як Брюс Вілліс продовжує займатися неврологічні проблеми зі здоров'ям, його дружина Емма Хемінг Вілліс говорить про діагноз лобно-скроневої деменції (ЛСД), який актор отримав на початку цього року. В інтерв'ю с Сьогодні цього ранку Хемінг Вілліс поділився подробицями боротьби Вілліса з FTD, формою атрофії мозку, яка відбувається в передній частині мозку, щоб підвищити обізнаність для недодіагностованих захворювання.
«Я дізнався, що деменція — це важко», — сказав Хемінг Вілліс в інтерв’ю. «Це також важко для людини з діагнозом важко для сім'ї. І це нічим не відрізняється ні для Брюса, ні для мене, ні для наших дівчат. Коли кажуть, що це «сімейна хвороба», це дійсно так».
Лобно-скронева деменція, або FTD, виникає, коли частини передньої та скроневої часток мозку починають зменшуватися або атрофуватися, відповідно до Клініка Майо. Ці частини мозку пов’язані з особистістю, поведінкою та мовою, і FTD має ряд симптомів, пов’язаних із цими аспектами. Люди з FTD можуть відчувати зміни особистості, втрачати здатність правильно використовувати мову або розвивати проблеми, пов’язані з моторикою, як-от тремор, погана координація або м’язові спазми.
Широкий спектр симптомів робить хворобу такою важкою для діагностики, сказала Сьюзан Дікінсон, генеральний директор з Асоціації лобно-скроневої дегенерації (AFTD), який брав інтерв’ю разом із Хемінгом Віллісом на Сьогодні. Відповідно до AFTD, пацієнтам потрібно в середньому 3,6 року, щоб отримати діагноз FTD, оскільки це захворювання так багато спільних симптомів з хворобами Альцгеймера, Паркінсона, депресією та психічними захворюваннями.
Як ділиться Хемінг Вілліс, отримання діагнозу FTD від Вілліса було «благословенням і прокляттям, щоб нарешті зрозуміти, що відбувається, щоб я міг бути в курсі прийняття того, що є.” Вона зазначила, що це «не робить його менш болісним, але просто бути в прийнятті і просто бути в курсі того, що відбувається з Брюс просто робить це трохи легшим». Коли ви знаєте, що таке хвороба з медичної точки зору, продовжувала вона, «це як би все робить сенс».
У більшості випадків точна причина лобно-скроневої деменції невідома, хоча від 20 до 25 відсотків пацієнтів мають генетичну мутацію, яка була пов’язана з FTD, сказав Дікінсон. Однак більше половини людей, у яких розвивається це захворювання, не мають сімейної історії деменції, зазначає клініка Майо. В даний час не існує лікування або лікування FTD.
У березні 2022 року Вілліс відмовився від акторської діяльності внаслідок афазії, повідомила тоді його родина. Афазія виникає, коли комусь важко говорити, розуміти, читати або писати. У лютому 2023 року його родина розповіла про наступний діагноз FTD 68-річного актора. заява через AFTD. «Оскільки стан Брюса прогресує, ми сподіваємося, що будь-яка увага засобів масової інформації може бути зосереджена на просвітленні цієї хвороби, яка потребує значно більшої обізнаності та досліджень», — написали вони.
Для Хемінг Вілліс усунення стигми навколо FTD є першорядним, і чому вона вирішила виступити під час Всесвітнього тижня інформованості про FTD. «Ми дуже чесна та відкрита родина», — сказав Хемінг Вілліс розповідаючи двом донькам пари, Мейбл, 10, і Евелін, 8, про деменцію Вілліса. «Було важливо, щоб ми повідомили їм, що таке [хвороба], тому що я не хочу, щоб діагноз їхнього тата або будь-яка форма деменції були клеймом або соромом».
Щодо їхнього сімейного життя зараз, Хемінг Вілліс каже, що «важко знати», чи знає Вілліс про його занепад або діагноз, але що все ще є моменти радості. «Для мене дуже важливо відвести очі від горя та смутку, щоб я могла побачити, що відбувається навколо нас», — сказала вона. «Брюс дійсно хотів би, щоб ми раділи тому, що є. Він дійсно хотів би цього для мене та нашої родини».
Перш ніж йти, прочитайте, як ці знаменитості говорять про свої хронічні захворювання:
