Модель і актриса Аманда Бут стала відомою своєю роботою в якості захисника людей з особливі потреби. У неї є 9-річний син Міха Синдром Дауна і невербальний аутизм, і вона щойно поділилася зворушливим дописом на честь місяця поширення інформації про синдром Дауна. На відео показано, як Міка робить перші кроки у віці 15 місяців. На кадрах вона попросила людей «уявити момент, коли ваша дитина народилася, до неї прийшли цілий ряд лікарів ваша сторона надає список речей, які вони не будуть робити» і «відучити потребу визначати все та кожен».
«Синдром Дауна виникає випадково і в момент зачаття», — написала вона її пост. «Під час поділу клітини копія 21-ї хромосоми, яка повинна відпасти, просто прилипає. У якийсь момент я б уявив «які шанси?» як «я сподіваюся, що ні», але зараз це «як мені так пощастило?»!»
Вона сказала, що вона та її чоловік Майк Кінонес «проголошують це майже щодня».
«Коли наш хлопчик у дев’ять років такий милий, як ніжно хапає нас за обличчя. Коли я бачу в магазині нейротипіка, який є заслуженим херем для своїх батьків. Коли я уявляю, як Міці 16 і він дивиться з нами фільми в п’ятницю ввечері замість того, щоб їхати п’яним після вечірки. Коли йому 20, і моє серце не падає, коли дзвонить телефон, очікуючи почути, що він перенапружений. Коли йому виповниться 30, і не пройде й місяця, як я почув про нього».
«Стемніє, але я сподіваюся, ви зрозуміли мою думку», — продовжила вона. «Лікарі кажуть вам багато чого, що ваша дитина не буде робити, коли народиться, як негатив. Можливо, вони повинні привітати вас, а потім сказати все те, що вони не будуть робити замість цього… Щасливого місяця для коханих у нашому житті, найкращих людей, яких ми коли-небудь знали – нашого синдрому Дауна спільнота!!!»
Фолловери були неймовірно зворушені публікацією, наповнивши її коментарі любов’ю, емодзі-сердечками та повідомленнями про те, наскільки це доречно.
«Також май такі ж думки! Нам пощастило! Вони чарівні самі по собі! 💙💛”
«Ой, я так відношусь до ваших слів 🙏 … Є так багато позитивних речей, які можна було б вказати, отримавши діагноз синдрому Дауна…. Перші дні для нас були жахливими. Не було жодної позитивної речі, яку хтось сказав мені в лікарні. Тепер, через рік, у мене вже є стільки позитивних речей✨”
Бут наполягає на більшій різноманітності в індустрії моди та моделі, підкреслюючи важливість представництва для людей із синдромом Дауна та інвалідністю.
«Давайте розмістимо їх у рекламі, щоб люди з синдромом Дауна могли проходити повз вітрини і казати: «О, ця людина» виглядає як я [і думає] або А: «Я теж хочу бути моделлю», або Б: «Я хочу тут робити покупки, тому що мене запросили туди», – сказала вона. розповів Люди. «І тоді люди, які не мають синдрому Дауна і проходять повз магазин, можливо, вони вперше бачать когось із синдромом Дауна синдром, і це змусить їх поговорити зі своїми батьками і сказати: «О, ця людина виглядає інакше, ніж я, що відбувається тут?»
Можливо, це цікавило підлітка, який потрапив на її пост. І це те, на що Бут сподівається, що люди запитуватимуть відкрито, замість того, щоб думати, що їм слід дивитися вбік
«Довгий час спільнота людей з обмеженими можливостями уникала, тому що люди вважали, що це те, що потрібно робити. «Не дивись, не шепочи. Не говоріть про цю людину з різницею кінцівок. Не говоріть про цю людину, яка носить свою інвалідність на обличчі, як-от синдром Дауна", – сказала вона. «Тепер, як батьки, ми кажемо: «Ні, давайте поговоримо про це». Гей, тобі цікаво?» Наприклад, «Гей, хлопче в парку, приходь і запитай мене, чому моя дитина стіммує або робить такі різні речі, і я можу розповісти тобі про аутизм, і ти можеш чогось навчитися».
Перш ніж йти, ознайомтеся з цими знаменитими батьками, які розповіли про виховання діти з обмеженими можливостями.
