schuster на початку наступного року та можливий фільм на основі мемуарів у творах, Джонсон не планує скоро послаблювати свою адвокатуру щодо синдрому Дауна.
"Це дивовижно. Кажу вам, я думаю, що я отримую від цього більше, ніж діти та молоді люди з синдромом Дауна. Це просто наповнює моє серце ", - поділився Джонсон. "Це дійсно так".
