Оскільки Брюс Вілліс був поставлений діагноз лобно-скронева деменція (ЛСД) у лютому 2023 року його родина відкрито розповіла про його проблеми зі здоров’ям. Хвороба, яка може супроводжуватися такими симптомами, як зміни особистості, труднощі з мовою та проблеми, пов’язані з моторикою, вимушені Вілліс завершив свою акторську кар'єру та очолив свою сім'ю, включаючи дружину Емму Хемінг Вілліс і колишню дружину Демі Мур, стати опікунами і виступає за підвищення обізнаності щодо цього стану. У новій статті Недільна газета Марії Шрайвер, Зараз Хемінг Вілліс ділиться тим, чого вона навчилася з цього досвіду, сподіваючись допомогти іншим, які стикаються з подібними проблемами.
У статті Хемінг Вілліс відверто розповідає про те, як їй було важко «вийти з цією важкою главою в нашій історії» та як вона боролася після діагнозу Вілліса. Але після того, як вони поділилися новиною в заяві через Асоціація лобно-скроневої дегенерації«Я відчував, що можу дихати», — сказав Хемінг Вілліс. «Раптом я більше не був сам і міг шукати підтримки, якої так потребували Брюс, я та наша родина».
Перший урок, який вона засвоїла після діагнозу: «у громаді є сила». Гемінг Вілліс описав, наскільки «руйнівним» було навчання Вілліс мав FTD, але це «пояснило багато з того, через що ми проходили». Діагноз також дозволив Хемінг Вілліс та її родині (включаючи дочки Мейбл і Евелін і три доньки Вілліса з Муром), щоб знайти спільноту, яка їм вкрай потрібна. «Ви одразу спілкуєтеся з людьми, які розуміють вашу історію», — пояснив Хемінг Вілліс.
Хемінг Вілліс також пояснив, наскільки важливою є обізнаність, коли мова йде про такі стани, як FTD, яка є «найпоширенішою формою деменції в молодому віці». і все ж залишається хворобою, яка не є загальновідомою, що робить встановлення діагнозу «тривалим і самотнім процесом». FTD виникає, коли частини передньої та скроневі частки мозку починають зменшуватися та мають спільні симптоми з такими захворюваннями, як хвороба Альцгеймера та Паркінсона, що ускладнює діагностику виклик.
«Було «важко… повідомляти» про діагноз Вілліса, продовжувала Хемінг Вілліс, але вона знала, що необхідно підвищити обізнаність про хворобу. «Я бачив інших підвищення обізнаності для інших важливих причин і хвороб, близьких до їхніх сердець, і зміни, які відбулися після цього, були чудовими», – сказала Хемінг Вілліс, додавши, що її мета – «побачити кінець FTD».
На особистому рівні Хемінг Вілліс сказав: «Наша подорож змінила те, як я сприймаю світ». Вона пояснила: «Я стала більш співчутливою. Я вважаю, що можу зберігати більше місця для того, через що можуть пройти інші. Я тримаю в собі вдячність і горе».
Американські гірки емоцій справжні, оскільки Хемінг Вілліс зізналася, що вона також «бореться з почуттям провини, знаючи, що я маю ресурси, яких немає в інших». Вона поділилася: «Коли я можу вийти в похід, щоб очистити голову, я не втрачаю, що не всі партнери по догляду можуть це зробити». Навіть кількість преси увага до її сім'ї сприяє провині, оскільки «є багато тисяч нерозказаних, нечуваних історій, кожна з яких заслуговує на співчуття та занепокоєння».
І все ж Хемінг Вілліс знає, що розповідь про труднощі її чоловіка та її родини може допомогти іншим «відчути, що їх бачать і розуміють». Вона теж знайшлася що, порівняно з тим, як Віллісу поставили діагноз: «Сьогодні у мене набагато більше надії… Тепер я краще розумію цю хворобу, і тепер я пов’язаний з неймовірна спільнота підтримки». Вона розповіла, як тепер знайшла нову мету, хоча «правда, таку, яку я б ніколи не шукала». Навіть як вона "засмучуватися цим досвідом щодня… Я також знаю, що це зробило мене сильнішим, ніж я коли-небудь думав».
Перш ніж йти, прочитайте про інших знаменитостей, які розповіли про свої рідкісні або хронічні захворювання:
